https://www.dmp.no/en2026-03-18T12:22:01+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/2026-03-20T15:36:13+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/search-page2026-01-21T09:16:44+01:00weekly0.8https://www.dmp.no/sok2025-10-06T10:00:24+02:00weekly0.9https://www.dmp.no/en/veterinary-medicine2025-08-05T10:03:43+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/veterinermedisin2026-03-27T16:31:42+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/manufacturing-import-and-retailing-of-medicines2025-08-05T10:06:53+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg2025-10-20T10:22:58+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/about-us2025-12-01T08:55:01+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/om-oss2025-08-13T13:06:20+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/public-funding-and-pricing2025-08-05T10:14:10+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/offentlig-finansiering2026-03-25T13:20:29+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/medical-devices2025-08-21T15:41:50+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr2025-07-04T10:42:36+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/special-permit-named-patient2026-01-02T10:21:07+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenningsfritak2026-03-27T16:22:40+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/approval-of-medicines2025-08-05T09:57:37+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning2026-03-25T13:17:47+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/adverse-drug-reactions-and-drug-safety2025-08-05T10:01:59+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet2024-01-24T17:40:54+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/news2023-09-13T15:51:39+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter2025-12-18T12:59:16+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/content-a-z2023-09-13T13:45:55+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/innhold-a-a2023-12-07T16:50:48+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/forms2025-01-21T14:17:32+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/skjemaer2025-10-13T21:36:28+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/blood-cells-and-tissue2024-04-22T15:31:23+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/blod-celler-og-vev2025-06-24T09:46:19+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/security-of-supply2024-11-12T11:03:19+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet2026-03-25T13:15:20+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/veterinary-medicine/reporting-of-adverse-events-for-veterinary-medicinal-products2024-09-25T14:37:17+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/veterinermedisin/bivirkningsmelding-for-legemidler-til-dyr2025-03-04T08:48:31+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/veterinary-medicine/fish-medicine2025-01-29T10:42:23+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/veterinermedisin/fisk2024-09-18T10:52:41+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/veterinermedisin/Godkjenningsfritak-og-legemidler-som-veteriner-fiskehelsebiolog-ma-soke-om2025-08-14T12:53:46+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/veterinermedisin/klinisk-utproving-av-legemidler-til-dyr2025-10-14T12:00:43+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/veterinermedisin/mangel-pa-veterinere-legemidler2025-03-04T08:49:28+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/veterinermedisin/nytt-om-veterinere-legemidler-vet-nyl2025-12-29T10:35:39+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/veterinermedisin/regelverk-for-legemidler-til-dyr2024-11-15T11:22:04+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/veterinary-medicine/import-and-sale-of-medicines-for-animals2025-07-31T16:05:49+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/veterinermedisin/salg-import-og-innforsel-av-legemidler-til-dyr2026-02-12T15:46:20+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/veterinermedisin/terapianbefalinger-og-forskrivning-av-legemidler-til-dyr2026-03-25T14:53:34+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/apotekdrift2025-11-11T10:16:37+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/apotekokonomi2025-09-03T13:46:59+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/manufacturing-import-and-retailing-of-medicines/fees2024-09-23T12:44:36+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/avgifter2024-09-23T12:45:58+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/manufacturing-import-and-retailing-of-medicines/importing-medicines-for-personal-use2025-11-28T12:24:43+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/import-av-legemidler-til-personlig-bruk2026-02-10T09:56:40+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/manufacturing-import-and-retailing-of-medicines/import-and-wholesaling-of-medicines2026-02-18T16:06:08+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/import-og-grossistvirksomhet-med-legemidler2026-02-18T16:07:33+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/legemiddelstatistikk2025-10-20T09:22:46+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/narkotika-og-doping2025-12-19T10:26:15+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/reklame-for-legemidler2026-01-20T15:46:33+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/salg-utenom-apotek2025-01-15T10:58:30+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/sikkerhetsanordninger-for-legemidler2026-02-06T14:45:23+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/manufacturing-import-and-retailing-of-medicines/manufacturing-of-medicines2025-08-07T09:43:48+02:00weekly1.0https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/tilvirkning-av-legemidler2026-01-30T15:56:24+01:00weekly1.0https://www.dmp.no/en/manufacturing-import-and-retailing-of-medicines/dispensing-and-sale-of-medicines-in-pharmacies2025-08-07T09:45:32+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/utlevering-og-salg-i-apotek2025-11-11T13:46:10+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/about-us/guidance-and-advice-for-companies-and-academia2026-01-19T15:36:56+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/om-oss/veiledning-og-rad2026-01-19T15:35:47+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/om-oss/arrangement2026-03-25T12:59:56+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/about-us/distribution-of-data-on-medicinal-products2025-11-14T08:09:29+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/om-oss/distribusjon-av-legemiddeldata2025-11-14T08:05:48+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/om-oss/horinger2026-01-28T09:01:15+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/about-us/contact-us2026-01-19T10:00:23+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/om-oss/kontaktinformasjon2025-11-03T15:02:55+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/about-us/vacancies2025-11-13T09:07:34+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/om-oss/ledige-stillinger2025-03-21T15:58:18+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/about-us/organisation-and-tasks2026-01-19T10:01:56+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/om-oss/organisasjon2025-12-08T10:25:37+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/about-us/press-service2025-12-11T12:24:50+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/om-oss/presse2025-12-11T12:25:25+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/about-us/the-norwegian-health-care-system-and-pharmaceutical-system2025-11-13T14:01:08+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/about-us/database---approved-and-marketed-pharmaceuticals2025-11-14T09:42:25+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/public-funding-and-pricing/medicine-substitution-in-pharmacies2025-08-08T13:39:57+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/offentlig-finansiering/medisinbytte-i-apotek2026-01-12T15:35:09+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/public-funding-and-pricing/horizon-scans-and-assessment-requests2025-08-13T15:23:15+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/offentlig-finansiering/metodevarsling2025-10-14T12:02:08+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/public-funding-and-pricing/health-technology-assessments2026-01-22T09:22:55+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/offentlig-finansiering/metodevurdering-av-medisinske-produkter2026-01-22T09:22:15+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/public-funding-and-pricing/pricing-of-medicines2025-11-13T13:58:35+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/offentlig-finansiering/pris-pa-legemidler2025-11-13T13:55:34+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/offentlig-finansiering/refusjonslisten-refusjonssok2025-03-24T09:54:44+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/offentlig-finansiering/offentlig-finansiering-av-legemidler-og-medisinsk-utstyr2026-01-23T09:13:58+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/offentlig-finansiering/endringer-i-refusjon-av-diabeteslegemidler2025-05-13T12:31:50+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/offentlig-finansiering/anskaffelser2025-09-09T12:19:56+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/medical-devices/for-healthcare-facilities2026-03-05T13:11:07+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/for-helsetjenesten2026-03-17T10:11:58+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/medical-devices/reporting-of-serious-incidents-involving-medical-devices2024-11-08T10:07:19+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/hendelser-og-sikkerhetstiltak2024-11-08T09:59:07+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/medical-devices/clinical-investigation-of-medical-devices2025-11-12T08:35:31+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/klinisk-utproving-av-medisinsk-utstyr2026-03-17T10:11:03+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/medical-devices/sale-import-and-distribution2026-03-06T15:26:28+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/omsetning2026-03-17T10:10:40+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/medical-devices/norwegian-register-for-devices-and-eudamed2025-12-01T12:47:07+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/registrering-og-eudamed2026-03-17T10:13:33+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/medical-devices/development-and-manufacturing2026-03-05T13:13:51+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/utvikling-og-produksjon2026-03-17T10:10:03+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/medical-devices/guidance-and-regulations2025-04-04T14:16:20+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/veiledning-og-regelverk2026-03-17T10:05:41+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/medical-devices/performance-studies-of-in-vitro-diagnostic-medical-devices2025-11-10T14:15:07+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/ytelsesstudie-av-ivd-utstyr2025-11-10T14:14:48+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/special-permit-named-patient/for-pharmacies2026-01-02T09:37:21+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenningsfritak/for-apotek2025-10-20T11:04:59+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/special-permit-named-patient/for-physicians-and-dentists2026-01-02T10:27:28+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenningsfritak/for-leger-og-tannleger2025-10-06T12:31:34+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/special-permit-named-patient/information-for-companies-wishing-to-market-medicines-imported-via-special-permit-named-patient2026-01-02T10:24:12+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenningsfritak/informasjon-for-firmaer-som-onsker-a-markedsfore-legemidler-som-tas-inn-via-godkjenningsfritak2025-08-08T13:45:20+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenningsfritak/informasjon-om-innsending-av-soknader-og-saksbehandlingstid-ved-godkjenningsfritak2025-10-06T13:17:25+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/special-permit-named-patient/general-information-about-special-permit-named-patient2026-01-02T10:21:56+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenningsfritak/arsrapporter-om-godkjenningsfritak2025-08-08T13:46:14+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/approval-of-medicines/disinfectans---approval-manufacturing-and-import2025-08-07T09:23:06+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/desinfeksjonsmidler2025-06-05T21:26:34+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/approval-of-medicines/approval-and-follow-up-of-marketing-authorisation-ma2025-08-07T09:23:30+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse2025-10-08T08:43:54+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/approval-of-medicines/classification-of-medicinal-products2025-11-06T09:29:54+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/klassifisering2026-03-18T09:50:20+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/approval-of-medicines/clinical-trials2025-11-19T14:00:44+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/klinisk-utproving2025-11-19T12:30:25+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/legemidler-mot-covid-192026-01-19T11:21:42+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls2026-03-23T09:22:58+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/utvikling-av-legemidler2025-11-25T12:32:57+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/bivirkningsrapporter-og-oversikter2024-09-16T13:44:12+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/interaksjonsdata-fra-dmp2025-11-14T10:49:39+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/adverse-drug-reactions-and-drug-safety/pharmacovigilance2026-02-25T13:43:54+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/legemiddelovervaking2026-03-11T09:11:46+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/adverse-drug-reactions-and-drug-safety/The-Norwegian-Adverse-Drug-Reaction-Registry-and-reporting-of-adverse-reactions2026-02-25T13:58:40+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/meld-bivirkninger2025-10-28T09:11:31+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/rad-til-helsepersonell2025-10-21T10:59:04+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/rad-til-pasienter2026-03-27T09:39:29+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/adverse-drug-reactions-and-drug-safety/safety-information-for-the-industry2026-03-26T14:39:45+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/sikkerhetsinformasjon-for-legemiddelfirma2025-10-21T14:49:11+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/tiltak-for-a-forebygge-bivirkninger2025-09-24T12:36:13+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/varsler-fra-dmp2025-11-14T16:24:11+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/bivirkningsrapporter-og-oversikter/arsrapporter-bivirkninger2025-12-29T11:10:26+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/bivirkningsrapporter-og-oversikter/bivirkninger-av-ditt-legemiddel2026-01-26T14:09:00+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/bivirkningsrapporter-og-oversikter/oversikt-over-bivirkningsmeldinger-i-europa2026-01-26T14:43:54+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/bivirkningsrapporter-og-oversikter/whos-bivirkningsoversikt2026-01-26T14:47:12+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/bivirkningsrapporter-og-oversikter/temarapporter-om-bivirkninger2026-03-26T12:11:25+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/interaksjonsdata-fra-dmp/dokumentasjon-av-interaksjonsdata2025-11-14T09:58:23+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/interaksjonsdata-fra-dmp/inklusjonskriterier2026-02-02T14:29:04+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/interaksjonsdata-fra-dmp/klassifisering-av-interaksjonene2025-11-14T15:35:57+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/interaksjonsdata-fra-dmp/forvaltning-og-oppdatering2025-11-14T10:06:39+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/interaksjonsdata-fra-dmp/prinsipper-for-sok-i-interaksjonsdatabasen2025-11-14T15:39:23+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/interaksjonsdata-fra-dmp/stotteinformasjon-i-interaksjonene2025-11-14T16:17:49+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/adverse-drug-reactions-and-drug-safety/pharmacovigilance/laboratory-control-of-medicines2025-09-29T14:45:07+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/legemiddelovervaking/laboratoriekontroll-av-legemiddel2025-09-29T14:44:28+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/legemiddelovervaking/slik-overvakes-bivirkninger-av-legemidler2026-03-26T12:44:08+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/legemiddelovervaking/svart-trekant-hva-betyr-det2026-03-11T09:13:00+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/adverse-drug-reactions-and-drug-safety/The-Norwegian-Adverse-Drug-Reaction-Registry-and-reporting-of-adverse-reactions/how-do-i-report-suspected-adverse-reactions-after-taking-medicines-or-vaccines2026-01-27T10:25:45+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/meld-bivirkninger/bivirkningsmelding-for-pasienter2026-01-26T16:27:39+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/meld-bivirkninger/bivirkningsmelding-helsepersonell2026-03-25T12:06:39+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/adverse-drug-reactions-and-drug-safety/The-Norwegian-Adverse-Drug-Reaction-Registry-and-reporting-of-adverse-reactions/ss2026-01-27T16:21:32+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/meld-bivirkninger/bivirkningsregisteret2026-01-27T15:56:47+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/meld-bivirkninger/informasjonsmateriell-bivirkningsmelding2024-10-11T12:16:00+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/rad-til-helsepersonell/app-for-legemiddelregning2025-12-08T09:56:14+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/rad-til-helsepersonell/bruk-av-desinfeksjonsmidler2025-08-19T14:22:42+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/rad-til-helsepersonell/homoopatiske-legemiddel2024-09-16T14:55:59+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/rad-til-helsepersonell/legemiddelgjennomgang2026-02-12T15:39:50+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/rad-til-helsepersonell/nesespray-og-draper-mot-nesetetthet-anbefales-ikke-til-barn-under-2-ar2025-03-24T11:22:02+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/rad-til-helsepersonell/nytt-om-legemidler-nyl2025-12-08T10:22:29+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/rad-til-helsepersonell/p-piller2025-03-24T11:22:31+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/rad-til-helsepersonell/plantebaserte-legemidler2026-02-17T11:13:37+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/rad-til-helsepersonell/tablett-eller-depottablett2025-03-24T11:23:33+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/rad-til-pasienter/10-medisintips-for-ferien2025-10-31T14:00:59+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/rad-til-pasienter/regelverk-for-import-omsetning-og-bruk-av-medisinsk-cannabis2025-09-24T12:23:53+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/adverse-drug-reactions-and-drug-safety/safety-information-for-the-industry/guidance-for-submission-of-norwegian-translations-of-direct-healthcare-professional-communication-dhpc2026-03-25T14:58:08+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/sikkerhetsinformasjon-for-legemiddelfirma/kjere-helsepersonell-brev-med-sikkerhetsinformasjon-veiledning-for-innsending2026-03-25T14:53:33+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/sikkerhetsinformasjon-for-legemiddelfirma/psur-repository-obligatorisk-ved-innsendelse-av-psur2024-09-16T15:16:44+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/adverse-drug-reactions-and-drug-safety/safety-information-for-the-industry/pharmacovigilance-legislation2026-03-25T14:59:37+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/sikkerhetsinformasjon-for-legemiddelfirma/regelverk-for-oppfolging-av-legemiddelsikkerhet2025-07-30T09:21:18+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/adverse-drug-reactions-and-drug-safety/safety-information-for-the-industry/educational-material---guidance-for-submission-and-distribution2026-02-03T14:19:44+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/sikkerhetsinformasjon-for-legemiddelfirma/retningslinjer-for-utarbeidelse-og-distribusjon-av-oppleringsmateriell2026-02-03T14:19:35+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/adverse-drug-reactions-and-drug-safety/safety-information-for-the-industry/procedure-for-follow-up-information-requests-for-adverse-reaction-reports2026-03-25T11:11:45+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/sikkerhetsinformasjon-for-legemiddelfirma/rutiner-for-innhenting-av-tilleggsopplysninger-for-bivirkningsmeldinger2026-03-25T11:10:07+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/adverse-drug-reactions-and-drug-safety/safety-information-for-the-industry/procedure-for-notifying-emerging-safety-issues2026-03-25T11:14:51+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/sikkerhetsinformasjon-for-legemiddelfirma/rutiner-for-varsling-av-emerging-safety-issues2026-03-26T12:09:46+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/adverse-drug-reactions-and-drug-safety/safety-information-for-the-industry/standardized-labeling-of-safety-information-for-healthcare-professionals2026-03-25T14:50:17+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/sikkerhetsinformasjon-for-legemiddelfirma/standardmerking-av-sikkerhetsinformasjon-til-helsepersonell2026-03-25T11:16:11+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/adverse-drug-reactions-and-drug-safety/safety-information-for-the-industry/frequently-asked-questions-faq--electronic-transmission-of-individual-case-safety-reports-icsrs2026-03-26T14:34:31+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/sikkerhetsinformasjon-for-legemiddelfirma/ofte-stilte-sporsmal-om-legemiddelovervaking2026-03-26T14:38:22+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/adverse-drug-reactions-and-drug-safety/safety-information-for-the-industry/inspeksjon-av-mt--innehavers-systemer-for-legemiddelovervaking2025-12-19T13:17:36+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/sikkerhetsinformasjon-for-legemiddelfirma/inspeksjon-av-mt--innehavers-systemer-for-legemiddelovervaking2025-12-19T13:31:44+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/adverse-drug-reactions-and-drug-safety/safety-information-for-the-industry/inspeksjon-av-mt-innehavers-systemer-for-legemiddelovervaking--veterinar2025-12-19T13:38:38+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/sikkerhetsinformasjon-for-legemiddelfirma/inspeksjon-av-mt-innehavers-systemer-for-legemiddelovervaking--veterinar2025-12-29T13:53:48+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/tiltak-for-a-forebygge-bivirkninger/reseptfrie-legemidler-med-krav-om-veiledning2026-03-30T09:54:50+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/tiltak-for-a-forebygge-bivirkninger/sikkerhetsinformasjon-til-helsepersonell-og-pasient2026-03-25T14:52:17+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/desinfeksjonsmidler/veiledning-om-godkjenning-av-desinfeksjonsmidler-til-teknisk-bruk-i-akvakulturanlegg-med-videre2024-09-30T11:47:14+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/approval-of-medicines/disinfectans---approval-manufacturing-and-import/guidance-on-approval-of-disinfectant-for-technical-use-in-health-and-nursing2025-09-02T10:43:17+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/desinfeksjonsmidler/veiledning-om-godkjenning-av-desinfeksjonsmidler-til-teknisk-bruk-i-helse-og-sykepleie2024-09-30T11:47:35+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/approval-of-medicines/approval-and-follow-up-of-marketing-authorisation-ma/other-information2024-11-26T15:05:32+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/annen-informasjon2024-11-26T14:59:34+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/approval-of-medicines/approval-and-follow-up-of-marketing-authorisation-ma/variations-regarding-marketing-authorisation2026-01-08T09:53:01+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/endring-av-markedsforingstillatelse2026-01-08T10:01:43+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/approval-of-medicines/approval-and-follow-up-of-marketing-authorisation-ma/renewal-of-ma2026-03-24T14:43:52+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/fornyelse-av-markedsforingstillatelse2026-03-24T14:41:32+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/approval-of-medicines/approval-and-follow-up-of-marketing-authorisation-ma/parallel-import2025-05-14T08:19:39+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/parallellimporterte-legemidler2025-05-30T15:02:47+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/approval-of-medicines/approval-and-follow-up-of-marketing-authorisation-ma/Product-information---templates-and-guidance2026-01-30T09:21:08+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/produktinformasjon-templater-og-veiledninger2026-01-30T09:17:43+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/approval-of-medicines/approval-and-follow-up-of-marketing-authorisation-ma/medicinal-products-to-be-distributed-without-medical-prescription2025-11-10T12:57:19+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/reseptfrihet-otc2025-11-10T12:57:30+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/approval-of-medicines/approval-and-follow-up-of-marketing-authorisation-ma/application-for-marketing-authorisation2025-12-09T12:43:18+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/soknad-om-markedsforingstillatelse2025-12-09T12:36:38+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/approval-of-medicines/approval-and-follow-up-of-marketing-authorisation-ma/homeopathic-medicinal-products2024-09-24T19:32:19+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/homoopatiske-legemidler2024-09-24T19:31:40+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/Plantebaserte-legemidler2024-09-24T19:26:13+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/approval-of-medicines/approval-and-follow-up-of-marketing-authorisation-ma/relevant-information-regarding-approval-and-maintenance-of-the-MA2026-01-30T09:45:46+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