Til hovedinnhold Direktoratet for medisinske produkter Direktoratet for medisinske produkter

Oppdatert veileder til forskrift om rekvirering og utlevering av legemidler m.m.

Publisert:

Endringer

Veileder til forskrift om rekvirering og utlevering av legemidler m.m er nå revidert, og oppdatert versjon ble publisert 31. oktober.

Veilederen gir råd om hvordan forskriften skal forstås og anvendes i praksis. På bakgrunn av spørsmål og innspill mottatt fra bransjen, er veilederen nå oppdatert for å tydeliggjøre veiledningen på områder hvor vi har fått mange spørsmål eller hvor det har vært uklarheter.

Legemiddelverket og Helsedirektoratet deler ansvar for å forvalte forskriften, der Helsedirektoratet har ansvar for rekvireringsdelen og Legemiddelverket har ansvar for utleveringsdelen av forskriften. Veilederen er offentliggjort på Helsedirektoratets nettsider.

Oppdateringene gjelder blant annet

  • mottak av veterinærresepter på e-post og autentisering av rekvirent, se veiledning til § 6-3.
  • utfyllende informasjon rundt krav til elektroniske EØS-resepter, se veiledning til § 9-5
  • at digitalt førerkort nå er ansett som gyldig legitimasjon i apotek, under noen forutsetninger. Se veiledning til §§ 5-4 og 10-3

Ved å klikke seg inn på de ulike overskriftene i veiledningen, kan man se siste dato for når veiledningen til de ulike bestemmelsen er oppdatert. 

Se flere nyheter

Kontakt oss

Enhet for tilsyn og narkotikaforvaltning

22 89 77 00

tilsyn@dmp.no