/relevant-informasjon-for-soknad-og-oppfolging-av-mt2026-01-30T09:46:58+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/klassifisering/avansert-terapi2024-10-18T09:58:34+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/klassifisering/definisjon-pa-ulike-typer-legemiddel2025-11-06T10:36:11+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/klassifisering/hvordan-tolke-klassifiseringsvedtak2025-04-09T14:42:29+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/klassifisering/informasjon-om-cannabidiol-cbd-for-virksomheter2025-11-13T12:44:09+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/klassifisering/klassifisering-ved-import-og-salg-er-produktet-mitt-et-legemiddel-2026-01-14T13:03:20+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/klassifisering/medisinske-pastander2025-04-09T14:43:48+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/approval-of-medicines/classification-of-medicinal-products/product-specific-guidelines-on-classification2025-11-06T09:28:56+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/klassifisering/produktspesifikke-veiledere-om-klassifisering2025-04-09T14:44:49+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/klassifisering/klassifisering-av-legemidler-til-dyr2025-09-16T09:23:17+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/approval-of-medicines/clinical-trials/clinical-trials-information-system-ctis2025-11-10T15:47:52+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/klinisk-utproving/clinical-trials-information-system-ctis2025-11-06T13:24:18+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/klinisk-utproving/desentraliserte-kliniske-utprovinger2025-11-07T09:57:54+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/klinisk-utproving/inspeksjoner-av-kliniske-studier2025-11-11T11:27:57+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/approval-of-medicines/clinical-trials/overview-of-application-figures2025-06-17T12:56:47+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/klinisk-utproving/oversikt-over-antallet-sokte-studier-om-klinisk-utproving2026-01-29T16:18:02+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/approval-of-medicines/clinical-trials/reporting-requirements-for-ongoing-clinical-trials-after-approval2025-12-08T14:19:28+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/klinisk-utproving/rapportering-mens-studien-pagar2025-11-07T10:34:22+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/approval-of-medicines/clinical-trials/reporting-when-a-clinical-trial-is-completed2025-11-07T13:10:21+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/klinisk-utproving/rapportering-nar-studien-er-avsluttet2025-11-07T12:30:35+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/approval-of-medicines/clinical-trials/legislation-and-guidelines2025-11-10T15:51:43+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/klinisk-utproving/regelverk-og-veiledninger-for-klinisk-utproving2025-11-19T08:58:06+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/approval-of-medicines/clinical-trials/compassionate-use-program2025-11-07T14:57:57+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/klinisk-utproving/soknad-om-compassionate-use-program2025-11-07T14:35:41+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/approval-of-medicines/clinical-trials/application-for-clinical-trials2025-11-25T13:55:20+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/klinisk-utproving/soknad-om-klinisk-utproving2025-11-06T14:51:55+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/approval-of-medicines/clinical-trials/clinical-trial-application-of-gmo-medicinal-products-for-humans2026-03-18T09:09:07+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/klinisk-utproving/soknad-om-klinisk-utproving-av-gmo-i-legemidler-til-mennesker2026-03-18T09:01:13+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/klinisk-utproving/fast-eu-en-pilot-for-raskere-saksbehandling-av-multinasjonale-kliniske-studier2026-01-29T14:58:44+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/legemidler-mot-covid-19/aktuelle-legemidler-mot-covid-19-i-eu2025-05-30T14:35:38+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/legemidler-mot-covid-19/godkjenningsprosessen-for-legemidler-mot-covid-192024-09-30T13:02:52+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/legemidler-mot-covid-19/godkjenningsprosessen-for-koronavaksiner2025-04-04T15:32:22+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/legemidler-mot-covid-19/hvordan-virker-de-ulike-koronavaksinene2026-01-19T11:26:21+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/legemidler-mot-covid-19/oversikt-over-koronavaksiner-som-er-godkjent-eller-under-godkjenning2026-03-09T09:22:59+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls/Standarder2025-12-17T08:41:37+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls/oppbevaring-og-merking2025-12-17T08:08:55+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls/om-publiseringer-i-nls-og-ph.-eur.-i-20242026-03-23T09:23:16+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls/nasjonale-veiledninger2025-12-17T08:06:38+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/om-oss/veiledning-og-rad/regulatorisk-veiledning-ved-legemiddelgodkjenning2026-01-23T15:55:10+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/about-us/guidance-and-advice-for-companies-and-academia/guidance-related-to-health-economic-analyses2026-01-20T08:48:18+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/om-oss/veiledning-og-rad/veiledning-i-forbindelse-med-helseokonomiske-analyser2026-01-19T15:35:47+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/about-us/guidance-and-advice-for-companies-and-academia/clinical-trials2025-05-22T13:22:32+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/om-oss/veiledning-og-rad/veiledning-ved-soknader-om-klinisk-utproving2026-01-23T15:57:02+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/about-us/guidance-and-advice-for-companies-and-academia/scientific-and-regulatory-advice-for-the-development-of-medical-products2026-01-19T15:35:18+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/om-oss/veiledning-og-rad/vitenskapelig-og-regulatorisk-veiledning-i-forbindelse-med-utvikling-av-medisinske-produkter2026-02-05T15:33:30+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/about-us/guidance-and-advice-for-companies-and-academia/development-of-medical-devices2026-01-19T13:56:18+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/om-oss/veiledning-og-rad/utvikling-av-medisinsk-utstyr2026-01-19T15:35:47+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/special-permit-named-patient/for-pharmacies/dispensing-list2026-01-02T10:35:09+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenningsfritak/for-apotek/ekspederingslisten2025-08-08T14:10:34+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/special-permit-named-patient/for-pharmacies/which-medicines-can-be-notified--and-which-must-be-assessed-by-noma-before-dispensing2026-01-02T10:34:23+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenningsfritak/for-apotek/hvilke-legemidler-kan-notifiseres-og-hvilke-ma-vurderes-av-dmp-for-utlevering2025-10-20T08:20:25+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/special-permit-named-patient/for-pharmacies/negative-list2026-02-03T15:28:08+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenningsfritak/for-apotek/negativlisten2026-03-11T14:41:37+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/special-permit-named-patient/for-physicians-and-dentists/medicinal-products-frequently-inquired-about-for-special-permit-named-patient2026-01-02T10:37:02+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenningsfritak/for-leger-og-tannleger/legemidler-det-ofte-er-sporsmal-om-ved-godkjenningsfritak2025-08-08T14:15:31+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/special-permit-named-patient/for-physicians-and-dentists/medical-gases2026-01-02T10:33:11+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenningsfritak/for-leger-og-tannleger/medisinske-gasser2025-08-08T14:17:23+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/special-permit-named-patient/for-physicians-and-dentists/routine-for-special-permit-named-patient-in-hospitals2026-01-02T10:36:17+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenningsfritak/for-leger-og-tannleger/rutine-for-godkjenningsfritak-ved-sykehus2026-03-12T10:08:02+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/special-permit-named-patient/for-physicians-and-dentists/use-og-marketed-melatonin-products2025-08-08T14:15:59+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenningsfritak/for-leger-og-tannleger/bruk-av-markedsforte-melatonin-produkter2025-08-08T14:16:07+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/legemiddelmangel/nyheter/Alle-natpar-produkter-fases-ut-i-lopet-av-forste-halvdel-20262025-10-07T13:42:22+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/legemiddelmangel/nyheter/mangel-pa-hormonplaster2026-03-13T14:11:22+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/legemiddelmangel/nyheter/sjonering-av-ozempic-endres2025-04-01T09:34:50+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/legemiddelmangel/nyheter/mangel-pa-fiasp-pumpcart-og-novorapid-pumpcart2026-02-06T14:19:18+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/legemiddelmangel/nyheter/Mangel-pa-valaciklovir2026-01-19T10:03:03+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/legemiddelmangel/nyheter/Strattera-mikstur-avregistreres2025-09-25T15:33:05+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/legemiddelmangel/nyheter/Lasix-Retard-depotkapsler-er-avregistrert2026-01-06T11:48:16+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/legemiddelmangel/nyheter/mangel-paa-vaksine-mot-helvetesild-shingrix2026-03-20T15:12:49+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/legemiddelmangel/nyheter/Pneumovax-avregistreres2026-03-03T16:59:50+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/legemiddelmangel/nyheter/mangel-pa-vaksine-mot-rabies2026-03-27T09:38:31+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/legemiddelmangel/nyheter/mangel-paa-kvetiapin-depottabletter2026-03-05T15:00:07+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/legemiddelmangel/nyheter/mangel-pa-atomoksetin-kapsler2026-03-17T12:21:10+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/medical-devices/for-healthcare-facilities/melde-fra-om-alvorlige-hendelser-i-helsetjenesten2024-11-14T10:49:46+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/for-helsetjenesten/alvorlige-hendelser-for-helsetjenesten2026-02-04T13:58:58+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/for-helsetjenesten/egentilvirkning-av-medisinsk-utstyr-i-helseinstitusjoner-in-house2026-03-20T14:15:59+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/for-helsetjenesten/handtering-av-medisinsk-utstyr2024-10-15T13:10:34+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/for-helsetjenesten/reprosessering-av-medisinsk-utstyr2025-03-27T15:40:12+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/medical-devices/for-healthcare-facilities/medical-gas-pipeline-systems2025-10-08T13:28:12+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/for-helsetjenesten/sentralgassanlegg-for-medisinske-gasser2026-01-22T09:49:25+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/medical-devices/for-healthcare-facilities/korrigerende-sikkerhetstiltak-pa-utstyr-i-helsetjenesten2024-11-14T10:40:13+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/for-helsetjenesten/korrigerende-sikkerhetstiltak-i-helsetjenesten2025-12-22T10:26:23+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/medical-devices/reporting-of-serious-incidents-involving-medical-devices/alvorlige-hendelser-med-medisinsk-utstyr2026-02-04T13:49:41+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/hendelser-og-sikkerhetstiltak/alvorlige-hendelser-med-medisinsk-utstyr2026-02-04T14:01:04+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/medical-devices/reporting-of-serious-incidents-involving-medical-devices/how-to-report-a-field-safety-corrective-action2025-12-29T10:02:41+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/hendelser-og-sikkerhetstiltak/hvordan-rapportere-et-korrigerende-sikkerhetstiltak2024-11-08T10:52:09+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/medical-devices/reporting-of-serious-incidents-involving-medical-devices/how-to-report-a-serious-incident2025-12-29T13:28:33+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/hendelser-og-sikkerhetstiltak/hvordan-rapportere-en-alvorlig-hendelse2025-12-02T14:47:24+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/medical-devices/reporting-of-serious-incidents-involving-medical-devices/korrigerende-sikkerhetstiltak2026-02-04T13:45:35+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/hendelser-og-sikkerhetstiltak/korrigerende-sikkerhetstiltak2026-02-04T13:54:31+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/medical-devices/clinical-investigation-of-medical-devices/clinical-investigations-which-do-not-require-an-application-or-a-notification-to-noma2025-11-10T15:51:44+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/klinisk-utproving-av-medisinsk-utstyr/andre-kliniske-utprovinger2025-11-10T15:51:30+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/medical-devices/clinical-investigation-of-medical-devices/end-or-temporary-halt-of-a-clinical-investigation2025-11-20T11:39:29+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/klinisk-utproving-av-medisinsk-utstyr/avslutning-eller-midlertidig-stans-av-en-klinisk-utproving2025-11-20T11:39:02+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/medical-devices/clinical-investigation-of-medical-devices/introduction-to-clinical-investigation-of-a-medical-device2025-11-10T15:54:00+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/klinisk-utproving-av-medisinsk-utstyr/introduksjon-til-klinisk-utproving-av-medisinsk-utstyr2025-11-10T15:53:38+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/medical-devices/clinical-investigation-of-medical-devices/transitioning-from-the-old-eu-directives-to-the-new-regulation-eu-2017745-mdr2025-11-10T14:05:51+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/klinisk-utproving-av-medisinsk-utstyr/kliniske-utprovinger-startet-opp-for-26-mai-20212025-11-10T14:04:42+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/medical-devices/clinical-investigation-of-medical-devices/clinical-investigations-which-require-a-notification-to-noma2025-11-10T14:32:02+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/klinisk-utproving-av-medisinsk-utstyr/meldepliktige-kliniske-utprovinger2025-11-10T14:33:45+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/medical-devices/clinical-investigation-of-medical-devices/safety-reporting-in-clinical-investigations-of-medical-devices2025-11-10T14:09:54+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/klinisk-utproving-av-medisinsk-utstyr/sikkerhetsrapportering-i-klinisk-utproving-av-medisinsk-utstyr2025-11-10T14:09:36+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/medical-devices/clinical-investigation-of-medical-devices/clinical-investigations-which-require-an-application-to-noma2025-11-14T17:03:02+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/klinisk-utproving-av-medisinsk-utstyr/soknadspliktige-kliniske-utprovinger2025-11-14T17:01:27+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/medical-devices/clinical-investigation-of-medical-devices/substantial-modifications-to-clinical-investigations2025-11-10T15:47:07+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/klinisk-utproving-av-medisinsk-utstyr/vesentlige-endringer-av-en-klinisk-utproving2025-11-10T15:43:21+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/medical-devices/sale-import-and-distribution/parts-and-components-that-change-performance-or-intended-purpose2026-03-06T15:10:35+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/omsetning/deler-og-komponenter-som-endrer-ytelse-eller-tiltenkt-bruk2025-11-07T09:17:02+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/medical-devices/sale-import-and-distribution/distance-salesonline-salese-commerce2026-03-06T15:14:41+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/omsetning/fjernsalg-og-netthandel-med-medisinsk-utstyr2025-11-07T09:12:46+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/medical-devices/sale-import-and-distribution/the-different-roles-of-economic-operators2026-03-06T15:19:28+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/omsetning/krav-til-markedsdeltakere2026-03-06T15:18:51+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/medical-devices/sale-import-and-distribution/advertising-for-medical-devices2026-03-05T13:02:04+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/omsetning/reklame-for-medisinsk-utstyr2026-03-06T15:20:50+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/medical-devices/sale-import-and-distribution/market-surveillance-and-auditing-of-medical-devices2026-02-25T09:00:19+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/omsetning/tilsyn-med-importorer-og-distributorer2026-02-25T09:01:34+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/medical-devices/sale-import-and-distribution/notification-requirement-for-forecasted-shortages-of-medical-devices2025-04-04T13:12:36+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/omsetning/meldeplikt-ved-mangel-pa-medisinsk-utstyr2026-02-04T13:56:58+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/medical-devices/norwegian-register-for-devices-and-eudamed/registration-of-medical-devices2025-09-30T09:15:10+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/registrering-og-eudamed/registrering-av-medisinsk-utstyr2025-07-04T11:02:38+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/medical-devices/norwegian-register-for-devices-and-eudamed/eudamed2025-12-02T11:21:54+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/registrering-og-eudamed/eudamed2025-12-29T09:52:56+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/medical-devices/development-and-manufacturing/documentation-and-quality-management-system2024-10-23T11:18:58+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/utvikling-og-produksjon/dokumentasjonqms2026-03-05T13:24:46+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/medical-devices/development-and-manufacturing/qualification-and-classification2025-11-12T13:37:12+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/utvikling-og-produksjon/kvalifisering-og-klassifisering2025-11-12T13:34:27+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/medical-devices/development-and-manufacturing/monitoring-after-device-is-placed-on-the-market2025-04-04T13:30:14+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/utvikling-og-produksjon/overvaking-etter-at-utstyr-er-plassert-pa-markedet2024-11-08T10:54:55+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/medical-devices/development-and-manufacturing/conformity-assessment2025-11-14T13:27:23+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/utvikling-og-produksjon/samsvarsvurdering2025-11-14T13:27:04+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/medical-devices/development-and-manufacturing/devices-for-special-purposes2024-09-12T14:38:35+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/utvikling-og-produksjon/spesielle-typer-medisinsk-utstyr2025-07-04T10:50:09+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/utvikling-og-produksjon/tilsyn-med-produsenter2025-10-15T10:41:51+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/utvikling-og-produksjon/programvare-som-medisinsk-utstyr2025-11-14T12:00:25+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/medical-devices/guidance-and-regulations/devices-for-animals2025-12-02T16:03:08+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/veiledning-og-regelverk/utstyr-til-dyr2025-12-02T15:56:58+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/medical-devices/guidance-and-regulations/transitional-provisions-for-medical-devices2025-04-04T14:57:47+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/veiledning-og-regelverk/overgangsordninger-for-medisinsk-utstyr2025-12-29T10:38:27+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/medical-devices/guidance-and-regulations/the-legislation-for-medical-devices2025-09-02T10:42:18+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/veiledning-og-regelverk/regelverket-for-medisinsk-utstyr2025-08-26T11:27:41+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/medical-devices/guidance-and-regulations/guidance-from-the-eu-commissionmdcg2025-04-04T14:59:52+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/veiledning-og-regelverk/veiledere-fra-eu-kommisjonenmdcg2025-03-18T13:50:17+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/veiledning-og-regelverk/webinarer-om-medisinsk-utstyr2026-03-17T10:14:17+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/medical-devices/performance-studies-of-in-vitro-diagnostic-medical-devices/performance-studies-which-shall-not-be-applied-for-or-notified-to-noma2025-11-10T15:02:34+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/ytelsesstudie-av-ivd-utstyr/andre-ytelsesstudier2025-11-10T15:03:09+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/medical-devices/performance-studies-of-in-vitro-diagnostic-medical-devices/end-or-temporary-halt-of-a-performance-study2025-11-20T08:59:48+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/ytelsesstudie-av-ivd-utstyr/avslutning-eller-midlertidig-stans-av-en-ytelsesstudie2025-11-10T15:15:42+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/medical-devices/performance-studies-of-in-vitro-diagnostic-medical-devices/introduction-to-performance-studies-of-ivd-medical-devices2025-11-20T11:33:32+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/ytelsesstudie-av-ivd-utstyr/introduksjon-til-ytelsesstudier2025-11-20T11:36:53+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/medical-devices/performance-studies-of-in-vitro-diagnostic-medical-devices/performance-studies-which-require-a-notification-to-noma2025-11-10T14:13:44+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/ytelsesstudie-av-ivd-utstyr/meldepliktige-ytelsesstudier2025-11-10T14:13:19+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/medical-devices/performance-studies-of-in-vitro-diagnostic-medical-devices/safety-reporting-in-performance-studies2025-11-12T09:47:42+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/ytelsesstudie-av-ivd-utstyr/sikkerhetsrapportering-i-ytelsesstudier2025-11-12T09:48:17+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/medical-devices/performance-studies-of-in-vitro-diagnostic-medical-devices/performance-studies-that-must-be-applied-for-to-noma2025-11-14T15:36:38+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/ytelsesstudie-av-ivd-utstyr/soknadspliktige-ytelsesstudier2025-11-14T15:31:33+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/medical-devices/performance-studies-of-in-vitro-diagnostic-medical-devices/substantial-modifications-to-a-performance-study2025-11-10T15:34:56+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/ytelsesstudie-av-ivd-utstyr/vesentlige-endringer-av-en-ytelsesstudie2025-11-10T15:27:06+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/medical-devices/performance-studies-of-in-vitro-diagnostic-medical-devices/combined-studies2025-11-13T09:36:02+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/ytelsesstudie-av-ivd-utstyr/kombinasjonsstudier2025-11-13T09:36:43+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/public-funding-and-pricing/medicine-substitution-in-pharmacies/the-role-of-pharmacies-in-the-substitution-scheme2026-01-28T12:53:44+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/offentlig-finansiering/medisinbytte-i-apotek/apotekets-rolle-i-bytteordningen2025-12-29T11:58:44+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/public-funding-and-pricing/medicine-substitution-in-pharmacies/the-substitution-list2025-09-16T08:57:43+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/offentlig-finansiering/medisinbytte-i-apotek/byttelisten2026-03-26T08:10:16+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/public-funding-and-pricing/medicine-substitution-in-pharmacies/consultations-on-inclusion-in-the-substitution-list2025-09-16T09:16:39+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/offentlig-finansiering/medisinbytte-i-apotek/horing-om-opptak-pa-byttelisten2026-01-22T10:50:44+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/public-funding-and-pricing/medicine-substitution-in-pharmacies/what-are-substitutable-medicines2025-08-08T13:40:20+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/offentlig-finansiering/medisinbytte-i-apotek/hva-er-byttbare-legemidler2025-08-06T20:54:58+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/public-funding-and-pricing/medicine-substitution-in-pharmacies/the-physicians-role-in-the-substitution-scheme2026-03-20T15:54:09+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/offentlig-finansiering/medisinbytte-i-apotek/legens-rolle-i-bytteordningen2025-12-29T11:59:43+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/public-funding-and-pricing/horizon-scans-and-assessment-requests/pipeline-meetings2024-10-24T12:45:27+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/offentlig-finansiering/metodevarsling/pipeline-moter2025-10-14T12:05:38+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/public-funding-and-pricing/horizon-scans-and-assessment-requests/horizon-scanning-medical-devices2026-01-22T09:21:33+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/offentlig-finansiering/metodevarsling/metodevarsler-utstyr2026-01-22T09:19:59+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/public-funding-and-pricing/horizon-scans-and-assessment-requests/horizon-scanning-or-request-for-assessment2025-04-09T14:34:08+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/offentlig-finansiering/metodevarsling/metodevarsling-og-anmodning-for-legemidler2025-04-09T14:30:59+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/offentlig-finansiering/metodevurdering-av-medisinske-produkter/brukerinnspill-nar-vi-vurderer-nytte-og-kostnad-ved-nye-legemidler2026-01-22T09:11:45+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/offentlig-finansiering/metodevurdering-av-medisinske-produkter/metodevurdering-av-vaksiner2025-12-16T08:59:36+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/public-funding-and-pricing/health-technology-assessments/submission-of-documentationtation-for-single-technology-assessment-of-medical-devices2025-08-11T09:50:20+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/offentlig-finansiering/metodevurdering-av-medisinske-produkter/metodevurdering-av-medisinsk-utstyr2025-08-11T10:43:54+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/public-funding-and-pricing/health-technology-assessments/medicines2026-03-09T13:15:56+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/offentlig-finansiering/metodevurdering-av-medisinske-produkter/metodevurdering-av-legemidler2025-12-16T08:57:45+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/public-funding-and-pricing/health-technology-assessments/international-cooperation2026-01-22T09:13:05+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/offentlig-finansiering/metodevurdering-av-medisinske-produkter/internasjonalt-samarbeid2026-01-08T17:50:40+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/offentlig-finansiering/metodevurdering-av-medisinske-produkter/fageksperters-rolle2026-01-22T09:12:15+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/offentlig-finansiering/pris-pa-legemidler/apotekavanse2026-01-02T09:54:43+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/public-funding-and-pricing/pricing-of-medicines/maximum-price2026-04-01T08:08:52+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/offentlig-finansiering/pris-pa-legemidler/maksimalpris2026-04-01T08:06:50+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/offentlig-finansiering/pris-pa-legemidler/pris-pa-legemidler-som-utleveres-av-lege-tannlege-veteriner-og-private-sykehus2025-11-13T14:00:04+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/offentlig-finansiering/pris-pa-legemidler/trinnpris2026-02-17T06:52:36+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/offentlig-finansiering/offentlig-finansiering-av-legemidler-og-medisinsk-utstyr/bruk-av-nye-legemidler-i-offentlige-sykehus-for-beslutning-om-finansiering2025-10-08T11:58:39+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/offentlig-finansiering/offentlig-finansiering-av-legemidler-og-medisinsk-utstyr/hva-inneberer-prioriteringskriteriene-ressursbruk-nytte-og-alvorlighet2025-10-08T10:43:23+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/about-us/distribution-of-data-on-medicinal-products/electronic-prescription-support-system-fest2025-11-14T08:10:20+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/om-oss/distribusjon-av-legemiddeldata/fest2025-11-14T08:09:56+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/about-us/distribution-of-data-on-medicinal-products/implementation-of-the-safest-project2025-11-14T09:15:19+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/om-oss/distribusjon-av-legemiddeldata/FHIR-tjenesten2026-01-07T12:32:25+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/about-us/distribution-of-data-on-medicinal-products/spor2025-11-14T09:13:21+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/om-oss/distribusjon-av-legemiddeldata/spor2025-11-14T09:13:00+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/about-us/contact-us/e-mail-notification-service2025-10-20T09:45:44+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/om-oss/kontaktinformasjon/registrering-for-epost-varsel2025-11-25T13:42:22+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/om-oss/kontaktinformasjon/nyhetsbrev2025-12-09T14:16:17+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/om-oss/organisasjon/dmps-historie2025-12-08T10:39:28+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/om-oss/organisasjon/fagomrader2026-01-19T10:14:33+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/about-us/organisation-and-tasks/appeal-against-an-administrative-decision2026-02-03T11:25:42+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/om-oss/organisasjon/klage-pa-forvaltningsvedtak2025-08-07T10:06:31+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/about-us/organisation-and-tasks/our-goals-and-tasks2025-12-08T11:34:33+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/om-oss/organisasjon/DMPs-oppgaver2025-12-29T09:54:51+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/om-oss/organisasjon/strategi2026-02-02T10:50:52+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/about-us/organisation-and-tasks/organizational-chart-and-departments2026-03-31T15:20:47+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/om-oss/organisasjon/organisering2026-03-31T15:19:41+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/about-us/organisation-and-tasks/privacy-policy2026-02-06T14:38:06+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/om-oss/organisasjon/personvernerklering2026-02-12T15:43:41+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/om-oss/organisasjon/regelverksoversikt2025-10-14T16:26:25+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/om-oss/organisasjon/styringsdokument2026-01-22T15:48:05+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/om-oss/organisasjon/varsling-om-kritikkverdige-forhold2025-03-20T13:47:55+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/om-oss/presse/offentleg-journal2025-12-08T11:44:00+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/om-oss/presse/pressebilder2025-12-12T08:56:23+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/apotekdrift/nettapotek2025-11-12T13:06:43+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/apotekdrift/apotekoversikt2026-03-06T13:50:02+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/apotekdrift/apotektillatelser2026-02-19T16:20:46+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/apotekdrift/e-resept-viktig-informasjon-vedrorende-organisasjonsnummer-og-apningsdato2026-01-30T15:04:03+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/apotekdrift/melding-om-apoteka-sine-opningstider2025-10-14T11:57:57+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/apotekdrift/registreringsordning-for-netthandel-med-legemidler2025-12-11T09:19:54+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/apotekdrift/schengen-attest2025-11-12T15:23:30+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/apotekdrift/tilsyn-med-apotek2025-12-19T14:04:41+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/apotekdrift/veiledning-for-apotek-om-narkotikaregnskap-oppbevaring-og-meldeplikt-ved-tap-av-narkotika2024-11-21T16:07:45+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/apotekdrift/veiledning-vedrorende-avvik-ved-apotektilvirkning2025-11-11T16:11:08+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/apotekokonomi/apotekstatistikk2025-11-12T12:52:01+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/apotekokonomi/fraktrefusjon2026-01-12T13:07:31+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/apotekokonomi/regnskapsrapportering-for-apotek2026-01-02T11:15:11+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/apotekokonomi/soknad-om-driftsstotte-for-apotek2026-01-25T19:05:30+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/avgifter/legemiddeldetaljistavgift2026-01-12T12:55:32+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/manufacturing-import-and-retailing-of-medicines/fees/supplier-tax2026-01-12T12:28:21+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/avgifter/legemiddelleverandoravgift2026-01-09T17:45:40+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/avgifter/lua-avgift2026-01-12T13:02:04+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/manufacturing-import-and-retailing-of-medicines/importing-medicines-for-personal-use/bringing-medicines-into-norway-by-travel2026-02-24T21:14:24+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/import-av-legemidler-til-personlig-bruk/legemidler-pa-reise-inn-til-norge2026-02-11T09:13:59+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/manufacturing-import-and-retailing-of-medicines/importing-medicines-for-personal-use/taking-medicines-out-of-norway2025-11-28T12:25:11+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/import-av-legemidler-til-personlig-bruk/legemidler-pa-reise-ut-av-norge2025-11-28T10:25:30+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/manufacturing-import-and-retailing-of-medicines/importing-medicines-for-personal-use/importing-medicines-for-personal-use-in-the-form-of-consignments2026-01-28T09:19:06+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/import-av-legemidler-til-personlig-bruk/privatimport-ved-forsendelse2026-02-10T09:57:38+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/manufacturing-import-and-retailing-of-medicines/import-and-wholesaling-of-medicines/wholesaling-in-norway-based-on-a-mia-or-a-wda-issued-within-the-eueea2026-02-19T11:40:30+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/import-og-grossistvirksomhet-med-legemidler/grossistvirksomhet-med-tillatelse-fra-annen-eos-myndighet2026-02-19T11:39:56+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/manufacturing-import-and-retailing-of-medicines/import-and-wholesaling-of-medicines/import-of-medicines2025-09-24T09:51:20+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/import-og-grossistvirksomhet-med-legemidler/import-av-legemidler2025-09-24T09:55:20+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/import-og-grossistvirksomhet-med-legemidler/krav-og-veiledninger-for-grossistvirksomhet2026-01-19T13:55:07+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/import-og-grossistvirksomhet-med-legemidler/legemiddelformidlere-brokers2025-11-04T14:24:28+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/import-og-grossistvirksomhet-med-legemidler/soknad-om-grossisttillatelse2025-06-13T16:56:23+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/import-og-grossistvirksomhet-med-legemidler/tilleggskrav-til-grossister-i-henhold-til-nasjonalt-regelverk2026-01-19T13:51:33+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/manufacturing-import-and-retailing-of-medicines/import-and-wholesaling-of-medicines/handling-quality-defects-of-medicines2026-01-28T15:23:06+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/import-og-grossistvirksomhet-med-legemidler/tiltak-ved-kvalitetssvikt-pa-legemidler2026-01-28T12:40:13+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/manufacturing-import-and-retailing-of-medicines/import-and-wholesaling-of-medicines/companies-authorised-to-import-medicines-to-norway2026-02-19T11:42:28+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/import-og-grossistvirksomhet-med-legemidler/virksomheter-som-kan-importere2025-12-19T14:30:24+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/import-og-grossistvirksomhet-med-legemidler/skipsmedisin-og-legemidler-til-redningsmidler-pa-skip2026-01-15T11:48:17+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/narkotika-og-doping/doping2025-12-19T10:26:16+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/narkotika-og-doping/handtering-av-narkotika-i-industrien2025-12-19T10:26:16+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/narkotika-og-doping/narkotikalisten2025-12-19T10:26:16+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/narkotika-og-doping/narkotikatillatelser-til-ikke-medisinsk-bruk-narkotikaprekursorer-og-transitt2025-12-19T14:23:56+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/reklame-for-legemidler/generelt-om-reklameregelverket2026-01-20T15:47:12+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/reklame-for-legemidler/informasjon-for-apotek2026-01-19T13:37:29+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/reklame-for-legemidler/informasjon-for-klinikker2025-04-04T09:00:44+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/reklame-for-legemidler/tilsyn-og-sanksjonsmuligheter2025-03-24T20:26:07+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/salg-utenom-apotek/liste-over-legemidler-som-kan-omsettes-utenfor-apotek2026-03-12T13:13:50+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/salg-utenom-apotek/minimumsutvalg-salg-av-legemidler-utenom-apotek2025-11-12T13:10:09+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/salg-utenom-apotek/salg-av-reseptfrie-legemidler-til-akvariefisk2025-03-21T15:59:05+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/salg-utenom-apotek/veiledning-til-utsalgssteder-som-skal-selge-legemidler-utenom-apotek2026-03-04T07:58:46+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/sikkerhetsanordninger-for-legemidler/melding-om-mulig-forfalsket-legemiddel2026-02-06T14:10:14+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/tilvirkning-av-legemidler/apoteka-sitt-hove-til-produksjon-av-legemiddel-til-kliniske-studiar2025-12-29T10:15:10+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/tilvirkning-av-legemidler/gmp-sertifikat-ved-tilverking-av-verkestoff2026-02-19T11:50:09+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/tilvirkning-av-legemidler/maskinell-dosepakking-av-legemiddel2025-12-04T16:45:25+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/manufacturing-import-and-retailing-of-medicines/manufacturing-of-medicines/guideline-on-use-of-bulk-packages-with-automated-dose-dispensing2025-01-31T13:01:31+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/tilvirkning-av-legemidler/retningslinjer-for-bruk-av-bulkpakningar-ved-maskinell-dosedispensering2025-01-31T13:01:09+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/tilvirkning-av-legemidler/retningslinjer-for-ommerking-av-utprovingspreparat-med-ny-haldbarhetsdato2026-02-19T11:51:16+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/tilvirkning-av-legemidler/soknad-om-tilvirkertillatelse2026-02-19T11:57:37+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/tilvirkning-av-legemidler/tilvirkertillatelser2026-02-19T11:53:45+01:00weekly1.0https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/utlevering-og-salg-i-apotek/utlevering-av-reseptpliktige-legemiddel-som-i-avgrensa-mengde-er-unnateke-reseptplikt-fra-apotek-og-medisinutsal2025-11-12T11:47:43+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/manufacturing-import-and-retailing-of-medicines/dispensing-and-sale-of-medicines-in-pharmacies/dispensing-regulations2025-08-07T09:26:51+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/utlevering-og-salg-i-apotek/utleveringsbestemmelser-for-legemidler2026-03-09T09:00:31+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/utlevering-og-salg-i-apotek/veileder-til-forskrift-om-rekvirering-og-utlevering-av-legemidler-mm2025-11-12T13:54:13+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/utlevering-og-salg-i-apotek/veiledning-for-apotekenes-netthandel-med-legemidler2025-11-12T13:29:30+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/utlevering-og-salg-i-apotek/veiledning-om-dokumentasjonsplikt-i-apotek2025-11-12T11:55:36+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/veterinary-medicine/fish-medicine/approved-medicines-for-use-in-fish2025-10-30T10:27:09+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/veterinermedisin/fisk/godkjente-legemidler-til-fisk2025-10-30T09:45:44+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/veterinermedisin/Godkjenningsfritak-og-legemidler-som-veteriner-fiskehelsebiolog-ma-soke-om/autogene-vaksiner2025-07-05T10:26:28+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/veterinermedisin/Godkjenningsfritak-og-legemidler-som-veteriner-fiskehelsebiolog-ma-soke-om/premiks-til-utlevering-til-dyreeier2025-07-05T10:23:35+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/veterinermedisin/Godkjenningsfritak-og-legemidler-som-veteriner-fiskehelsebiolog-ma-soke-om/rekvirering-av-rensubstans-inkludert-legemiddelfr2025-07-05T10:28:49+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/veterinermedisin/Godkjenningsfritak-og-legemidler-som-veteriner-fiskehelsebiolog-ma-soke-om/spesielt-godkjenningsfritak-for-legemidler-til-dyr2026-03-18T15:06:49+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/veterinermedisin/Godkjenningsfritak-og-legemidler-som-veteriner-fiskehelsebiolog-ma-soke-om/veteriner-bruk-av-humanpreparater-med-utleveringsbestemmelser2025-07-05T10:25:13+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/veterinermedisin/klinisk-utproving-av-legemidler-til-dyr/retningslinjer-for-klinisk-utproving-av-vaksiner-til-fisk2025-12-29T10:18:46+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/veterinermedisin/mangel-pa-veterinere-legemidler/legemiddelmangel-pa-veterinere-legemidler-arsaker-og-tiltak2024-09-25T14:33:28+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/veterinermedisin/mangel-pa-veterinere-legemidler/ofte-stilte-sporsmal-om-tilgjengelighet-av-legemidler-til-dyr2024-09-25T14:33:09+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/veterinermedisin/mangel-pa-veterinere-legemidler/rad-til-veterinarer-og-dyreeiere-ved-legemiddelmangel2024-12-09T10:54:31+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/veterinermedisin/terapianbefalinger-og-forskrivning-av-legemidler-til-dyr/bier-og-legemidler2025-11-10T22:03:07+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/veterinermedisin/terapianbefalinger-og-forskrivning-av-legemidler-til-dyr/forsvarlig-bruk-av-antibiotika-hos-dyr2025-05-30T14:31:15+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/veterinermedisin/terapianbefalinger-og-forskrivning-av-legemidler-til-dyr/legemidler-og-mattrygghet2025-03-03T11:00:03+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/veterinermedisin/terapianbefalinger-og-forskrivning-av-legemidler-til-dyr/blod-og-blodkomponenter-blodtransfusjon-irap-og-prp-i-veterinermedisinen2024-09-25T14:31:52+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/veterinermedisin/terapianbefalinger-og-forskrivning-av-legemidler-til-dyr/bruk-av-antibakterielle-midler-til-hest2024-09-25T14:35:49+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/veterinermedisin/terapianbefalinger-og-forskrivning-av-legemidler-til-dyr/bruk-av-antibakterielle-midler-til-matproduserende-dyr2026-03-03T14:59:52+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/veterinermedisin/terapianbefalinger-og-forskrivning-av-legemidler-til-dyr/terapianbefaling-behandling-av-bier-for-bekjempelse-av-varroa-destructor2025-08-01T15:10:56+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/veterinermedisin/terapianbefalinger-og-forskrivning-av-legemidler-til-dyr/medisiner-til-hund-og-katt-mot-innvollsorm-krever-resept2024-09-25T14:30:59+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/veterinermedisin/terapianbefalinger-og-forskrivning-av-legemidler-til-dyr/reseptstatus-for-humanlegemidler-brukt-til-dyr2024-09-25T14:30:16+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/veterinermedisin/terapianbefalinger-og-forskrivning-av-legemidler-til-dyr/forebygging-av-flattangrep-og-insektplager-hos-hest-hund-og-katt2024-09-27T16:05:49+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/bivirkningsrapporter-og-oversikter/arsrapporter-bivirkninger/arsrapport-for-bivirkninger-20192026-03-25T16:55:49+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/bivirkningsrapporter-og-oversikter/arsrapporter-bivirkninger/arsrapport-for-bivirkninger-20202026-03-25T16:57:02+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/bivirkningsrapporter-og-oversikter/arsrapporter-bivirkninger/bivirkningsrapport-for-20182026-03-25T16:50:42+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/bivirkningsrapporter-og-oversikter/arsrapporter-bivirkninger/bivirkningsrapport-for-2017-hva-kan-vi-lere2026-03-25T11:06:34+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/bivirkningsrapporter-og-oversikter/arsrapporter-bivirkninger/bivirkningsrapport-for-2016-hva-kan-vi-lere2026-03-25T10:55:25+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/bivirkningsrapporter-og-oversikter/arsrapporter-bivirkninger/bivirkningsrapport-for-20132026-03-24T16:56:48+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/bivirkningsrapporter-og-oversikter/arsrapporter-bivirkninger/bivirkningsrapport-for-20122026-03-24T16:35:17+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/bivirkningsrapporter-og-oversikter/arsrapporter-bivirkninger/bivirkningsrapport-for-20112026-03-24T15:02:08+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/bivirkningsrapporter-og-oversikter/arsrapporter-bivirkninger/bivirkningsrapport-for-20102026-03-24T14:21:40+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/bivirkningsrapporter-og-oversikter/arsrapporter-bivirkninger/bivirkningsrapport-for-20092026-03-20T14:48:19+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/bivirkningsrapporter-og-oversikter/arsrapporter-bivirkninger/bivirkningsrapport-for-20082026-03-20T14:32:05+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/bivirkningsrapporter-og-oversikter/arsrapporter-bivirkninger/bivirkningsrapport-2014-hva-kan-vi-lere2026-03-24T17:10:12+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/bivirkningsrapporter-og-oversikter/arsrapporter-bivirkninger/arsrapport-for-bivirkninger-20072026-01-21T14:00:47+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/bivirkningsrapporter-og-oversikter/arsrapporter-bivirkninger/bivirkningsrapport-for-2015-hva-kan-vi-lere2026-03-25T10:41:43+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/bivirkningsrapporter-og-oversikter/arsrapporter-bivirkninger/arsrapport-om-bivirkninger-20212026-03-27T10:02:21+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/bivirkningsrapporter-og-oversikter/arsrapporter-bivirkninger/arsrapport-om-bivirkninger-20222026-03-27T10:19:13+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/bivirkningsrapporter-og-oversikter/arsrapporter-bivirkninger/arsrapport-om-bivirkninger-20232025-12-29T11:10:41+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/bivirkningsrapporter-og-oversikter/arsrapporter-bivirkninger/arsrapport-om-bivirkninger-20242025-12-29T11:10:35+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/bivirkningsrapporter-og-oversikter/temarapporter-om-bivirkninger/bivirkningsrapporter-for-koronavaksiner/koronavaksiner-og-menstruasjonsforstyrrelser2025-09-22T09:49:00+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/bivirkningsrapporter-og-oversikter/temarapporter-om-bivirkninger/bivirkningsrapporter-for-koronavaksiner/koronavaksiner-og-betennelse-i-hjertet2025-09-18T13:13:23+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/meld-bivirkninger/bivirkningsmelding-helsepersonell/papirskjemaer2026-03-25T16:53:03+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/tiltak-for-a-forebygge-bivirkninger/reseptfrie-legemidler-med-krav-om-veiledning/reseptfri-hoykonsentrert-fluoridtannpasta2026-03-27T15:42:47+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/tiltak-for-a-forebygge-bivirkninger/reseptfrie-legemidler-med-krav-om-veiledning/reseptfri-sildenafil2026-03-27T15:48:55+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/tiltak-for-a-forebygge-bivirkninger/reseptfrie-legemidler-med-krav-om-veiledning/ventizolve2026-03-30T10:34:05+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/tiltak-for-a-forebygge-bivirkninger/reseptfrie-legemidler-med-krav-om-veiledning/reseptfri-tadalafil2026-03-27T15:57:30+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/tiltak-for-a-forebygge-bivirkninger/sikkerhetsinformasjon-til-helsepersonell-og-pasient/kjere-helsepersonell-brev2025-09-12T13:50:54+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/produktinformasjon-templater-og-veiledninger/anbefalinger-om-oppdatering-av-produktinformasjon/anbefalinger-etter-psur-single-assessment-psusa2026-01-30T11:46:56+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/approval-of-medicines/approval-and-follow-up-of-marketing-authorisation-ma/Product-information---templates-and-guidance/recommended-updates/recommendations-after-referral-adopted-by-the-european-commission2024-09-24T22:46:12+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/produktinformasjon-templater-og-veiledninger/anbefalinger-om-oppdatering-av-produktinformasjon/anbefalinger-etter-referral-vedtatt-av-den-europeiske-kommisjonen2024-09-24T22:45:54+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/produktinformasjon-templater-og-veiledninger/anbefalinger-om-oppdatering-av-produktinformasjon/anbefalinger-fra-prac-etter-referral-med-cmdh-konsensus2024-09-24T22:46:38+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/produktinformasjon-templater-og-veiledninger/anbefalinger-om-oppdatering-av-produktinformasjon/anbefalinger-fra-prac-etter-utredning-av-signaler2026-03-24T13:10:38+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/produktinformasjon-templater-og-veiledninger/anbefalinger-om-oppdatering-av-produktinformasjon/oppdateringer-som-folge-av-paediatric-regulation-art-45-og-46-arbeidsdeling-worksharing2024-09-27T14:07:22+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/approval-of-medicines/approval-and-follow-up-of-marketing-authorisation-ma/other-information/whom-to-contact-regarding-regulatory-questions2025-01-31T14:11:12+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/annen-informasjon/hvem-skal-du-kontakte-i-regulatoriske-sporsmal2025-08-06T15:30:54+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/approval-of-medicines/approval-and-follow-up-of-marketing-authorisation-ma/other-information/ocabr-of-human-blood-products-and-vaccines2025-08-15T13:50:24+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/annen-informasjon/ocabr-av-blodprodukter-og-vaksiner-til-mennesker2026-02-23T22:03:57+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/approval-of-medicines/approval-and-follow-up-of-marketing-authorisation-ma/other-information/who-certificates2025-11-10T13:10:13+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/annen-informasjon/who-sertifikater2025-11-10T13:09:59+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/approval-of-medicines/approval-and-follow-up-of-marketing-authorisation-ma/variations-regarding-marketing-authorisation/transfer-of-machange-in-name-and-address-of-the-mah2026-01-15T00:00:13+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/endring-av-markedsforingstillatelse/overforing-av-mtendret-navn-og-adresse-for-mt-innehaver2026-01-15T00:00:12+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/approval-of-medicines/approval-and-follow-up-of-marketing-authorisation-ma/variations-regarding-marketing-authorisation/worksharing-procedure2026-03-31T22:26:17+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/endring-av-markedsforingstillatelse/arbeidsdelingsprosedyre-worksharing-med-nasjonalt-godkjente-legemidler2026-03-30T21:50:53+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/approval-of-medicines/approval-and-follow-up-of-marketing-authorisation-ma/variations-regarding-marketing-authorisation/article-613-notifications-and-vra-g.i.15z-np2026-01-15T00:00:13+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/endring-av-markedsforingstillatelse/artikkel-613-notifikasjoner-og-vra-gi15z-np2026-01-15T00:00:12+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/endring-av-markedsforingstillatelse/grunnkrav-til-endringssoknader-i-nasjonal-prosedyre2026-01-15T00:00:12+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/endring-av-markedsforingstillatelse/respons-fra-DMP-for-endringssoknader2025-11-06T13:56:24+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/approval-of-medicines/approval-and-follow-up-of-marketing-authorisation-ma/variations-regarding-marketing-authorisation/implementation-date-for-variations-that-do-not-affect-norwegian-product-information2025-11-10T10:53:16+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/endring-av-markedsforingstillatelse/implementeringsfrist-for-endringer-som-ikke-berorer-norsk-produktinformasjon2025-11-10T10:53:59+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/approval-of-medicines/approval-and-follow-up-of-marketing-authorisation-ma/parallel-import/post-marketing-obligations-for-parallel-imported-medicinal-product2024-09-25T09:12:34+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/parallellimporterte-legemidler/forpliktelser-etter-utstedelse-av-markedsforingstillatelse-for-parallellimportert-legemiddel2024-09-25T09:12:17+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/approval-of-medicines/approval-and-follow-up-of-marketing-authorisation-ma/parallel-import/application-for-ma-for-parallel-importet-medicinal-products2025-05-14T08:20:40+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/parallellimporterte-legemidler/soknad-om-markedsforingstillatelse-for-parallellimportert-legemiddel2024-09-25T09:11:24+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/approval-of-medicines/approval-and-follow-up-of-marketing-authorisation-ma/Product-information---templates-and-guidance/recommended-updates2026-01-30T09:34:52+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/produktinformasjon-templater-og-veiledninger/anbefalinger-om-oppdatering-av-produktinformasjon2026-01-30T09:28:02+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/approval-of-medicines/approval-and-follow-up-of-marketing-authorisation-ma/Product-information---templates-and-guidance/implementation-date-and-batch-specific-exemptions2026-02-16T08:51:29+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/produktinformasjon-templater-og-veiledninger/implementeringsfrist-for-merking-og-pakningsvedlegg2026-02-16T08:44:07+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/approval-of-medicines/approval-and-follow-up-of-marketing-authorisation-ma/Product-information---templates-and-guidance/readability-testing-and-bridging2025-04-29T09:37:59+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/produktinformasjon-templater-og-veiledninger/lesbarhetstesting-og-bridging2025-04-29T09:37:48+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/approval-of-medicines/approval-and-follow-up-of-marketing-authorisation-ma/Product-information---templates-and-guidance/qrd-templates2025-03-26T14:50:57+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/produktinformasjon-templater-og-veiledninger/qrd-templater2025-03-24T15:23:55+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/approval-of-medicines/approval-and-follow-up-of-marketing-authorisation-ma/Product-information---templates-and-guidance/packaging2026-02-24T12:25:22+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/produktinformasjon-templater-og-veiledninger/utforming-av-merking-2026-02-24T12:16:00+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/approval-of-medicines/approval-and-follow-up-of-marketing-authorisation-ma/Product-information---templates-and-guidance/summary-of-product-characteristics-smpc-and-package-leaflet-pil2026-02-10T15:12:11+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/produktinformasjon-templater-og-veiledninger/utforming-av-preparatomtale-og-pakningsvedlegg2026-02-10T15:12:32+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/approval-of-medicines/approval-and-follow-up-of-marketing-authorisation-ma/Product-information---templates-and-guidance/warning-triangle2026-02-05T13:51:39+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/produktinformasjon-templater-og-veiledninger/varseltrekantordningen-regulatorisk-informasjon2026-02-05T13:49:05+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/approval-of-medicines/approval-and-follow-up-of-marketing-authorisation-ma/Product-information---templates-and-guidance/digital-package-leaflet2026-01-30T09:49:45+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/produktinformasjon-templater-og-veiledninger/digitalt-pakningsvedlegg2026-01-30T09:49:28+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/approval-of-medicines/approval-and-follow-up-of-marketing-authorisation-ma/medicinal-products-to-be-distributed-without-medical-prescription/harmonization-of-packaging-leaflet-and-labelling-for-otc-medicinal-products-with-an-otc-substance-report2026-02-03T14:20:08+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/reseptfrihet-otc/harmonisering-av-pakningsvedlegg-og-merking-for-otc-legemidler-med-virkestoffrapport2026-02-03T14:20:32+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/approval-of-medicines/approval-and-follow-up-of-marketing-authorisation-ma/medicinal-products-to-be-distributed-without-medical-prescription/application-for-otc-legal-status-and-change-of-otc-legal-status2026-02-03T14:46:03+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/reseptfrihet-otc/soknad-om-otc-status-og-endring-i-otc-status2026-02-03T12:52:21+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/approval-of-medicines/approval-and-follow-up-of-marketing-authorisation-ma/medicinal-products-to-be-distributed-without-medical-prescription/otc-substance-reports2026-02-03T13:00:28+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/reseptfrihet-otc/virkestoffrapporter2026-02-27T11:03:27+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/approval-of-medicines/approval-and-follow-up-of-marketing-authorisation-ma/application-for-marketing-authorisation/submission-of-applications2025-12-09T08:08:25+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/soknad-om-markedsforingstillatelse/innsending-av-soknader-om-markedsforingstillatelse2025-12-09T08:09:01+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/soknad-om-markedsforingstillatelse/avanserte-terapier-sykehusunntak2024-10-01T09:05:03+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/approval-of-medicines/approval-and-follow-up-of-marketing-authorisation-ma/application-for-marketing-authorisation/request-for-norway-to-act-as-rms-in-decentralized-procedure2026-03-09T13:53:07+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/soknad-om-markedsforingstillatelse/foresporsel-om-norge-som-rms-i-desentralisert-prosedyre2026-03-09T13:51:24+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/approval-of-medicines/approval-and-follow-up-of-marketing-authorisation-ma/application-for-marketing-authorisation/list-of-newly-adopted-marketing-authorisations-in-norway2024-12-11T12:54:15+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/soknad-om-markedsforingstillatelse/liste-over-nye-markedsforingstillatelser2026-03-12T12:17:01+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/soknad-om-markedsforingstillatelse/nasjonal-prosedyre-ved-soknad-om-markedsforingstillatelse2025-10-07T10:53:22+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/approval-of-medicines/approval-and-follow-up-of-marketing-authorisation-ma/application-for-marketing-authorisation/list-of-pending-marketing-authorisation-applications2024-09-24T19:18:24+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/soknad-om-markedsforingstillatelse/pagaende-soknader-om-markedsforingstillatelser2026-03-04T10:15:45+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/soknad-om-markedsforingstillatelse/referansepreparat2024-09-24T19:22:18+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/approval-of-medicines/approval-and-follow-up-of-marketing-authorisation-ma/application-for-marketing-authorisation/announcement-of-needed-products-in-norway2026-02-03T10:47:18+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/soknad-om-markedsforingstillatelse/utlysning-av-onskede-preparater-for-a-unnga-legemiddelmangel2026-01-28T10:32:50+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/soknad-om-markedsforingstillatelse/prosedyrer-for-godkjenning-av-legemidler2025-08-25T09:41:19+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/soknad-om-markedsforingstillatelse/nasjonale-mt-soknader-til-dyr-som-er-trukket2025-10-08T08:34:06+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/approval-of-medicines/classification-of-medicinal-products/product-specific-guidelines-on-classification/products-for-injection-for-fat-removal-are-medicines--not-cosmetics2025-11-06T09:26:45+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/klassifisering/produktspesifikke-veiledere-om-klassifisering/deoksykolsyre-til-injeksjon-for-fettfjerning-er-legemidler-ikke-kosmetikk2025-04-09T14:22:56+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/klassifisering/produktspesifikke-veiledere-om-klassifisering/klassifisering-av-gassprodukter-til-medisinsk-bruk2025-04-09T14:22:08+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/klassifisering/produktspesifikke-veiledere-om-klassifisering/klassifisering-av-melatonin2026-01-21T12:40:29+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/klassifisering/produktspesifikke-veiledere-om-klassifisering/fmt--fekal-mikrobiota-transplantasjon2025-04-09T14:21:17+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/klinisk-utproving/regelverk-og-veiledninger-for-klinisk-utproving/hva-er-eus-biotech-act2026-03-16T15:03:11+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/approval-of-medicines/clinical-trials/application-for-clinical-trials/fees-for-assessment-of-clinical-trials-and-assessment-of-safety-information2026-01-29T09:17:48+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/klinisk-utproving/soknad-om-klinisk-utproving/gebyrer-for-soknad-om-klinisk-utproving-av-legemidler2026-01-29T09:15:39+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/klinisk-utproving/soknad-om-klinisk-utproving/soknad-om-vesentlig-endring2026-01-29T10:56:42+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/klinisk-utproving/soknad-om-klinisk-utproving/soknadsdokumentasjon2025-11-07T09:45:46+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/klinisk-utproving/soknad-om-klinisk-utproving/lavintervensjonsstudier2026-03-27T09:41:00+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls/Standarder/standardbetegenlser-standard-terms-med-henvisninger-til-rmsspor2025-12-17T08:41:23+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls/Standarder/legemiddelformmonografier2025-12-17T08:23:32+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls/Standarder/standarder-for-monografier-med-titler-farmakopenavn-pa-norsk-engelsk-og-latin2025-12-17T08:41:07+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls/Standarder/databasen-for-monografier2025-12-17T08:19:30+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls/Standarder/referansestandarder2025-12-17T08:19:16+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls/Standarder/Ph.-Eur.-monografier-i-NLS-database2025-12-17T08:19:50+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls/Standarder/monografier-som-egne-lister2026-03-23T09:29:36+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls/oppbevaring-og-merking/alminnelige-pabud2025-12-17T08:11:51+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls/oppbevaring-og-merking/bruk-av-hjelpestoffer2025-12-17T08:12:33+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls/oppbevaring-og-merking/mikrobiologisk-kvalitet-av-legemilder2025-12-17T08:16:51+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls/oppbevaring-og-merking/european-paediatric-formulary2026-03-23T09:18:34+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls/oppbevaring-og-merking/prover-pa-tekniske-egenskaper2025-12-17T08:15:12+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls/oppbevaring-og-merking/utensilier2025-12-17T08:14:40+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls/oppbevaring-og-merking/inndamping-i-vakuum2025-12-17T08:14:06+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls/oppbevaring-og-merking/isotone-vandige-losninger2025-12-17T08:13:33+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls/oppbevaring-og-merking/hjelpepreparater2025-12-29T10:28:33+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/special-permit-named-patient/for-physicians-and-dentists/medicinal-products-frequently-inquired-about-for-special-permit-named-patient/procedure-for-treatment-with-cannabis-within-current-regulations2026-01-02T10:54:22+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenningsfritak/for-leger-og-tannleger/legemidler-det-ofte-er-sporsmal-om-ved-godkjenningsfritak/behandling-med-cannabis-innenfor-dagens-regelverk2025-04-10T13:09:49+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/medical-devices/sale-import-and-distribution/the-different-roles-of-economic-operators/general-obligations-for-authorised-representatives-of-medical-devices2026-02-25T08:46:14+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/omsetning/krav-til-markedsdeltakere/krav-til-autoriserte-representanter2026-02-25T08:43:42+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/medical-devices/sale-import-and-distribution/the-different-roles-of-economic-operators/general-obligations-for-health-institutions-when-using-medical-devices2026-02-25T09:51:49+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/omsetning/krav-til-markedsdeltakere/krav-til-helseinstitusjoner2025-10-15T10:07:53+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/medical-devices/sale-import-and-distribution/the-different-roles-of-economic-operators/general-obligations-for-importers-and-distributors-of-medical-devices2026-02-25T08:49:51+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/omsetning/krav-til-markedsdeltakere/krav-til-importorer-og-distributorer2026-02-25T08:48:45+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/medical-devices/sale-import-and-distribution/the-different-roles-of-economic-operators/general-obligations-for-manufacturers-of-medical-devices2026-02-25T08:51:20+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/omsetning/krav-til-markedsdeltakere/krav-til-produsenter2024-10-23T11:10:30+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/medical-devices/sale-import-and-distribution/the-different-roles-of-economic-operators/cases-in-which-obligations-of-manufacturers-apply-to-importers-distributors-or-other-persons2026-03-06T15:00:36+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/omsetning/krav-til-markedsdeltakere/nar-far-man-produsentansvaret2026-03-06T15:01:21+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/omsetning/reklame-for-medisinsk-utstyr/sanksjonsmuligheter-ulovlig-reklame2025-10-08T13:16:03+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/omsetning/reklame-for-medisinsk-utstyr/veiledning-om-markedsforing-av-kosmetiske-inngrep2024-11-09T14:11:07+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/omsetning/reklame-for-medisinsk-utstyr/veiledning-om-reklame-for-fillere2025-10-08T13:33:57+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/utvikling-og-produksjon/dokumentasjonqms/klinisk-evaluering-og-ytelsesevaluering2025-11-20T14:38:14+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/medical-devices/development-and-manufacturing/documentation-and-quality-management-system/quality-management-system-and-risk-management2025-04-04T14:13:01+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/utvikling-og-produksjon/dokumentasjonqms/kvalitetsstyringssystem2026-03-06T15:38:15+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/medical-devices/development-and-manufacturing/documentation-and-quality-management-system/person-responsible-for-regulatory-compliance2026-02-25T09:05:24+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/utvikling-og-produksjon/dokumentasjonqms/person-med-ansvar-for-a-overholde-regelverket2026-02-25T09:04:56+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/medical-devices/development-and-manufacturing/documentation-and-quality-management-system/language-requirements-and-information-following-the-medical-device2025-04-04T13:04:28+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/utvikling-og-produksjon/dokumentasjonqms/sprakkrav-og-informasjon-som-skal-folge-utstyret2025-08-08T12:11:21+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/medical-devices/development-and-manufacturing/documentation-and-quality-management-system/standards-and-common-specifications2026-02-25T08:17:00+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/utvikling-og-produksjon/dokumentasjonqms/standarder-og-fellesspesifikasjoner2026-02-25T08:13:57+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/medical-devices/development-and-manufacturing/documentation-and-quality-management-system/technical-file2026-02-25T08:31:01+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/utvikling-og-produksjon/dokumentasjonqms/teknisk-dokumentasjon2026-02-25T08:30:05+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/medical-devices/development-and-manufacturing/documentation-and-quality-management-system/unique-device--identification-udi-system2025-04-04T13:06:17+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/utvikling-og-produksjon/dokumentasjonqms/unik-utstyrsidentifikasjon-udi2024-09-13T14:57:45+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/utvikling-og-produksjon/kvalifisering-og-klassifisering/grenseprodukter2025-11-14T11:17:06+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/medical-devices/development-and-manufacturing/qualification-and-classification/classification-of-medical-devices2025-11-14T11:11:17+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/utvikling-og-produksjon/kvalifisering-og-klassifisering/klassifisering2025-11-14T09:57:41+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/medical-devices/development-and-manufacturing/qualification-and-classification/qualification2025-11-12T14:10:31+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/utvikling-og-produksjon/kvalifisering-og-klassifisering/kvalifisering2025-11-12T13:53:00+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/medical-devices/development-and-manufacturing/conformity-assessment/ce-marking-of-conformity2024-10-22T14:23:48+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/utvikling-og-produksjon/samsvarsvurdering/ce-merking2026-02-03T10:57:29+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/medical-devices/development-and-manufacturing/conformity-assessment/free-sales-certificate2024-09-12T14:38:19+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/utvikling-og-produksjon/samsvarsvurdering/free-sales-certificate2025-03-03T11:07:43+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/medical-devices/development-and-manufacturing/conformity-assessment/declaration-of-conformity2025-10-08T09:57:12+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/utvikling-og-produksjon/samsvarsvurdering/samsvarserklering2025-10-08T09:56:59+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/medical-devices/development-and-manufacturing/conformity-assessment/conformity-assessment-involving-notified-body2025-11-14T13:54:18+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/utvikling-og-produksjon/samsvarsvurdering/samsvarsvurdering-som-involverer-meldt-organ2025-11-14T13:46:28+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/utvikling-og-produksjon/samsvarsvurdering/samsvarsvurdering-uten-meldt-organ2025-10-08T10:06:34+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/medical-devices/development-and-manufacturing/conformity-assessment/derogation-from-the-conformity-assessment-procedure2026-01-08T14:37:37+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/utvikling-og-produksjon/samsvarsvurdering/unntak-fra-samsvarsvurdering2026-02-13T15:05:58+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/medical-devices/development-and-manufacturing/devices-for-special-purposes/custom-made-devices2025-10-08T10:26:33+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/utvikling-og-produksjon/spesielle-typer-medisinsk-utstyr/individuelt-tilpasset-utstyr2025-10-08T10:25:56+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/utvikling-og-produksjon/spesielle-typer-medisinsk-utstyr/produkter-uten-medisinsk-formal2025-08-01T14:30:49+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/medical-devices/development-and-manufacturing/devices-for-special-purposes/systems-and-procedure-packs-of-medical-devices2025-10-08T12:47:39+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/utvikling-og-produksjon/spesielle-typer-medisinsk-utstyr/systemer-og-prosedyresett-med-medisinsk-utstyr2025-10-08T12:47:09+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/medical-devices/performance-studies-of-in-vitro-diagnostic-medical-devices/performance-studies-which-require-a-notification-to-noma/post-market-performance-follow-up-studies2025-11-10T14:18:27+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/ytelsesstudie-av-ivd-utstyr/meldepliktige-ytelsesstudier/Post-market-performance-follow-up-studier2025-11-10T14:19:13+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/medical-devices/performance-studies-of-in-vitro-diagnostic-medical-devices/performance-studies-which-require-a-notification-to-noma/studies-involving-companion-diagnostics-cdx2025-11-10T14:40:04+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/ytelsesstudie-av-ivd-utstyr/meldepliktige-ytelsesstudier/studier-av-utstyr-til-behandlingsveiledende-diagnostikk-med-bruk-av-restprover2025-11-10T14:41:00+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/public-funding-and-pricing/health-technology-assessments/medicines/submission-of-documentation-for-single-technology-assessment-of-pharmaceuticals/unit-cost-database2025-10-08T12:29:00+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/offentlig-finansiering/metodevurdering-av-medisinske-produkter/metodevurdering-av-legemidler/innsending-av-dokumentasjon/enhetskostnadsdatabase2025-06-25T15:23:34+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/public-funding-and-pricing/health-technology-assessments/medicines/submission-of-documentation-for-single-technology-assessment-of-pharmaceuticals/access-to-pharmaceuticals-for-very-small-patient-groups-with-extremely-severe-conditions2025-10-08T12:28:17+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/offentlig-finansiering/metodevurdering-av-medisinske-produkter/metodevurdering-av-legemidler/innsending-av-dokumentasjon/hvordan-sikre-tilgang-til-legemidler-for-serskilt-sma-pasientgrupper-med-svert-alvorlig-tilstand2025-10-08T10:55:26+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/public-funding-and-pricing/health-technology-assessments/medicines/submission-of-documentation-for-single-technology-assessment-of-pharmaceuticals/pharmaceuticals-for-which-the-regulation-on-medicinal-products-grants-exceptions-from-the-documentation-requirements-for-single-technology-assessments-stas2026-02-06T13:36:53+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/offentlig-finansiering/metodevurdering-av-medisinske-produkter/metodevurdering-av-legemidler/innsending-av-dokumentasjon/legemidler-der-forskriften-gjor-unntak-fra-krav-til-dokumentasjon-ved-metodevurdering2025-01-16T13:11:27+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/public-funding-and-pricing/health-technology-assessments/medicines/submission-of-documentation-for-single-technology-assessment-of-pharmaceuticals/template-for-submission-of-documentation-for-the-single-technology-assessment-of-pharmaceuticals2026-03-09T12:40:05+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/offentlig-finansiering/metodevurdering-av-medisinske-produkter/metodevurdering-av-legemidler/innsending-av-dokumentasjon/mal-for-innsending-av-dokumentasjon-for-metodevurdering-av-legemidler2026-03-09T12:39:37+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/public-funding-and-pricing/health-technology-assessments/medicines/submission-of-documentation-for-single-technology-assessment-of-pharmaceuticals/guidelines-for-the-submission-of-documentation-for-single-technology-assessment-sta-of-pharmaceuticals2026-03-09T12:38:47+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/offentlig-finansiering/metodevurdering-av-medisinske-produkter/metodevurdering-av-legemidler/innsending-av-dokumentasjon/retningslinjer-for-dokumentasjonsgrunnlag-for-metodevurdering-av-legemidler2026-02-06T11:56:58+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/public-funding-and-pricing/health-technology-assessments/medicines/submission-of-documentation-for-single-technology-assessment-of-pharmaceuticals/Consultatory-meetings2025-10-08T11:01:37+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/offentlig-finansiering/metodevurdering-av-medisinske-produkter/metodevurdering-av-legemidler/innsending-av-dokumentasjon/veiledning-til-formoter-i-forbindelse-med-metodevurdering2026-01-12T09:43:30+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/public-funding-and-pricing/health-technology-assessments/medicines/submission-of-documentation-for-single-technology-assessment-of-pharmaceuticals/notification-and-process-for-submitting-documentation2026-02-09T13:17:39+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/offentlig-finansiering/metodevurdering-av-medisinske-produkter/metodevurdering-av-legemidler/innsending-av-dokumentasjon/varsling-og-prosess-for-innsending-av-dokumentasjon-til-metodevurdering2025-11-25T14:49:21+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/about-us/distribution-of-data-on-medicinal-products/electronic-prescription-support-system-fest/responsibility-when-using-fest2025-11-14T08:26:47+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/om-oss/distribusjon-av-legemiddeldata/fest/ansvar-ved-bruk-av-fest2025-11-14T08:26:51+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/about-us/distribution-of-data-on-medicinal-products/electronic-prescription-support-system-fest/operational-messages2024-12-16T14:44:26+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/om-oss/distribusjon-av-legemiddeldata/fest/driftsmeldinger-for-fest2025-11-14T08:40:04+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/about-us/distribution-of-data-on-medicinal-products/electronic-prescription-support-system-fest/five-star-fest-f52025-11-14T09:03:37+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/om-oss/distribusjon-av-legemiddeldata/fest/femstjerners-fest-f52025-11-14T08:43:23+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/about-us/distribution-of-data-on-medicinal-products/electronic-prescription-support-system-fest/what-is-fest2026-01-16T13:56:32+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/om-oss/distribusjon-av-legemiddeldata/fest/fest-nasjonal-kilde-til-informasjon-om-legemidler2026-01-16T13:47:07+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/about-us/distribution-of-data-on-medicinal-products/electronic-prescription-support-system-fest/how-to-use-fest2025-11-14T08:23:48+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/om-oss/distribusjon-av-legemiddeldata/fest/hvordan-bruke-fest2025-11-14T08:22:38+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/about-us/distribution-of-data-on-medicinal-products/electronic-prescription-support-system-fest/communication-with-fest-and-safest2026-01-05T07:35:38+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/om-oss/distribusjon-av-legemiddeldata/fest/kommunikasjon-med-fest-og-safest2026-01-08T18:12:28+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/about-us/distribution-of-data-on-medicinal-products/electronic-prescription-support-system-fest/downloading-fest-and-safest2026-03-26T14:23:20+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/om-oss/distribusjon-av-legemiddeldata/fest/nedlasting-av-fest-og-safest2026-03-26T14:23:26+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/om-oss/distribusjon-av-legemiddeldata/fest/oversikt-over-avvik-og-endringer-i-fest2026-03-02T09:35:52+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/about-us/distribution-of-data-on-medicinal-products/electronic-prescription-support-system-fest/test-files-for-fest-users2024-12-16T14:45:04+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/om-oss/distribusjon-av-legemiddeldata/fest/testfiler-for-fest-brukere2026-02-05T14:37:49+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/om-oss/distribusjon-av-legemiddeldata/FHIR-tjenesten/hvordan-bruke-fhir-tjenesten2025-11-14T09:20:09+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/om-oss/distribusjon-av-legemiddeldata/FHIR-tjenesten/innhold-i-tjenesten2026-03-12T07:35:50+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/apotekdrift/apotektillatelser/retningslinjer-for-bruk-av-apotekloven-2-8-og-for-driftsstotte-til-apotek2026-02-19T11:44:28+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/apotekdrift/registreringsordning-for-netthandel-med-legemidler/registrerte-nettapotek-og-andre-utsalgssteder-for-salg-av-legemidler-pa-nett2026-03-23T16:54:43+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/apotekdrift/schengen-attest/eksempler-pa-legemidler-som-er-omfattet-av-schengen-attestbestemmelsene-i-norge2025-11-12T15:17:39+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/apotekdrift/schengen-attest/schengen-veiledning-for-apotek2025-11-12T15:42:47+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/apotekdrift/schengen-attest/skjema-og-veiledning-for-schengen-attest2025-11-12T15:50:26+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/import-og-grossistvirksomhet-med-legemidler/import-av-legemidler/import-av-apotektilvirkede-legemidler2025-03-24T15:54:08+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/import-og-grossistvirksomhet-med-legemidler/import-av-legemidler/import-av-legemidler-fra-land-utenfor-eos-omradet2026-02-19T12:32:32+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/import-og-grossistvirksomhet-med-legemidler/import-av-legemidler/importtillatelse-for-legemidler-til-ikke-medisinsk-bruk2026-01-15T10:44:28+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/manufacturing-import-and-retailing-of-medicines/import-and-wholesaling-of-medicines/import-of-medicines/import-of-medicinal-products-for-clinical-studies-in-norway2026-02-25T09:49:15+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/import-og-grossistvirksomhet-med-legemidler/import-av-legemidler/innforselimport-av-legemidler-til-kliniske-studier-i-norge2026-02-25T16:12:17+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/import-og-grossistvirksomhet-med-legemidler/import-av-legemidler/fiskal-import2025-10-20T15:06:12+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/import-og-grossistvirksomhet-med-legemidler/krav-og-veiledninger-for-grossistvirksomhet/distribusjon-retur-og-destruksjon2025-11-11T10:33:55+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/import-og-grossistvirksomhet-med-legemidler/krav-og-veiledninger-for-grossistvirksomhet/gavesendingar-til-utlandet2025-04-03T13:11:59+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/import-og-grossistvirksomhet-med-legemidler/krav-og-veiledninger-for-grossistvirksomhet/grossistvirksomhet-med-legemidler-til-dyr2025-11-11T16:12:49+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/import-og-grossistvirksomhet-med-legemidler/krav-og-veiledninger-for-grossistvirksomhet/krav-til-personale-ffa2026-02-19T11:46:50+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/import-og-grossistvirksomhet-med-legemidler/krav-og-veiledninger-for-grossistvirksomhet/kvalitetssystem-og-kvalitetshandbok2025-11-12T13:13:44+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/import-og-grossistvirksomhet-med-legemidler/krav-og-veiledninger-for-grossistvirksomhet/lager-og-oppbevaring2026-01-19T13:58:50+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/import-og-grossistvirksomhet-med-legemidler/krav-og-veiledninger-for-grossistvirksomhet/retningslinjer-for-kontrolltelling-av-narkotika-herunder-legemidler-i-reseptgruppe-a-og-b-for-importorer-av-legemidler-til-ikke-medisinsk-bruk-tilvirkere-og-grossister2025-11-11T13:24:32+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/import-og-grossistvirksomhet-med-legemidler/krav-og-veiledninger-for-grossistvirksomhet/retningslinjer-for-sikring-av-legemidler-under-transport2025-11-11T13:43:31+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/import-og-grossistvirksomhet-med-legemidler/krav-og-veiledninger-for-grossistvirksomhet/tilsyn-med-tilvirkere-og-grossistvirksomhet2025-11-12T11:59:43+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/import-og-grossistvirksomhet-med-legemidler/tilleggskrav-til-grossister-i-henhold-til-nasjonalt-regelverk/grossisters-leveringsplikt2025-11-12T13:31:28+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/import-og-grossistvirksomhet-med-legemidler/tilleggskrav-til-grossister-i-henhold-til-nasjonalt-regelverk/retningslinjer-for-direktesalg-av-legemidler-til-sykehus2026-01-15T10:38:56+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/import-og-grossistvirksomhet-med-legemidler/tilleggskrav-til-grossister-i-henhold-til-nasjonalt-regelverk/salg-av-medisinske-gasser-til-ikke-medisinsk-bruk2026-02-19T12:00:48+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/import-og-grossistvirksomhet-med-legemidler/tilleggskrav-til-grossister-i-henhold-til-nasjonalt-regelverk/veileder-for-detaljomsetning-av-medisinske-gasser2025-06-12T16:50:18+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/import-og-grossistvirksomhet-med-legemidler/tiltak-ved-kvalitetssvikt-pa-legemidler/kjare-helsepersonell-brev-om-kvalitetssvikt2026-03-06T12:45:46+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/manufacturing-import-and-retailing-of-medicines/import-and-wholesaling-of-medicines/companies-authorised-to-import-medicines-to-norway/companies-performing-wholesaler-activities-based-on-authorisation-issued--within-the-eueea2026-01-15T09:03:52+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/import-og-grossistvirksomhet-med-legemidler/virksomheter-som-kan-importere/eos-tilvirkere-og-eos-grossister-som-utover-grossistvirksomhet-i-norge2026-01-15T09:02:37+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/import-og-grossistvirksomhet-med-legemidler/virksomheter-som-kan-importere/godkjente-legemiddelgrossister2026-01-28T09:58:09+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/import-og-grossistvirksomhet-med-legemidler/virksomheter-som-kan-importere/oversikt-over-virksomheter-med-importtillatelse-for-legemidler-til-ikke-medisinsk-bruk2026-01-28T10:14:45+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/reklame-for-legemidler/generelt-om-reklameregelverket/bruk-av-abstrakt-til-kongresser-som-referanse-i-legemiddelreklame2026-01-20T15:44:54+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/reklame-for-legemidler/generelt-om-reklameregelverket/helse-og-sykdomsinformasjon-i-reklamesammenheng-2026-01-20T15:45:13+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/reklame-for-legemidler/generelt-om-reklameregelverket/soknad-om-vaksinasjonskampanje-til-allmennheten2026-03-27T08:31:46+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/reklame-for-legemidler/generelt-om-reklameregelverket/innsendelse-av-all-reklame-for-legemidler-2026-03-03T14:35:33+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/reklame-for-legemidler/generelt-om-reklameregelverket/retningslinjer-for-distribusjon-av-gratis-legemiddelprover2026-01-20T15:48:56+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/reklame-for-legemidler/generelt-om-reklameregelverket/veiledning-for-teknisk-administrering-av-legemidler-med-hensyn-til-reklamebestemmelsene2026-01-20T15:48:23+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/reklame-for-legemidler/generelt-om-reklameregelverket/eksterne-foredragsholdere2026-03-03T13:31:25+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/reklame-for-legemidler/generelt-om-reklameregelverket/minimumsinformasjon2026-03-04T13:02:27+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/reklame-for-legemidler/generelt-om-reklameregelverket/reklame-for-legemidler-pa-internett2026-03-03T14:28:34+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/reklame-for-legemidler/generelt-om-reklameregelverket/moter-med-reklame-for-legemidler2026-03-03T14:38:04+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/reklame-for-legemidler/informasjon-for-apotek/nettapotek-og-informasjon-om-reseptpliktige-legemidler2025-11-12T13:05:06+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/reklame-for-legemidler/informasjon-for-apotek/veileder-for-apotek-som-tilbyr-vaksinasjon2025-01-02T15:08:36+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/reklame-for-legemidler/informasjon-for-klinikker/veileder-for-estetiske-klinikker2025-11-11T10:36:58+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/reklame-for-legemidler/tilsyn-og-sanksjonsmuligheter/rapporter-fra-muntlige-reklametilsyn2026-03-25T09:23:34+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/reklame-for-legemidler/tilsyn-og-sanksjonsmuligheter/sanksjonsmuligheter-ulovlig-reklame2025-01-07T15:58:22+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/reklame-for-legemidler/tilsyn-og-sanksjonsmuligheter/tips-oss-om-ulovlig-legemiddelreklame2025-04-04T09:36:59+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/reklame-for-legemidler/tilsyn-og-sanksjonsmuligheter/vedtak-om-brudd-pa-reklameregelverket2026-03-25T09:20:53+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/reklame-for-legemidler/tilsyn-og-sanksjonsmuligheter/nettsider-med-ulovlig-informasjon-om-legemidler2025-09-23T10:10:25+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/tilvirkning-av-legemidler/tilvirkertillatelser/godkjende-tilverkarar-tilvirkere2026-02-19T11:56:19+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/utlevering-og-salg-i-apotek/utleveringsbestemmelser-for-legemidler/vedtak-om-utleveringsbestemmelser2026-02-19T12:23:54+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/veterinermedisin/terapianbefalinger-og-forskrivning-av-legemidler-til-dyr/bruk-av-antibakterielle-midler-til-hest/flattbarne-infeksjoner2024-09-30T09:30:24+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/veterinermedisin/terapianbefalinger-og-forskrivning-av-legemidler-til-dyr/bruk-av-antibakterielle-midler-til-hest/follinfeksjoner2025-12-29T09:55:58+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/veterinermedisin/terapianbefalinger-og-forskrivning-av-legemidler-til-dyr/bruk-av-antibakterielle-midler-til-hest/fordoyelsessystemet2024-09-30T09:31:42+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/veterinermedisin/terapianbefalinger-og-forskrivning-av-legemidler-til-dyr/bruk-av-antibakterielle-midler-til-hest/forord2024-09-30T09:32:27+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/veterinermedisin/terapianbefalinger-og-forskrivning-av-legemidler-til-dyr/bruk-av-antibakterielle-midler-til-hest/generelle-forhold2025-09-30T09:01:25+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/veterinermedisin/terapianbefalinger-og-forskrivning-av-legemidler-til-dyr/bruk-av-antibakterielle-midler-til-hest/kjonnsorganer2024-09-30T09:33:31+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/veterinermedisin/terapianbefalinger-og-forskrivning-av-legemidler-til-dyr/bruk-av-antibakterielle-midler-til-hest/luftveisorganene2024-09-30T09:34:03+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/veterinermedisin/terapianbefalinger-og-forskrivning-av-legemidler-til-dyr/bruk-av-antibakterielle-midler-til-hest/oyne2024-09-30T09:34:32+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/veterinermedisin/terapianbefalinger-og-forskrivning-av-legemidler-til-dyr/bruk-av-antibakterielle-midler-til-hest/profylaktisk-perioperativ-bruk-av-antibiotika2024-09-30T09:35:01+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/veterinermedisin/terapianbefalinger-og-forskrivning-av-legemidler-til-dyr/bruk-av-antibakterielle-midler-til-hest/sarbehandling-og-sarinfeksjoner2025-12-29T09:57:45+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/veterinermedisin/terapianbefalinger-og-forskrivning-av-legemidler-til-dyr/bruk-av-antibakterielle-midler-til-hest/urinveisorganer2024-09-30T09:36:33+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/veterinermedisin/terapianbefalinger-og-forskrivning-av-legemidler-til-dyr/bruk-av-antibakterielle-midler-til-matproduserende-dyr/forord2024-09-30T09:37:05+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/veterinermedisin/terapianbefalinger-og-forskrivning-av-legemidler-til-dyr/bruk-av-antibakterielle-midler-til-matproduserende-dyr/generelle-forhold2025-09-30T09:03:16+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/veterinermedisin/terapianbefalinger-og-forskrivning-av-legemidler-til-dyr/bruk-av-antibakterielle-midler-til-matproduserende-dyr/terapianbefalinger-for-geit2025-08-11T13:06:57+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/veterinermedisin/terapianbefalinger-og-forskrivning-av-legemidler-til-dyr/bruk-av-antibakterielle-midler-til-matproduserende-dyr/terapianbefalinger-for-sau2024-09-30T09:38:34+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/veterinermedisin/terapianbefalinger-og-forskrivning-av-legemidler-til-dyr/bruk-av-antibakterielle-midler-til-matproduserende-dyr/terapianbefalinger-for-storfe2025-03-24T13:12:29+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/veterinermedisin/terapianbefalinger-og-forskrivning-av-legemidler-til-dyr/bruk-av-antibakterielle-midler-til-matproduserende-dyr/terapianbefalinger-for-svin2025-10-20T09:55:19+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/approval-of-medicines/approval-and-follow-up-of-marketing-authorisation-ma/Product-information---templates-and-guidance/implementation-date-and-batch-specific-exemptions/application-for-batch-specific-exemptions-related-to-product-information2025-10-31T12:27:35+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/produktinformasjon-templater-og-veiledninger/implementeringsfrist-for-merking-og-pakningsvedlegg/soknad-om-batchspesifikke-unntak-relatert-til-produktinformasjon2025-04-28T11:32:38+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/produktinformasjon-templater-og-veiledninger/utforming-av-preparatomtale-og-pakningsvedlegg/internasjonale-enheter-ie-og-enhet-e-har-ulik-betydning2025-04-28T09:37:00+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/approval-of-medicines/approval-and-follow-up-of-marketing-authorisation-ma/homeopathic-medicinal-products/registration-of-homeopathic-medicinal-products-for-human-and-veterinary-use--variations-renewals-withdrawals-and-sunset-clause2026-02-03T09:58:24+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/homoopatiske-legemidler/endringer-fornyelse-tilbakekallelse-og-bortfall-av-registrering-av-homoopatiske-legemidler2024-09-24T19:40:11+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/approval-of-medicines/approval-and-follow-up-of-marketing-authorisation-ma/homeopathic-medicinal-products/homeopathic-medicinal-products-for-human-and-veterinary-use--registration-provisions-in-norway2025-01-07T12:20:15+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/homoopatiske-legemidler/krav-om-registrering-av-homoopatiske-legemidler2024-09-24T19:33:04+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/approval-of-medicines/approval-and-follow-up-of-marketing-authorisation-ma/homeopathic-medicinal-products/homeopathic-veterinary-medicinal-products--simplified-registration-application2025-10-20T09:35:43+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/homoopatiske-legemidler/soknad-om-registrering-av-homoopatisk-legemiddel-til-dyr2024-09-24T19:36:03+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/approval-of-medicines/approval-and-follow-up-of-marketing-authorisation-ma/homeopathic-medicinal-products/homeopathic-medicinal-products-for-human-use--simplified-registration-application2026-02-03T09:57:04+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/homoopatiske-legemidler/soknad-om-registrering-av-homoopatisk-legemiddel-til-mennesker2024-09-24T19:34:44+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/homoopatiske-legemidler/liste-over-homoopatiske-legemidler-tillatt-omsatt-i-norge-fra-1.-juli-20172025-08-01T12:55:06+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/Plantebaserte-legemidler/definisjoner-og-markedsadgang-for-plantebaserte-legemidler2024-09-24T19:31:01+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/Plantebaserte-legemidler/markedsforingstillatelse-for-naturlegemidler2026-03-04T11:29:22+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/Plantebaserte-legemidler/plantebaserte-legemidler-europeisk-regelverk-monografier-og-liste2025-09-29T12:36:22+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/Plantebaserte-legemidler/plantebaserte-legemidler-med-markedsforingstillatelse2025-02-28T12:39:54+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/Plantebaserte-legemidler/sporsmal-og-svar-om-markedsforingstillatelse-for-plantebaserte-legemidler2026-02-12T14:50:44+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/Plantebaserte-legemidler/dokumentasjonskrav-ved-soknad-om-markedsforingstillatelse-for-plantebasert-legemiddel2024-09-24T19:26:56+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/utvikling-av-legemidler/generisk-legemiddel-og-parallellimportert-legemiddel2024-09-24T19:46:46+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/utvikling-av-legemidler/godkjent-eller-ikke-godkjent-hvilke-statuser-kan-et-legemiddel-ha2025-01-31T13:06:21+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/medisinsk-utstyr/omsetning/reklame-for-medisinsk-utstyr/sanksjonsmuligheter-ulovlig-reklame/vedtak-om-brudd-pa-reklameregelverket2025-12-04T10:54:27+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/om-oss/distribusjon-av-legemiddeldata/fest/driftsmeldinger-for-fest/windows-sikkerhetsoppdatering2025-11-14T09:10:54+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/om-oss/distribusjon-av-legemiddeldata/fest/driftsmeldinger-for-fest/humalog-mix2025-11-14T10:03:49+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/om-oss/distribusjon-av-legemiddeldata/fest/driftsmeldinger-for-fest/Tostran-og-testavan-transdermalgel-20-mgg-unntatt-fra-virkestoffrekvirering2025-11-14T16:21:16+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/om-oss/distribusjon-av-legemiddeldata/fest/driftsmeldinger-for-fest/endringer-veterinart-uttrekk-av-fest2025-11-14T10:04:51+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/om-oss/distribusjon-av-legemiddeldata/fest/driftsmeldinger-for-fest/ekstraordinar-publisering-av-fest-til-01.07.20252025-11-14T08:40:04+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/om-oss/distribusjon-av-legemiddeldata/fest/driftsmeldinger-for-fest/arlig-oppdatering-av-atc-koder-i-fest-fra-01.02.20262026-01-19T11:51:07+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/om-oss/distribusjon-av-legemiddeldata/fest/driftsmeldinger-for-fest/url-for-preparatomtaler-i-fest-endres2026-01-23T14:37:19+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/about-us/distribution-of-data-on-medicinal-products/electronic-prescription-support-system-fest/what-is-fest/accepted-dietary-supplement-in-festfhir-service2026-01-20T08:36:37+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/om-oss/distribusjon-av-legemiddeldata/fest/fest-nasjonal-kilde-til-informasjon-om-legemidler/aksepterte-kosttilskot-i-festfhir-tenestene2026-01-20T08:35:12+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/om-oss/distribusjon-av-legemiddeldata/fest/oversikt-over-avvik-og-endringer-i-fest/styrkebestemmende-substans-i-fest2025-11-14T08:32:05+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/import-og-grossistvirksomhet-med-legemidler/krav-og-veiledninger-for-grossistvirksomhet/distribusjon-retur-og-destruksjon/certificate-of-conformance-coc2025-11-11T10:18:59+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/import-og-grossistvirksomhet-med-legemidler/krav-og-veiledninger-for-grossistvirksomhet/distribusjon-retur-og-destruksjon/destruksjon-av-legemidler2025-11-11T10:23:17+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/import-og-grossistvirksomhet-med-legemidler/krav-og-veiledninger-for-grossistvirksomhet/distribusjon-retur-og-destruksjon/kvalifisering-og-godkjenning-av-leverandorer-og-kunder2025-11-12T13:16:41+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/import-og-grossistvirksomhet-med-legemidler/krav-og-veiledninger-for-grossistvirksomhet/distribusjon-retur-og-destruksjon/retningslinjer-for-retur-av-legemidler-fra-apotek-til-salgbart-lager-hos-grossist2025-11-11T13:28:22+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/import-og-grossistvirksomhet-med-legemidler/krav-og-veiledninger-for-grossistvirksomhet/lager-og-oppbevaring/andre-serskilte-krav-til-oppbevaring-av-legemidler2025-11-11T16:13:45+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/import-og-grossistvirksomhet-med-legemidler/krav-og-veiledninger-for-grossistvirksomhet/lager-og-oppbevaring/retningslinjer-for-kontroll-med-temperatur-ved-lagring-og-transport-av-legemidler2025-11-11T13:23:01+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/tilvirkning-import-og-salg/import-og-grossistvirksomhet-med-legemidler/krav-og-veiledninger-for-grossistvirksomhet/lager-og-oppbevaring/veiledning-til-legemiddelgrossister-og-legemiddeltilvirkere-om-innbruddssikring-av-lokaler2025-12-09T08:31:37+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/veterinermedisin/Godkjenningsfritak-og-legemidler-som-veteriner-fiskehelsebiolog-ma-soke-om/spesielt-godkjenningsfritak-for-legemidler-til-dyr/informasjon-til-apotek-om-elektronisk-losning-for-godkjenningsfritak-for-legemidler-til-dyr2026-03-27T11:16:03+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/veterinermedisin/Godkjenningsfritak-og-legemidler-som-veteriner-fiskehelsebiolog-ma-soke-om/spesielt-godkjenningsfritak-for-legemidler-til-dyr/legemidler-det-har-blitt-sokt-om-godkjenningsfritak-til-dyr2026-02-04T15:54:36+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/veterinermedisin/Godkjenningsfritak-og-legemidler-som-veteriner-fiskehelsebiolog-ma-soke-om/spesielt-godkjenningsfritak-for-legemidler-til-dyr/webinar-om-godkjenningsfritak-for-legemidler-til-dyr2026-01-08T15:42:06+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/approval-of-medicines/approval-and-follow-up-of-marketing-authorisation-ma/relevant-information-regarding-approval-and-maintenance-of-the-MA/Batch-specific-exemptions/Application-for-batch-specific-exemptions-related-to-quality-documentation2026-01-19T10:25:54+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/relevant-informasjon-for-soknad-og-oppfolging-av-mt/batchspesifikke-unntak/soknad-om-batchspesifikke-unntak-relatert-til-kvalitets-dokumentasjon2026-01-19T10:19:56+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/wegovy-innvilges-ikke-bla-resept2025-09-09T14:42:51+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/vitamin-b12-tabletter-et-godt-alternativ-til-injeksjoner2024-09-25T14:30:42+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/visse-antimikrobielle-substanser-blir-forbeholdt-bruk-pa-mennesker2024-09-27T14:45:11+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/vilkarene-for-individuell-stonad-til-cgrp-hemmer-tilbakefores2025-09-09T14:42:43+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/viktige-forsiktighetsregler-ved-bruk-av-fentanyl-depotplaster-pa-dyr2024-09-30T08:33:59+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/viktig-informasjon-om-reseptfrie-halstabletter-som-inneholder-betennelsesdempende-legemidler2024-11-11T09:46:16+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/veiledere-om-egentilvirkning-av-medisinsk-utstyr-in-house-produksjon2024-09-25T17:17:34+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/utvidede-overgangsordninger-for-medisinsk-utstyr2024-09-25T17:17:45+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/tredje-koronavaksine-godkjent-i-europa2024-09-27T13:49:03+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/titandioksid-i-legemidler2025-08-07T15:18:58+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/tiomersal-i-vaksiner2026-02-16T10:24:58+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/spedbarn-eksponert-for-infliksimab-i-svangerskap-eller-amming-skal-ikke-gis-levende-vaksiner2025-10-09T12:46:39+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/risiko-for-progressiv-multifokal-leukoencephalopati-hos-pasienter-som-behandles-med-tecfidera-dimethylfumarat2025-10-09T12:46:35+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/risiko-for-manglende-effekt-av-heparin-ved-bruk-av-andexanet-alfa2024-09-26T09:31:09+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/risiko-for-leverskade-ved-bruk-av-metamizol2025-10-09T12:46:25+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/risiko-for-at-bruk-av-minirin-25-mikrogramdose-nesespray-kan-pavirke-hjerterytme-og-reproduksjon2025-10-09T12:46:00+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/revidert-merkingsveiledning-for-legemiddelpakninger2025-09-09T14:41:27+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/overtredelsesgebyr2025-08-07T10:21:16+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/retinoider-risiko-for-fosterskade-ved-bruk-under-graviditet-og-risiko-for-psykiske-reaksjoner2024-09-26T08:27:07+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/regulatorisk-informasjonsmote-11-januar-20222024-10-01T08:52:10+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/postafen-ved-reisesyke2024-09-30T08:08:51+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/pilot-for-anbud-pa-folketrygdfinansierte-legemidler2025-09-09T16:30:45+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/picato-ingenolmebutat-suspenderes-grunnet-mulig-okt-risiko-for-hudkreft2025-10-09T12:45:22+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/paracetamol-oppdatering-av-doseringsanbefalingene2025-02-28T15:44:46+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/paminnelse-overgang-til-clinical-trials-information-system-fra-31-januar2024-09-23T22:21:06+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/paminnelse-om-a-overvake-leverfunksjonen-og-a-unnga-bruk-under-graviditet-ved-behandling-med-lojuxta2025-10-09T12:44:46+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/oppdaterte-versjoner-av-koronavaksinene-comirnaty-og-spikevax-er-godkjent2024-09-27T14:14:40+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/news/closer-nordic-co-operation-regarding-more-paediatric-medicines2025-08-07T09:49:13+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/onsker-tettere-nordisk-samarbeid-for-flere-legemidler-til-barn2024-09-27T14:50:36+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/okonomisk-motivert-off-label-bruk2024-09-27T14:51:25+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/nytt-regelverk-for-produkter-uten-tiltenkt-medisinsk-formal2024-09-25T15:49:27+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/nytt-regelverk-for-in-vitro-diagnostisk-medisinsk-utstyr-fra-26-mai2024-09-26T09:30:01+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/nytt-om-legemidler-nr-9-20232024-09-23T22:17:11+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/nytt-om-legemidler-nr-8-20232024-09-23T22:17:24+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/nytt-om-legemidler-nr-5-20232024-09-23T22:19:46+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/nytt-om-legemidler-nr-4-20232024-09-23T22:19:53+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/nytt-om-legemidler-nr-3-20232024-09-23T22:20:15+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/nytt-om-legemidler-nr-2-20232024-09-23T22:20:24+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/nytt-om-legemidler-nr-12-20232024-09-25T18:09:45+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/nytt-om-legemidler-nr-11-20232024-09-23T22:16:50+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/nytt-om-legemidler-nr-10-20232024-09-23T22:17:02+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/nytt-om-legemidler-nr-1-20232024-09-23T22:20:34+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/nytt-eu-regelverk-for-medisinsk-utstyr-fra-26-mai-20212024-11-11T09:36:51+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/nye-veiledere-for-behandling-av-skabb2025-06-26T14:55:45+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/nye-anbefalinger-ved-bruk-av-mavenclad-kladribin-pa-grunn-av-risiko-for-alvorlig-leverskade2026-02-06T14:50:10+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/ny-oppdatert-versjon-av-spikevax-er-godkjent2024-09-27T14:52:54+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/ny-oppdatert-versjon-av-comirnaty-er-godkjent2024-09-27T14:15:58+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/ny-generisk-gruppe-fort-pa-narkotikalisten2025-11-14T15:06:17+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/more-man-og-more-woman-identiske2025-11-06T15:22:05+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/metamina-5-mg-tabletter-vil-ikke-lenger-vere-tilgjengelig-i-norge2024-09-27T14:55:52+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/meldte-bivirkninger-etter-koronavaksine-per-14-januar-20212024-09-27T14:56:17+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/meldinger-om-mulige-bivirkninger-etter-koronavaksine-per-9-mars-20212025-10-28T15:29:41+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/meldinger-om-mulige-bivirkninger-etter-koronavaksine-per-9-februar-20212024-09-25T18:22:36+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/meldinger-om-mulige-bivirkninger-etter-koronavaksine-per-6-april-20212025-10-21T12:21:09+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/meldinger-om-mulige-bivirkninger-etter-koronavaksine-per-30-mars-20212025-10-21T12:30:00+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/meldinger-om-mulige-bivirkninger-etter-koronavaksine-per-27-april-20212024-09-25T18:26:22+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/meldinger-om-mulige-bivirkninger-etter-koronavaksine-per-26-januar-20212024-09-25T18:39:24+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/meldinger-om-mulige-bivirkninger-etter-koronavaksine-per-23-mars-20212025-10-21T12:19:59+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/meldinger-om-mulige-bivirkninger-etter-koronavaksine-per-23-februar-20212024-09-25T18:40:37+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/meldinger-om-mulige-bivirkninger-etter-koronavaksine-per-21-januar-20212024-09-25T18:42:54+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/meldinger-om-mulige-bivirkninger-etter-koronavaksine-per-20-april-20212024-09-25T18:41:26+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/meldinger-om-mulige-bivirkninger-etter-koronavaksine-per-2-mars-20212024-09-25T17:45:35+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/meldinger-om-mulige-bivirkninger-etter-koronavaksine-per-2-februar-20212024-09-25T18:43:36+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/meldinger-om-mulige-bivirkninger-etter-koronavaksine-per-16-mars-20212025-10-21T12:19:24+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/meldinger-om-mulige-bivirkninger-etter-koronavaksine-per-16-februar-20212024-09-25T18:45:02+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/meldinger-om-mulige-bivirkninger-etter-koronavaksine-per-13-april-20212025-10-21T12:33:05+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/meldinger-om-mulige-bivirkninger-av-koronavaksine-per-9-november-20212025-10-21T12:16:08+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/meldinger-om-mulige-bivirkninger-av-koronavaksine-per-8-juni-20212024-09-25T18:50:11+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/meldinger-om-mulige-bivirkninger-av-koronavaksine-per-7-september-20212024-09-25T18:56:00+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/meldinger-om-mulige-bivirkninger-av-koronavaksine-per-6-juli-20212024-09-25T19:02:55+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/meldinger-om-mulige-bivirkninger-av-koronavaksine-per-4-januar-20222024-09-25T19:03:31+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/meldinger-om-mulige-bivirkninger-av-koronavaksine-per-31-august-20212025-07-30T09:25:49+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/meldinger-om-mulige-bivirkninger-av-koronavaksine-per-3-august-20212024-09-25T19:05:08+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/meldinger-om-mulige-bivirkninger-av-koronavaksine-per-29-mars-20222024-09-25T19:06:50+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/meldinger-om-mulige-bivirkninger-av-koronavaksine-per-29-juni-20212024-09-25T18:42:22+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/meldinger-om-mulige-bivirkninger-av-koronavaksine-per-28-september-20212025-07-30T15:16:07+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/meldinger-om-mulige-bivirkninger-av-koronavaksine-per-27-juli-20212024-09-25T19:10:05+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/meldinger-om-mulige-bivirkninger-av-koronavaksine-per-24-august-20212024-09-25T19:10:58+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/meldinger-om-mulige-bivirkninger-av-koronavaksine-per-23-november-20212025-10-21T12:15:39+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/meldinger-om-mulige-bivirkninger-av-koronavaksine-per-23-august-20222024-09-25T19:11:26+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/meldinger-om-mulige-bivirkninger-av-koronavaksine-per-22-november-20222025-10-27T09:30:36+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/meldinger-om-mulige-bivirkninger-av-koronavaksine-per-22-juni-20212025-10-21T12:31:27+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/meldinger-om-mulige-bivirkninger-av-koronavaksine-per-21-september-20212024-09-25T19:13:54+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/meldinger-om-mulige-bivirkninger-av-koronavaksine-per-20-september-20222024-09-25T17:41:47+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/meldinger-om-mulige-bivirkninger-av-koronavaksine-per-20-juli-20212024-09-25T19:14:47+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/meldinger-om-mulige-bivirkninger-av-koronavaksine-per-19-april-20222024-09-25T19:15:29+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/meldinger-om-mulige-bivirkninger-av-koronavaksine-per-18-januar-20222025-10-22T11:51:05+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/meldinger-om-mulige-bivirkninger-av-koronavaksine-per-17-august-20212024-09-25T19:18:05+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/meldinger-om-mulige-bivirkninger-av-koronavaksine-per-15-mars-20222024-09-25T19:19:05+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/meldinger-om-mulige-bivirkninger-av-koronavaksine-per-15-juni-20212025-10-21T12:31:03+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/meldinger-om-mulige-bivirkninger-av-koronavaksine-per-15-februar-20222025-07-30T15:16:25+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/meldinger-om-mulige-bivirkninger-av-koronavaksine-per-14-september-20212025-10-17T08:23:45+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/meldinger-om-mulige-bivirkninger-av-koronavaksine-per-14-juni-20222024-09-25T19:22:27+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/meldinger-om-mulige-bivirkninger-av-koronavaksine-per-13-juli-20212024-09-25T19:24:07+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/meldinger-om-mulige-bivirkninger-av-koronavaksine-per-11-april-20232025-07-30T09:56:29+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/meldinger-om-mulige-bivirkninger-av-koronavaksine-per-10-august-20212024-09-25T19:25:39+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/meldinger-om-mulige-bivirkninger-av-koronavaksine-per-1-mars-20222024-09-25T19:26:04+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/meldinger-om-mulige-bivirkninger-av-koronavaksine-per-1-juni-20212025-12-09T15:06:07+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/meldinger-om-mulige-bivirkninger-av-koronavaksine-per-1-februar-20222025-10-21T12:14:05+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/legemiddelverket-videreforer-ordningen-for-elektronisk-distribusjon-av-sikkerhetsmateriell2024-09-26T08:25:37+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/koronavaksiner-godkjent-for-barn-ned-til-seks-maneders-alder2024-09-30T08:12:28+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/koronavaksiner-emas-anbefalinger-om-tredje-dose-og-booster-dose2024-09-30T08:13:03+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/koronavaksinen-spikevax-moderna-godkjent-for-ungdom-i-aldersgruppen-12-til-17-ar2024-09-30T08:14:14+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/jodtabletter-ved-atomulykker2025-06-18T09:31:41+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/isotretinoin-skal-ikke-brukes-av-gravide-kvinner2024-09-26T08:24:56+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/news/reporting-of-nitrosamines-risk-evaluation-outcome-and-confirmatory-testing2025-08-07T09:50:00+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/innsendelse-av-utfall-av-risikoevaluering-av-nitrosamin-produkter2024-09-24T12:53:13+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/informasjon-til-veterinerer-og-fiskehelsebiologer-om-ny-forordning-om-legemidler-til-dyr2024-09-30T08:19:47+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/news/why-are-approved-medicines-not-marketed-or-withdrawn-in-norway22025-10-17T08:29:29+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/hvorfor-markedsfores-ikke-eller-trekkes-godkjente-legemidler-i-norge2025-09-16T14:11:13+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/horing-utmaling-og-betaling-av-overtredelsesgebyr-ilagt-i-medhold-av-legemiddelloven-apotekloven-og-folketrygdloven2026-01-19T09:42:46+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/horing-oppforing-av-to-nye-stoffer-pa-listen-over-narkotikaprekursorer2025-09-09T14:40:45+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/horing-oppforing-av-fem-nye-stoffer-pa-listen-over-narkotikaprekursorer2025-09-09T14:40:37+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/horing-om-nytt-regelverk-for-produkter-uten-tiltenkt-medisinsk-formal2024-09-25T17:36:40+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/horing-om-legemiddelforskriften-kapittel-13-og-cpc-forordningen2024-09-30T08:21:57+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/horing-om-endring-av-legemiddelforskriften-og-blareseptforskriften2026-02-16T10:28:52+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/horing-om-at-apotek-kan-utlevere-reseptfrie-legemidler-med-risikominimeringstiltak2026-01-19T10:47:51+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/horing-implementering-av-ivdr-og-regler-om-overtredelsesgebyr-for-medisinsk-utstyr2024-09-26T09:30:08+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/horing-gjennomforing-av-forordninger-om-eu-referanselaboratorier-og-felles-spesifikasjoner-for-ivd-utstyr-i-klasse-d2024-09-25T17:38:48+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/horing-gjennomforing-av-forordning-eu-20222239-i-norsk-rett2026-01-19T09:53:27+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/horing-gjennomforing-av-forordning-eu-20212078-om-eudamed2024-11-11T09:39:31+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/horing-forslag-til-oppforing-av-ny-generisk-gruppe-pa-narkotikalista2025-09-09T14:40:26+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/horing-forslag-til-ny-forskrift-om-medisinsk-utstyr2024-11-11T09:40:33+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/horing-forslag-til-forskrift-om-legemidler-til-dyr-og-endringer-i-andre-forskrifter2024-09-30T08:25:30+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/horing-forslag-til-endring-i-forskrift-om-medisinsk-utstyr2024-09-25T15:49:07+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/horing-forslag-til-endring-av-legemiddelloven-og-forskrift-om-legemidler-til-dyr2026-01-19T09:44:01+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/horing-forslag-til-derogasjonshjemmel-i-lov-om-medisinsk-utstyr-samt-endringer-i-forskrift-om-medisinsk-utstyr2024-09-25T15:50:07+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/horing-forslag-om-oppforing-av-nye-stoffer-pa-narkotikalista2025-09-09T14:40:29+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/horing-endringer-i-dopingforskriften2025-09-09T14:40:19+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/horing-endring-av-trinnprismodellen2024-09-26T09:30:33+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/horing-endring-av-narkotikaforskriften2025-06-18T08:29:18+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/horing-av-forslag-til-endring-av-forskrift-om-legemidler-til-dyr2024-09-30T08:26:07+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/forste-koronavaksinegodkjent-i-europa2024-09-30T08:28:32+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/forste-koronavaksine-godkjent-for-aldersgruppen-12-til-15-ar2024-09-30T08:29:19+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/forste-covid-19-behandling-godkjent-i-europa2025-05-30T14:52:28+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/forbud-mot-reprosessering-av-medisinsk-engangsutstyr-fra-1-januar-20222024-09-26T09:29:55+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/eu-kommisjonen-foreslar-overgangsregler-for-nytt-regelverk-for-in-vitro-diagnostisk-medisinsk-utstyr2024-09-26T09:29:52+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/endring-i-preparatnavn-for-legemidler-til-dyr-etter-28-januar-20222024-09-26T09:29:41+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/ema-stotter-bruk-av-deksametason-hos-de-sykeste-covid-19-pasienter2025-12-29T10:23:22+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/ekspertgruppe-har-vurdert-dodsfall-hos-skropelige-eldre-etter-koronavaksinering2025-11-11T11:05:31+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/comirnaty-ema-anbefaler-a-godkjenne-en-oppdatert-covid-19-vaksine-rettet-mot-omicron-xbb152024-09-30T12:34:36+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/bruk-av-mrna-vaksiner-hos-eldre2026-02-12T14:50:29+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/bruk-av-dentinox-naf-ved-tannfrembrudd-bor-begrenses2026-03-26T09:13:15+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/bruk-av-acetylsalisylsyre-ved-mistanke-om-hjerteinfarkt2024-09-30T12:33:43+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/bivirkninger-av-vaksiner-hva-lerte-vi-av-pandemien-i-20092024-09-25T15:51:41+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/biotin-kan-pavirke-laboratorietester-utfort-i-forbindelse-med-levotyroksinbehandling2025-10-09T12:42:29+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/behandling-med-terlipressin-kan-fore-til-alvorlige-bivirkninger-for-pasientgruppe2024-09-26T08:24:59+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/antibiotika-og-barn-vurder-tabletter-som-alternativ-til-mikstur2024-09-30T12:13:53+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/andre-koronavaksinegodkjent-i-europa2024-09-30T12:37:05+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/meldinger-om-mulige-bivirkninger-av-koronavaksine-per-21september-20232024-09-25T17:30:35+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/oker-prisen-pa-antibiotika2026-02-06T14:50:15+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/upd-frister-for-registrering-av-salgsdata-for-legemidler-til-dyr2024-09-25T15:48:29+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/horing--forslag-til-gjennomforing-av-eu-forordning-2023997-og-endring-av-forskrift-om-legemidler-til-dyr2024-09-30T12:20:15+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/horing--forslag-til-endring-av-dopingforskriften2025-08-07T10:20:41+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/nye-tiltak-for-a-hindre-bruk-av-topiramat-under-graviditet2025-10-09T12:44:31+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/nytt-om-legemidler-nr.-16-20232024-09-23T22:09:19+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/risiko-for-atrieflimmer-hos-pasienter-som-bruker-legemidler-med-hoydose-omega-3-fettsyrer2025-10-09T12:46:08+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/forsterket-advarsel-om-bruk-av-flukonazol-kapsler-under-graviditet2025-10-09T12:43:31+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/nytt-om-legemidler-nr.-15-20232024-09-23T22:09:09+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/nytt-om-legemidler-nr.-14-20232024-09-23T22:09:00+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/nytt-om-legemidler-nr.-13-20232024-09-23T22:08:48+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/nye-stoffer-pa-narkotikalisten22025-09-09T14:41:08+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/ema-anbefaler-suspensjon-av-legemidler2024-09-30T12:21:58+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/nytt-om-legemidler-nr.-182024-09-23T22:08:02+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/regulatorisk-informasjonsmote-6.-februar-20242024-09-30T15:25:03+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/nyl-nr.-1-20242024-09-23T22:07:46+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/eu-kommisjonen-foreslar-endringer-i-regelverket-om-medisinsk-utstyr2024-09-25T15:43:15+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/paminnelse-om-graviditetsforebyggende-tiltak-ved-bruk-av-orale-retinoider2025-10-09T12:45:15+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/news/use-digital-package-leaflets2025-08-07T10:00:55+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/bruk-digitalt-pakningsvedlegg2025-12-08T11:39:58+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/grossisttillatelser-til-nuf---endring-i-dmps-praksis2026-03-09T09:33:18+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/forsyningsproblemer-med-legemidler-i-20232025-03-21T15:18:04+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/nyl-nr.-2-20242024-09-23T22:06:50+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/horing--forslag-til-gjennomforing-av-forordning-eu-20231182-om-legemidler-til-mennesker-som-skal-markedsfores-i-nord-irland2025-08-07T10:20:03+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/mulig-risiko-for-nevroutviklingsforstyrrelser-hos-barn-med-fedre-behandlet-med-valproat-de-3-siste-manedene-for-unnfangelse2025-10-09T12:44:21+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/hoyring--klinisk-utproving-av-gmo-legemiddel-lisocabtagene-maraleucel-i-klinisk-utproving2024-09-25T15:38:32+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/nytt-om-legemidler-nr.-3-20242024-09-23T21:59:52+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/informasjons--og-innspillsmote-om-systemet-nye-vaksiner2025-09-09T14:40:57+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/ny-informasjon-i-narkotikalisten2025-11-14T15:06:25+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/Paxlovid-brukt-samtidig-med-immundempende-legemidler-kan-gi-livstruende-bivirkninger2025-10-09T12:42:09+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/soknader-om-godkjenningsfritak-for-immucept-vil-ikke-lenger-bli-innvilget2024-09-10T16:07:19+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/nytt-om-legemidler-nr.-4-20242024-09-23T22:15:55+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/oxybutynin-tabletter-settes-pa-negativlista2025-02-06T13:46:09+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/hoyring--klinisk-utproving-av-gmo-legemiddel-lisocabtagene-maraleucel-i-klinisk-utproving---ny-hoyring2024-09-30T12:42:24+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/ema-finner-ikke-sammenheng-mellom-bruk-av-glp-1-analoger-og-selvmordstanker2025-10-09T12:42:40+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/nytt-om-legemidler-nr-5.-20242024-09-23T22:13:20+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/dette-gjorde-legemiddelverket-i-20232025-11-25T13:22:15+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/nytt-om-legemidler-nr.-6-20242024-10-07T09:53:40+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/horing--endring-i-forskrift-om-medisinsk-utstyr2024-09-30T12:49:57+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/administrasjon-av-etoposid-med-in-line-filter-kan-gi-overfolsomhetsreaksjoner2025-10-09T12:42:18+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/news/at-the-final-days-of-unicom---the-good-work-continues2025-11-14T15:09:11+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/dmp-aktive-i-europeisk-prosjekt-om-felles-standard-for-medisinske-produkter2025-11-14T15:10:37+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/news/finose-becomes-joint-nordic-hta-bodies2024-10-09T12:34:34+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/nytt-om-legemidler-nr.-7-20242024-09-23T22:11:00+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/nye-kontraindikasjoner-og-anbefalinger-om-bruk-av-hostesaften-cosylan-og-solvipect-comp2026-01-23T09:12:25+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/horing---endringer-i-legemiddelforskriften2025-08-07T10:19:45+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/nytt-om-legemidler-nr.-8-20242024-09-30T12:23:35+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/glp-1-analoger-og-konklusjon-om-risiko-for-aspirasjon-under-narkose2025-10-09T12:44:00+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/risiko-for-a-utvikle-ny-kreftsykdom-etter-car-t-celleterapi2025-10-09T12:45:29+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/ocalivas-markedsfoeringstillatelse-trekkes-tilbake2025-04-08T08:24:17+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/viktig-sikkerhetsinformasjon--ved-bruk-av-senvelgo-til-katt2024-09-30T12:24:07+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/ema-skal-vurderer-sikkerheten-av-oxbryta-vokselotor2025-10-09T12:43:23+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/ny-eu-forordning-for-blod-celler-og-vev2025-02-26T15:12:18+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/glatirameracetat-anafylaktiske-reaksjoner-kan-oppsta-ogsa-hos-pasienter-som-har-brukt-legemiddelet-i-lang-tid2025-10-09T12:43:51+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/nytt-om-legemidler-nr.-9-20242024-09-11T15:15:38+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/digitalt-forerkort-er-na-gyldig-legitimasjon-for-blodgivere2024-09-12T11:17:52+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/hemovigilansseminaret2025-10-09T12:44:10+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/horing--oppforing-av-nye-stoffer-pa-listene-over-narkotikaprekursorer2025-09-09T14:40:41+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/horing---endringer-i-forskrift-om-legemidler-til-mennesker-og-forskrift-om-legemidler-til-dyr2025-08-07T10:12:56+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/horing---endringer-i-forskrift-om-legemidler-til-mennesker-kapittel-13-reklamekapittelet2024-10-31T15:54:47+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/lettere-a-varsle-dmp-om-kritikkverdige-forhold2025-03-20T13:48:45+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/news/NOMA-at-GIDWG-meeting-in-Brasil-discussing-PhPID-for-grouping-medicinal-products2026-01-19T09:38:22+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/ny-interesse-for-safest-prosjektet-pa-brasil-mote2026-01-19T09:37:57+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/nytt-om-legemidler-nr.-11-20242025-10-09T12:44:37+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/141-stoffer-oppfores-pa-narkotikalisten2025-11-14T15:06:05+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/news/trygve-ottersen-appointed-as-new-director-of-the-norwegian-medical-products-agency2024-11-28T11:14:43+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/trygve-ottersen-er-ny-direktor-i-dmp2025-12-08T11:06:08+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/skade-pa-emballasje-til-kanyler-for-infanrix-hexa-og-boostrix-polio-vaksiner2025-11-27T17:49:30+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/risiko-for-meningiom-ved-bruk-av-hoye-doser-medroksyprogesteron2025-10-09T12:46:32+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/anbod-for-kolesterolmedisinar-to-legemiddel-godkjende2026-01-26T10:41:03+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/nytt-om-legemidler-nr.-12-20242024-10-21T09:57:39+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/nye-stoffer-pa-narkotikalisten32025-09-09T14:41:20+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/betinget-markedsforingstillatelse-for-translarna-ataluren-blir-ikke-fornyet2025-09-17T09:48:18+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/forskningsprosjekt-om-kvalitet-pa-bivirkningsmeldinger2026-03-27T08:26:52+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/norge-trekkes-frem-som-innovator-av-eu-kommisjonen2025-11-14T15:11:17+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/advarer-mot-a-injisere-lemon-bottle2026-01-19T10:06:18+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/dmp-leder-nytt-utvalg-for-forsyningssikkerhet-og-beredskap2025-08-07T10:35:13+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/dmp-har-overtatt-myndighetsansvar-for-nasjonalt-beredskapslager2025-08-07T10:36:56+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/nytt-om-legemidler-nr.-13-20242024-11-05T15:16:19+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/risiko-for-fosterskade-ved-bruk-av-Qsiva2025-10-09T12:46:13+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/news/trygve-ottersen-takes-office-as-new-director-general-of-noma2025-11-25T13:21:07+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/ny-direktor-i-dmp2025-11-25T13:21:36+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/news/common-nordic-packages-for-better-availability2025-03-31T22:00:37+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/fellesnordiske-pakninger-for-bedre-tilgjengelighet2025-03-28T11:17:11+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/nytt-om-legemidler-nr.-14-20242024-11-26T12:38:36+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/tilvirkning-av-sterile-legemidler-i-apotek2025-12-05T12:16:23+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/evaluering-av-apotekavansen-og-markedet-for-legemiddelforsyning2026-02-03T12:58:06+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/anskaffelse-av-hpv-vaksine2025-10-09T12:42:57+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/mistanke-om-sjelden-bivirkning-ved-bruk-av-semaglutid2025-06-10T09:16:18+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/nytt-om-legemidler-nr.-15-20242024-12-17T11:08:48+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/forhandsgodkjent-refusjon-for-to-pcsk9-hemmere-fra-1.-januar-20252026-02-06T14:50:25+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/oppdaterte-veiledninger-i-regelverket-for-legemiddelreklame2024-12-19T13:56:22+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/risiko-for-alvorlige-langvarige-bivirkninger-av-fluorokinoloner2026-01-30T14:11:54+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/risiko-for-leverskade-ved-bruk-av-veoza-fezolinetant2025-01-13T14:56:29+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/hpv-vaksinen-cervarix-vant-anbudet2025-10-09T12:44:17+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/hoyring--klinisk-utproving-av-gmo-legemiddel-bms-986393-arlocabtagene-autoleucel2025-01-24T09:20:57+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/nytt-om-legemidler-nr.-1-20252025-05-30T14:44:46+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/systemet-for-nye-vaksiner2025-09-09T14:42:40+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/kaliumsitrat-settes-pa-negativlista-fra-1.-februar-20252025-03-24T13:59:00+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/funn-av-lost-pulver-i-pomalidomide-viatris-alle-styrker2026-02-10T10:21:07+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/spersallerg-oyedraper-20-og-60-endosebeholdere-tilbakekalles2026-01-21T10:07:01+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/forutsigbar-innlevering-av-dokumentasjon-til-metodevurdering2025-02-04T16:26:51+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/begrenser-leges-autorisasjon-etter-storaksjon2026-01-19T10:04:54+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/ny-rutine-for-publisering-av-byttelisteoppdateringer2025-02-10T09:37:28+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/nytt-om-legemidler-nr.-2-20252025-02-11T09:55:21+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/horing--forslag-om-innforing-av-utleveringsbestemmelse-for-ipidakrin2025-11-11T11:05:39+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/kortere-tidsbruk-pa-metodevurderinger-i-20242025-09-09T14:41:01+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/levofloksacin-tabletter-settes-pa-negativlisten-fra-1.mars-20252025-03-19T08:42:18+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/nytt-om-legemidler-nr.-3-20252025-03-04T15:58:38+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/bedre-veiledning-ved-soknader-om-godkjenningsfritak-for-legemidler-til-dyr2025-03-06T15:11:11+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/hvor-forberedt-er-pa-til-neste-pandemi2025-08-07T10:36:21+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/regulatorisk-informasjonsmote-8.-mai-20252026-03-26T12:54:47+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/bivirkningsovervaking-av-pandemivaksiner--hva-har-vi-lart2025-10-17T08:25:36+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/horing--klinisk-utproving-av-gmo-legemiddel-ytb323-car-t-celleterapi2025-03-19T13:01:39+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/news/common-nordic-packages-in-english-language-approved2025-11-14T15:09:50+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/fellesnordiske-pakninger-pa-engelsk-godkjent2025-05-06T20:51:34+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/nytt-om-legemidler-nr.-4-20252025-03-25T08:50:10+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/oppdatert-veiledning-for-estetiske-klinikker-i-regelverket-for-legemiddelreklame2025-04-04T12:49:49+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/onsker-at-flere-melder-bivirkninger-av-legemidler-brukt-til-dyr2025-04-10T14:37:02+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/news/strengthening-the-system-for-the-assessment-of-medical-devices-in-the-specialist-health-care-services2025-08-15T13:38:35+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/styrker-systemet-for-vurdering-av-medisinsk-utstyr-i-spesialisthelsetjenesten2025-04-14T12:25:59+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/valg-av-blatungevaksine-og-tilgjengelighet-i-norge2026-01-19T11:29:36+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/horing--forslag-til-gjennomforing-av-eu-forordning-2025163-og-endring-av-forskrift-om-legemidler-til-dyr2025-08-07T10:12:38+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/alzheimers-medisinen-leqembi-godkjent-i-eu2025-04-23T14:35:15+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/nytt-om-legemidler-nr.-5-20252025-04-22T13:43:42+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/horing-om-enhet-for-dosering-for-injeksjonspreparater2025-11-18T14:21:20+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/tidsbruken-fortsetter-a-ga-ned2025-05-07T14:27:12+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/risiko-for-medisineringsfeil-og-overdose-ved-bruk-av-risperidon-mikstur-hos-barn-og-ungdom2025-05-07T10:02:47+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/news/noma-adopts-a-new-case-management-platform2025-09-22T11:43:24+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/dmp-tar-i-bruk-ny-saksbehandlingsplattform2025-10-24T16:24:40+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/chikungunya-vaksine-skal-ikke-gis-til-eldre2025-05-07T14:41:07+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/dette-gjorde-dmp-i-20242025-12-08T11:04:42+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/horing--forslag-til-gjennomforing-av-eu-forordning-2024568-om-gebyrer-som-skal-betales-til-det-europeiske-legemiddelbyraet-ema2025-08-26T14:40:11+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/news/notified-body-for-medical-devices-designated-in-norway2025-05-12T13:41:55+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/meldt-organ-for-medisinsk-utstyr-utpekt-i-norge2025-11-14T15:06:13+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/mer-forutsigbar-prosess-for-a-effektivisere-arbeidet-med-metodevurdering2025-05-09T14:46:02+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/risiko-for-selvmordstanker-ved-bruk-av-legemidler-mot-hartap-og-forstorret-prostatade2025-10-08T20:03:30+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/nytt-om-legemidler-nr.-6-20252025-05-13T10:51:45+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/advarer-mot-falske-pakninger-med-slankemedisinen-mounjaro2026-02-06T14:50:04+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/Ixchiq-skal-ikke-gis-til-personer-over-65-aar2025-09-19T11:10:08+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/news/emas-executive-director-cooke-visited-noma2025-12-08T09:58:47+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/ema-direktor-cooke-besokte-dmp2025-08-25T09:42:31+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/nytt-om-legemidler-nr.-7-20252025-06-20T09:45:25+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/Risiko-for-hjerte-og-karsykdommer-ved-langtidsbruk-av-Mysimba2025-06-04T14:32:55+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/informasjonsmote-om-hta-forordning-18.-juni2025-06-12T15:08:06+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/ny-online-losning-for-ph.-eur.-fra-12.-utgave-juli-20252025-06-12T15:14:06+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/endring-i-kriterier-for-blodgivning2025-12-08T12:21:46+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/horing--klinisk-utproving-av-gmo-legemidlet-tcr-t-celle-terapi-rettet-mot-tdt-for-terapiresistent-leukemi-eller-lymfom2025-06-17T14:26:23+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/dmp-advarer-mot-intravenos-behandling-med-nad2025-11-28T08:55:51+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/seminar-om-usikkerhet-i-metodevurdering-og-prisavtaler2025-11-25T13:37:53+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/nytt-om-legemidler-nr.-8-20252025-06-24T09:06:45+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/horing--forslag-om-endringer-i-narkotikaforskriften2025-09-17T09:34:57+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/Kontroll-avdekket-ulovlig-reklame-i-nettapotek2025-08-08T13:08:07+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/norske-legemiddelstandarder-2025.2-er-publisert2025-08-05T12:03:58+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/ventizolve-nesespray-er-godkjent-som-reseptfritt-legemiddel-med-obligatorisk-veiledning-i-apotek2025-09-01T12:09:41+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/news/changes-to-the-submission-process-for-documentation-in-health-technology-assessments-from-september-1st2025-06-27T13:27:48+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/endrer-prosessen-for-innsending-av-dokumentasjon-til-metodevurdering--fra-1.-september2025-06-27T13:26:11+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/hemovigilansseminaret-20252025-11-20T14:15:49+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/storaksjon-avdekket-smugling-av-ulovlige-og-falske-legemidler2026-02-06T14:50:29+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/ekstraordinar-publisering-av-fest-til-01.07.20252025-08-12T14:57:31+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/horing--forslag-om-innforing-av-utleveringsbestemmelse-for-iptakopan2025-11-11T11:05:43+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/feil-i-journalsystemer-ved-rekvirering-av-adhd-medisiner2025-08-12T14:56:59+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/rybelsus-ny-styrke2025-07-28T15:46:32+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/vedtak-om-utleveringsbestemmelse-for-ipidakrin2025-09-22T09:12:33+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/viktig-informasjon-til-alle-som-utarbeider-dokumentasjonspakker-til-metodevurdering2025-07-09T14:28:39+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/news/important-information-regarding-preparation-of-documentation-packages-for-health-technology-assessments2025-07-09T16:12:56+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/news/fhir-service-launched--paving-the-way-for-the-future-of-medicines-management2025-09-01T13:22:11+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/fhir-tjenesten-lansert--baner-vei-for-fremtidens-legemiddelhandtering2025-11-14T12:35:04+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/nytt-om-legemidler-nr.-9-20252025-08-20T11:40:42+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/nye-stoffer-pa-narkotikalisten42025-09-01T12:00:20+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/ny-rapport-slik-oppfattes-direktoratet-for-medisinske-produkter2025-08-27T08:36:56+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/vil-sentralisere-koordinering-av-arbeidet-med-forvaltning-av-medisinsk-utstyr-i-europa2025-08-27T14:22:23+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/onsker-innspill-til-utredning-av-alternativkostnaden2025-08-28T09:17:27+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/dmp-har-fatt-sitt-forste-oppdrag-i-det-europeiske-hta-samarbeidet2025-08-28T15:05:30+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/horing--forslag-til-endring-i-apotekforskriften-oppbevaringstid-for-narkotikaregnskap2025-12-09T14:36:25+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/endringer-i-narkotikaforskriften2025-09-19T13:12:55+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/ny-omradedirektor-for-legemiddelvurdering-i-dmp2025-09-01T15:36:49+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/horing-om-endringer-i-lua-forskriften-og-apotekforskriften2025-12-09T14:31:04+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/nye-anbefalinger-for-overvaking-av-blodverdier-ved-bruk-av-klozapin2026-03-13T16:14:46+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/elektroniske-bruksanvisninger-for-medisinsk-utstyr2025-09-10T11:18:26+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/nytt-om-legemidler-nr.-10-20252025-09-11T15:50:00+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/horing--oppforing-av-nye-stoffer-pa-listene-over-narkotikaprekursorer22025-09-12T09:38:46+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/ny-horing-om-mdrivdr-regelverk2025-09-19T11:51:24+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/vedtak-om-utleveringsbestemmelse-for-iptakopan2025-09-22T09:11:20+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/dmp-stenger-nettsteder-med-ulovlig-informasjon-om-legemidler2025-09-23T10:16:24+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/horing---endringer-i-forskrift-om-medisinsk-utstyr2025-12-04T12:37:18+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/nytt-om-legemidler-nr.-11-20252025-09-23T12:14:28+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/kurs-i-regler-for-markedsforing-av-legemidler-til-allmennheten-v2025-10-21T09:22:18+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/feil-i-journalsystemer-ved-rekvirering-av-olanzapine-tab-75-mg2025-10-02T16:34:11+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/news/new-webpages-concerning-standardisation-of-terms-in-medicinal-product-basic-data2025-11-11T10:18:56+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/nye-nettsider-knyttet-til-standardisering-av-legemiddelgrunndata2025-11-11T10:19:22+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/nye-norske-eksperter-inviteres-til-deltakelse-i-arbeidsgrupper-i-den-europeiske-farmakope2025-11-11T10:20:40+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/Polyakrylnitril-membraner-skal-ikke-brukes-under-kontinuerlig-nyreerstattende-behandling-hos-pasienter-behandlet-med-kaspofungin2025-10-09T15:30:14+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/bruk-av-crysvita-oker-risikoen-for-hyperkalsemi2025-10-09T13:59:53+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/horing--forslag-om-innforing-av-utleveringsbestemmelse-for-ekulizumab-og-ravulizumab2025-11-11T10:21:32+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/xtandi-enzalutamid-interferer-med-laboratorietesten-CMIA-risiko-for-falskt-forhoyede-plasmanivaaer-av-digoksin2025-10-13T13:05:08+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/nytt-om-legemidler-nr.-12-20252025-11-11T11:29:31+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/beredskapsmote-i-vadso2025-11-11T10:22:25+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/catophos-vet-injeksjonsvaske-tilbakekalles2025-11-11T10:22:52+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/horing---forslag-til-oppforing-av-ketamin-pa-narkotikalisten2025-11-11T10:29:13+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/godkjente-sesonginfluensavaksiner-2025-20262025-12-29T09:58:28+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/news/pilot-simplifies-language-requirementson-nordic-packages2025-11-11T10:28:11+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/pilot-utvider-sprakmuligheter-pa-nordiske-pakninger2025-11-11T10:27:52+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/beholder-ibuprofen-i-butikk2025-10-29T16:52:02+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/gjennomgang-av-lua-listen---horing-avsluttet2025-11-11T10:28:40+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/behov-for-smertestillende-slik-velger-du-riktig2025-11-11T10:26:58+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/nytt-om-legemidler-nr.-13-20252025-11-11T10:24:07+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/informasjon-om-bruk-av-ki-i-dokumentasjonspakker-for-medisinske-produkter2025-11-11T10:25:58+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/news/noma-director-new-head-of-european-health-technology-assessment-network2025-11-11T10:26:23+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/dmp-direktor-valgt-til-leder-av-europeisk-metodevurderingsnettverk2025-11-20T10:57:53+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/tadalafil-mot-impotens-blir-reseptfritt-med-veiledning2025-11-18T12:06:10+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/pristilbud-gjor-behandling-med-wegovy-kostnadseffektiv2025-11-17T17:53:15+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/antibiotika-riktig-bruk-og-sikker-forsyning2025-11-19T09:31:53+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/paminnelse-til-sponsorer-av-kliniske-studier-om-a-rapportere-inn-viktige-datoer-i-ctis2025-11-20T12:31:04+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/nytt-om-legemidler-nr.-14-20252025-11-25T10:04:30+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/endring-i-doseringssproyte-for-keppra-mikstur-til-barn2025-11-27T10:25:11+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/eudamed-blir-obligatorisk-fra-mai-20262025-12-02T15:04:00+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/metodevurdering-av-rsv-forebygging-hos-spedbarn2025-12-03T15:11:30+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/news/european-pilot-initiative-a-fast-track-approach-to-processing-of-clinical-trial-applications2025-12-05T12:41:15+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/pilot-for-raskere-saksbehandling-av-soknader-om-klinisk-utproving2025-12-05T09:25:17+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/news/status-of-the-transition-to-the-new-case-processing-platform-for-marketing-authorisations2025-12-08T08:50:45+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/Status-for-overgang-til-ny-sakbehandlingsplattform-for-markedsforingstillatelser2025-12-29T10:05:23+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/risiko-for-alvorlige-bivirkninger-dersom-traneksamsyre-gis-intratekalt2025-12-11T12:30:06+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/calmafusion-vet.-og-uriphex-vet.-markedsfores-i-norge2025-12-12T09:53:25+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/news/eu-agrees-on-new-pharmaceutical-legislation2025-12-15T11:18:04+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/eu-enige-om-nytt-legemiddelregelverk2026-01-28T08:14:43+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/horing-om-forslag-til-endringer-i-legemiddelforskriften-kapittel-10-legemiddelovervaking2026-02-10T22:09:01+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/ny-formulering-av-remsima-skal-ikke-gis-til-pasienter-med-fruktoseintoleranse2026-01-13T09:46:10+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/nytt-om-legemidler-nr.-15-20252025-12-16T16:12:16+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/eu-kommisjonen-foreslar-endringer-i-regelverket-for-medisinsk-utstyr2026-02-02T13:46:35+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/dmp-og-universitetet-i-oslo-samarbeider-om-bedre-forsyningssikkerhet-og-beredskap2025-12-18T12:59:31+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/eu-kommisjonen-lanserer-forste-del-av-nytt-bioteknologiregelverk2025-12-19T11:10:24+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/webinar-om-godkjenningsfritak-for-legemidler-til-dyr2026-02-12T09:40:45+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/ketamin-og-esketamin-blir-narkotika2025-12-19T16:38:44+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/news/noma-central-to-the-joint-action-on-emergency-stockpiles-in-the-eu2026-01-06T13:58:16+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/dmp-sentral-i-arbeidet-med-beredskapslagre-i-eu22026-01-05T15:48:54+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/begrensning-i-bruk-Tegretol-mikstur-hos-nyfodte2025-12-23T12:30:19+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/norske-legemiddelstandarder-2026.1-er-publisert2026-01-02T12:41:26+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/hurtigutredning-av-alternativkostnaden--anbefaler-ingen-midlertidig-justering2026-01-05T15:32:50+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/horing--forslag-til-gjennomforing-av-eu-forordningene-eu-20252091-og-eu-20252154-og-endring-av-forskrift-om-legemidler-til-dyr2026-01-13T09:58:08+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/apotekkartlegging-20262026-01-19T13:12:57+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/nyl-nr.-1-20262026-01-20T13:13:19+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/nmetodevurdering-av-kontinuerlige-vevsglukosemalere2026-01-23T12:48:25+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/oppdaterte-nettsider-og-meldeskjemaer-for-kvalitetssvikt-og-sikkerhetsanordninger-for-legemidler2026-01-26T14:27:41+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/dmps-strategiske-stjerner--forsyningssikkerhet-metodevurdering-og-digitalisering2026-02-02T10:57:49+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/gabapentin-mikstur-settes-pa-negativlista-fra-1.-februar-20262026-02-19T12:44:43+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/nytt-om-legemidler-nr.-2-20262026-02-10T10:16:54+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/refusjon-for-itulazax2026-03-25T10:17:00+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/news/the-nordic-language-pilot-marks-one-year-and-continues-to-expand2026-02-24T11:26:56+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/nordisk-sprakpilot-markerer-ett-ar-og-utvides-stadig2026-02-26T15:58:55+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/vedtak-om-utleveringsbestemmelse-for-ekulizumab-og-ravulizumab2026-02-19T09:32:29+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/emedog-og-addimag-vet.-markedsfores-i-norge2026-02-25T15:29:03+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/nordisk-samarbeid-for-raskere-tilgang-til-legemidler2026-03-04T19:46:34+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/nytt-om-legemidler-nr.-3-20262026-03-03T13:51:17+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/news/requests-for-norway-as-rms-in-the-assessment-of-human-medicinal-products-in-the-decentralised-procedure--20262026-03-06T14:51:16+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/foresporsler-om-norge-som-rms-i-utredning-av-legemidler-til-mennesker-i-desentralisert-prosedyre--20262026-03-06T14:43:11+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/totalforvarsaret-2026----vart-arbeid-med-beredskap2026-03-10T15:16:46+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/kurs-i-godkjenningsprosess-for-vaksinasjonskampanjer-til-allmennheten2026-03-11T18:33:15+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/horing--forslag-om-innforing-av-utleveringsbestemmelse-for-pegcetakoplan-zilukoplan-og-krovalimab2026-03-12T11:52:38+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/arlig-gjennomgang-av-lua-listen---dmp-ber-om-innspill2026-03-12T13:14:06+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/trygve-ottersen-oppnevnt-til-nytt-prioriteringsrad2026-03-17T15:24:52+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/viktig-a-registrere-alle-virksomheter-som-handterer-substanser-av-human-opprinnelse-soho2026-03-20T12:07:35+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/horing---forslag-til-oppforing-av-zopiklon-pa-narkotikalisten2026-03-20T12:18:12+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/norske-legemiddelstandarder-2026.2-er-publisert2026-03-23T15:25:13+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/nytt-om-legemidler-nr.-4-20262026-03-27T16:12:46+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/nyheter/ny-nasjonal-handlingsplan-for-kliniske-studier2026-03-25T13:12:53+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls/om-publiseringer-i-nls-og-ph.-eur.-i-2024/nye-endrede-og-utgatte-titler-i-nls-20242026-03-23T09:26:37+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls/om-publiseringer-i-nls-og-ph.-eur.-i-2024/abbrevations-and-symbols2025-12-17T08:18:23+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls/Standarder/legemiddelformmonografier/granulater2025-12-17T08:55:34+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls/Standarder/legemiddelformmonografier/puddere2025-12-17T08:58:22+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls/Standarder/legemiddelformmonografier/flytende-preparater-til-oral-bruk2025-12-17T08:55:08+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls/Standarder/legemiddelformmonografier/kapsler2025-12-17T08:56:56+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls/Standarder/legemiddelformmonografier/flytende-preparater-til-utvortes-bruk-09272025-12-17T08:55:17+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls/Standarder/legemiddelformmonografier/flytende-preparater-til-utvortes-bruk-til-dyr2025-12-17T08:55:26+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls/Standarder/legemiddelformmonografier/halvfaste-preparater-til-oral-bruk-til-dyr-26382025-12-17T08:55:42+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls/Standarder/legemiddelformmonografier/intrauterinpreparater-til-dyr-18062025-12-17T08:56:40+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls/Standarder/legemiddelformmonografier/halvfaste-preparater-til-utvortes-bruk2025-12-17T08:56:07+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls/Standarder/legemiddelformmonografier/inhalasjonspreparater-06712025-12-17T08:56:13+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls/Standarder/legemiddelformmonografier/intramammarier-til-veterinar-bruk2025-12-17T08:56:20+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls/Standarder/legemiddelformmonografier/intraruminalinnlegg-12282025-12-17T08:56:32+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls/Standarder/legemiddelformmonografier/intravesikale-preparater-28112025-12-17T08:56:47+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls/Standarder/legemiddelformmonografier/legemidler-i-trykkbeholdere-05232025-12-17T08:57:02+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls/Standarder/legemiddelformmonografier/medisinert-plaster-30322025-12-17T08:57:09+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls/Standarder/legemiddelformmonografier/plaster-10112025-12-17T08:57:38+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls/Standarder/legemiddelformmonografier/medisinerte-tamponger2025-12-17T08:57:15+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls/Standarder/legemiddelformmonografier/medisinsk-tyggegummi-12392025-12-17T08:57:23+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls/Standarder/legemiddelformmonografier/premiks-til-medisinert-for-10372025-12-17T08:57:45+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls/Standarder/legemiddelformmonografier/preparater-til-nasal-applikasjon-06762025-12-17T08:58:01+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls/Standarder/legemiddelformmonografier/preparater-til-bruk-i-munnhulen2025-12-17T08:57:54+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls/Standarder/legemiddelformmonografier/preparater-til-rektal-administrasjon2025-12-17T08:58:15+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls/Standarder/legemiddelformmonografier/skum2025-12-17T08:58:39+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls/Standarder/legemiddelformmonografier/skyllevasker2025-12-17T08:58:45+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls/Standarder/legemiddelformmonografier/orepreparater-06522025-12-17T08:59:16+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls/Standarder/legemiddelformmonografier/oyepreparater-11632025-12-17T08:59:24+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls/Standarder/legemiddelformmonografier/ordforklaringer2025-12-17T08:24:07+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls/Standarder/legemiddelformmonografier/pulvere22025-12-17T08:58:28+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls/Standarder/legemiddelformmonografier/stifter-11542025-12-17T08:58:54+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls/Standarder/legemiddelformmonografier/preparater-til-parenteral-bruk-05202025-12-17T08:58:08+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls/Standarder/legemiddelformmonografier/vaginalpreparater2025-12-17T08:59:08+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls/Standarder/legemiddelformmonografier/tabletter2025-12-17T08:59:01+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls/Standarder/legemiddelformmonografier/munnsmeltende-fil-31952025-12-17T08:57:31+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls/Standarder/monografier-som-egne-lister/generelle-monografier2026-03-23T09:23:57+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls/Standarder/monografier-som-egne-lister/homoopatiske-preparater2025-12-17T08:22:16+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls/Standarder/monografier-som-egne-lister/trader-til-medisinsk-bruk2025-12-17T08:20:45+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls/Standarder/monografier-som-egne-lister/vaksinestandarder2026-03-23T09:24:52+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls/Standarder/monografier-som-egne-lister/radioaktive-preparater2026-03-23T09:24:27+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls/Standarder/monografier-som-egne-lister/legemiddelformer-utgatt-fra2025-12-17T08:21:57+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls/Standarder/monografier-som-egne-lister/basic-dose-forms2025-12-17T08:22:52+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls/Standarder/monografier-som-egne-lister/monografipreparater2026-03-23T09:24:14+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls/nasjonale-veiledninger/generelle-bestemmelser2025-12-17T08:06:24+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls/nasjonale-veiledninger/definisjoner2025-12-17T08:06:11+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls/nasjonale-veiledninger/oppbevarings--og-transportbetingelser-inkludert-merking2025-12-17T08:06:57+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls/nasjonale-veiledninger/legemidler-etter-anbrudd2025-12-17T08:07:52+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls/nasjonale-veiledninger/oppbevarings--og-transportbetingelser-inkludert-merking/oppbevaringsbegreper-fra-tidligere-nls-utgaver2025-12-17T08:07:30+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls/nasjonale-veiledninger/oppbevarings--og-transportbetingelser-inkludert-merking/oppbevaringsbetingelser-hos-bruker2025-12-17T08:07:16+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls/nasjonale-veiledninger/legemidler-etter-anbrudd/legemidler-med-krav-om-sterilitet2025-12-17T08:08:08+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/nls/nasjonale-veiledninger/legemidler-etter-anbrudd/legemidler-uten-krav-om-sterilitet2025-12-17T08:08:26+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/bivirkningsrapporter-og-oversikter/temarapporter-om-bivirkninger/bivirkningsrapporter-for-koronavaksiner2025-12-10T08:56:16+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/bivirkningsrapporter-og-oversikter/temarapporter-om-bivirkninger/meldte-bivirkninger-av-hpv-vaksine2026-03-24T13:32:33+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/bivirkningsrapporter-og-oversikter/temarapporter-om-bivirkninger/meldte-bivirkninger-av-hexyon-tall-per-31-januar-20182025-09-23T15:39:37+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/bivirkningsrapporter-og-oversikter/temarapporter-om-bivirkninger/meldte-bivirkninger-av-pandemrix2024-09-16T13:48:03+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/bivirkningsrapporter-og-oversikter/temarapporter-om-bivirkninger/meldte-bivirkninger-av-rotavirusvaksine-rotarix2025-03-24T11:18:22+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/bivirkninger-og-sikkerhet/bivirkningsrapporter-og-oversikter/temarapporter-om-bivirkninger/meldte-bivirkninger-av-sglt2-hemmere2025-11-20T12:39:19+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/om-oss/distribusjon-av-legemiddeldata/fest/driftsmeldinger-for-fest/arkiverte-driftsmeldinger/legemidler-i-fest-med-informasjon-om-blareseptrefusjon-etter-overflytting-av-finansieringsansvar2025-11-14T08:40:22+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/blod-celler-og-vev/forvaltning-av-regelverket-for-blod-celler-og-vev-fra-1.-januar-20242025-06-20T16:37:58+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/blod-celler-og-vev/celler-og-vev2025-11-03T13:14:51+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/blod-celler-og-vev/blodgivning-og-transfusjonsmedisin2025-03-04T13:27:36+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/blod-celler-og-vev/ny-soho-forordning-fra-20272026-01-22T23:47:13+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/offentlig-finansiering/metodevurdering-av-medisinske-produkter/metodevurdering-av-vaksiner/innforing-av-vaksiner2025-10-16T15:21:50+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/offentlig-finansiering/metodevurdering-av-medisinske-produkter/metodevurdering-av-vaksiner/vaksiner-under-vurdering2026-03-25T11:15:51+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/offentlig-finansiering/metodevurdering-av-medisinske-produkter/metodevurdering-av-vaksiner/anmodning-av-nye-vaksiner2025-08-08T11:15:58+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/blod-celler-og-vev/celler-og-vev/meld-uonsket-hendelse-celler-og-vev2026-03-17T12:11:45+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/blod-celler-og-vev/celler-og-vev/handtering-av-humane-celler-og-vev2024-09-26T10:11:00+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/blod-celler-og-vev/celler-og-vev/godkjenning-av-virksomheter-for-handtering-av-celler-og-vev2026-03-05T14:33:46+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/blod-celler-og-vev/celler-og-vev/informasjon-til-celle--og-vevsvirksomhetene-om-utbrudd-og-smittesituasjoner2024-09-26T10:17:29+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/blod-celler-og-vev/celler-og-vev/virksomheter-godkjent-for-handtering-av-humane-celler-og-vev2026-03-05T11:12:56+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/blod-celler-og-vev/celler-og-vev/handtering-av-humane-celler-og-vev/1.-innledende-bestemmelser2026-02-16T10:19:26+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/blod-celler-og-vev/celler-og-vev/handtering-av-humane-celler-og-vev/2.-ledelse-organisering-og-styring-av-virksomheten2024-09-26T10:13:01+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/blod-celler-og-vev/celler-og-vev/handtering-av-humane-celler-og-vev/3.-krav-til-virksomhetenes-lokaler-og-utstyr-mv.-ved-prosessering2025-10-30T15:06:41+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/blod-celler-og-vev/celler-og-vev/handtering-av-humane-celler-og-vev/4.-donasjon-og-laboratorieundersokelser2024-09-26T10:14:04+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/blod-celler-og-vev/celler-og-vev/handtering-av-humane-celler-og-vev/5.-lovlig-uttak-informasjon-opplysninger-og-prosedyrer-i-forbindelse-med-donasjon2024-09-26T10:14:23+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/blod-celler-og-vev/celler-og-vev/handtering-av-humane-celler-og-vev/6.-prosessering-oppbevaring-distribusjon-og-mottak2024-09-26T10:14:44+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/blod-celler-og-vev/celler-og-vev/handtering-av-humane-celler-og-vev/7.-emballering-og-merking2024-09-26T10:15:15+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/blod-celler-og-vev/celler-og-vev/handtering-av-humane-celler-og-vev/8.-sporbarhet-tilbakekall-kvalitet-og-sikkerhet2024-09-26T10:15:40+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/blod-celler-og-vev/celler-og-vev/handtering-av-humane-celler-og-vev/9.-virksomhetens-donasjonsregister2024-09-26T10:16:02+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/blod-celler-og-vev/celler-og-vev/handtering-av-humane-celler-og-vev/10.-sentralisert-meldeordning2024-09-26T10:16:23+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/blod-celler-og-vev/celler-og-vev/handtering-av-humane-celler-og-vev/11.-generelle-bestemmelser2024-09-26T10:16:45+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/blod-celler-og-vev/celler-og-vev/handtering-av-humane-celler-og-vev/12.-om-veilederen2025-05-30T15:33:48+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/blod-celler-og-vev/blodgivning-og-transfusjonsmedisin/tilsyn-med-blodbankar2025-12-08T12:06:11+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/blod-celler-og-vev/blodgivning-og-transfusjonsmedisin/meld-uonsket-hendelse-blodgivning-og-blodtransfusjon2026-03-11T19:38:29+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/blod-celler-og-vev/blodgivning-og-transfusjonsmedisin/godkjente-blodbanker2026-03-25T11:11:10+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/blod-celler-og-vev/blodgivning-og-transfusjonsmedisin/overvaking-av-blod---arsrapporter2026-01-26T09:15:59+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/public-funding-and-pricing/health-technology-assessments/submission-of-documentationtation-for-single-technology-assessment-of-medical-devices/innsending-av-dokumentasjon2026-01-15T16:30:55+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/offentlig-finansiering/metodevurdering-av-medisinske-produkter/metodevurdering-av-medisinsk-utstyr/innsending-av-dokumentasjon2026-01-22T09:08:10+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/public-funding-and-pricing/health-technology-assessments/submission-of-documentationtation-for-single-technology-assessment-of-medical-devices/planned-assessments2025-08-11T09:58:42+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/offentlig-finansiering/metodevurdering-av-medisinske-produkter/metodevurdering-av-medisinsk-utstyr/prosjektplaner2026-01-23T15:01:19+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/public-funding-and-pricing/health-technology-assessments/submission-of-documentationtation-for-single-technology-assessment-of-medical-devices/fullforte-metodevurderinger2026-01-22T09:10:30+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/offentlig-finansiering/metodevurdering-av-medisinske-produkter/metodevurdering-av-medisinsk-utstyr/fullforte-metodevurderinger2026-01-22T09:09:50+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/offentlig-finansiering/anskaffelser/anbud---blaresept/gjennomforing-av-anbudsonkurranse-om-legemidler-pa-blaresept2026-01-26T09:27:48+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/offentlig-finansiering/anskaffelser/anbud---blaresept/kriterier-for-utvelgelse-av-legemidler-til-anbud2025-11-05T11:59:08+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/offentlig-finansiering/anskaffelser/anbud---blaresept/spesialist--og-brukergrupper2025-11-05T12:00:56+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/approval-of-medicines/approval-and-follow-up-of-marketing-authorisation-ma/relevant-information-regarding-approval-and-maintenance-of-the-MA/withdrawal-temporary-withdrawal-and-reactivation2025-10-20T10:19:47+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/relevant-informasjon-for-soknad-og-oppfolging-av-mt/avregistrering-midlertidig-utgatt-og-reaktivering2025-01-28T13:31:27+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/approval-of-medicines/approval-and-follow-up-of-marketing-authorisation-ma/relevant-information-regarding-approval-and-maintenance-of-the-MA/regulatory-fees2026-01-08T09:32:55+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/relevant-informasjon-for-soknad-og-oppfolging-av-mt/registreringsgebyr-markedsforingstillatelse-for-legemidler2026-01-08T09:29:51+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/approval-of-medicines/approval-and-follow-up-of-marketing-authorisation-ma/relevant-information-regarding-approval-and-maintenance-of-the-MA/sunset-clause2026-02-25T09:07:22+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/relevant-informasjon-for-soknad-og-oppfolging-av-mt/sunset-clause2026-02-25T09:09:08+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/approval-of-medicines/approval-and-follow-up-of-marketing-authorisation-ma/relevant-information-regarding-approval-and-maintenance-of-the-MA/guideline-for-the-naming-of-medicinal-products2026-02-19T10:08:46+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/relevant-informasjon-for-soknad-og-oppfolging-av-mt/veiledning-for-navn-pa-legemidler2026-02-19T09:21:18+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/approval-of-medicines/approval-and-follow-up-of-marketing-authorisation-ma/relevant-information-regarding-approval-and-maintenance-of-the-MA/Batch-specific-exemptions2026-01-19T10:26:32+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/relevant-informasjon-for-soknad-og-oppfolging-av-mt/batchspesifikke-unntak2025-11-03T13:38:49+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/approval-of-medicines/approval-and-follow-up-of-marketing-authorisation-ma/relevant-information-regarding-approval-and-maintenance-of-the-MA/databases-and-digital-systems2025-11-10T12:17:24+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/relevant-informasjon-for-soknad-og-oppfolging-av-mt/databaser-og-digitale-systemet2025-11-10T12:15:53+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/approval-of-medicines/approval-and-follow-up-of-marketing-authorisation-ma/relevant-information-regarding-approval-and-maintenance-of-the-MA/terms-in-medicinal-product-basic-data2025-10-06T13:51:14+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/relevant-informasjon-for-soknad-og-oppfolging-av-mt/termer-i-legemiddelgrunndata--standardisering-i-samarbeid-med-brukere2025-10-06T13:50:48+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/offentlig-finansiering/anskaffelser/vaksiner/samarbeidsavtale2025-11-05T12:00:09+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/offentlig-finansiering/anskaffelser/vaksiner/spesialistgruppe2025-11-05T12:01:14+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/offentlig-finansiering/anskaffelser/vaksiner/oversikt-over-anskaffelser2026-01-26T10:11:05+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/offentlig-finansiering/endringer-i-refusjon-av-diabeteslegemidler/fjerning-av-refusjon-for-utenlandske-pakninger-med-ozempic2025-01-16T13:20:14+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/offentlig-finansiering/endringer-i-refusjon-av-diabeteslegemidler/-individuell-stonad-for-ozempic-og-rybelsus2025-04-01T13:41:26+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/public-funding-and-pricing/health-technology-assessments/medicines/submission-of-documentation-for-single-technology-assessment-of-pharmaceuticals2026-03-09T12:36:34+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/offentlig-finansiering/metodevurdering-av-medisinske-produkter/metodevurdering-av-legemidler/innsending-av-dokumentasjon2026-03-09T12:34:01+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/offentlig-finansiering/metodevurdering-av-medisinske-produkter/metodevurdering-av-legemidler/fullforte-metodevurderinger-for-legemidler2026-03-25T11:40:01+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/public-funding-and-pricing/health-technology-assessments/medicines/single-technology-assessments---status-and-reports2025-10-08T10:17:35+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/offentlig-finansiering/metodevurdering-av-medisinske-produkter/metodevurdering-av-legemidler/saksbehandlingsstatus2026-03-09T09:26:15+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/offentlig-finansiering/metodevurdering-av-medisinske-produkter/metodevurdering-av-legemidler/prosjektplaner2025-10-27T08:54:07+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/public-funding-and-pricing/health-technology-assessments/international-cooperation/finose2025-12-01T11:33:22+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/offentlig-finansiering/metodevurdering-av-medisinske-produkter/internasjonalt-samarbeid/nordisk-samarbeid-om-helseokonomiske-vurderinger2025-10-07T13:35:34+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/public-funding-and-pricing/health-technology-assessments/international-cooperation/eu-regulation-on-health-technology-assessment-htar2026-01-22T09:14:26+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/offentlig-finansiering/metodevurdering-av-medisinske-produkter/internasjonalt-samarbeid/eu-forordning-om-metodevurdering2026-01-22T09:13:54+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/security-of-supply/NOMAs-role-in-supply-chain-security-and-preparedness2025-08-07T10:36:35+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/forsyningssikkerhet-og-beredskap2025-09-15T10:34:19+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/security-of-supply/medicine-shortages2026-01-16T15:43:18+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/legemiddelmangel2025-12-01T14:26:35+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/forsyningssikkerhet-og-beredskap/utvalg-for-forsyningssikkerhet-og-beredskap-for-medisinske-produkter2025-08-07T10:32:16+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/forsyningssikkerhet-og-beredskap/beredskapslagre-for-legemidler2026-03-31T14:44:43+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/forsyningssikkerhet-og-beredskap/aktoroversikt2026-03-27T15:42:17+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/forsyningssikkerhet-og-beredskap/malbilde-for-forsyningssikkerhet-og-beredskap2025-08-13T11:19:01+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/forsyningssikkerhet-og-beredskap/beredskapslagre-for-legemidler/retningslinje-og-merknader-til--grossistforskriften-52025-08-07T10:31:57+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/legemiddelmangel/legemiddelmangel-arsaker-og-tiltak2026-01-28T19:49:03+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/legemiddelmangel/nyheter2026-01-14T11:07:49+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/legemiddelmangel/oversikt-over-legemiddelmangel---for-pasienter-og-helsepersonell2026-03-11T10:03:33+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/legemiddelmangel/oversikt-over-legemiddelmangel---for-apotek2026-03-31T15:26:59+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/security-of-supply/medicine-shortages/information-for-marketing-authorisation-holders2025-12-01T14:17:39+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/legemiddelmangel/informasjon-for-legemiddelfirma2026-01-23T10:23:58+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/legemiddelmangel/rasjonering-av-legemidler2025-12-02T12:37:54+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/security-of-supply/medicine-shortages/information-for-marketing-authorisation-holders/application-for-license-to-sell-foreign-packages2025-11-12T14:27:49+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/legemiddelmangel/informasjon-for-legemiddelfirma/soknad-om-tillatelse-til-salg-av-utenlandske-pakninger2025-11-12T14:16:14+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/security-of-supply/medicine-shortages/information-for-marketing-authorisation-holders/notification-of-shortages2025-11-12T13:50:37+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/legemiddelmangel/informasjon-for-legemiddelfirma/innsending-av-melding-om-legemiddelmangel2025-11-12T13:37:04+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/blod-celler-og-vev/ny-soho-forordning-fra-2027/kartlegging-av-soho-virksomheter2025-09-03T10:35:57+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/blod-celler-og-vev/ny-soho-forordning-fra-2027/kurs-og-opplaring2026-03-19T12:47:46+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/blod-celler-og-vev/ny-soho-forordning-fra-2027/informasjon-fra-soho-koordineringsradet2026-03-26T23:59:32+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/offentlig-finansiering/anskaffelser/anbud---blaresept2026-01-26T09:22:15+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/offentlig-finansiering/anskaffelser/vaksiner2025-11-05T11:58:46+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/approval-of-medicines/approval-and-follow-up-of-marketing-authorisation-ma/relevant-information-regarding-approval-and-maintenance-of-the-MA/terms-in-medicinal-product-basic-data/substances-is-the-common-term-for-active-ingredients-and-excipients2025-12-29T10:43:44+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/relevant-informasjon-for-soknad-og-oppfolging-av-mt/termer-i-legemiddelgrunndata--standardisering-i-samarbeid-med-brukere/substanser--er-fellesbetegnelsen-for-virkestoff-og-hjelpestoff2025-10-06T11:32:34+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/approval-of-medicines/approval-and-follow-up-of-marketing-authorisation-ma/relevant-information-regarding-approval-and-maintenance-of-the-MA/terms-in-medicinal-product-basic-data/rms-and-norwegian-lists2025-10-06T13:50:01+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/relevant-informasjon-for-soknad-og-oppfolging-av-mt/termer-i-legemiddelgrunndata--standardisering-i-samarbeid-med-brukere/rms-og-norske-kodeverk2025-10-06T11:33:11+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/approval-of-medicines/approval-and-follow-up-of-marketing-authorisation-ma/relevant-information-regarding-approval-and-maintenance-of-the-MA/terms-in-medicinal-product-basic-data/atc-index-and-the-importance-of-fifth-level-for-medicinal-products-viktigheten-av-femte-niva-for-preparater2025-10-06T13:50:14+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/relevant-informasjon-for-soknad-og-oppfolging-av-mt/termer-i-legemiddelgrunndata--standardisering-i-samarbeid-med-brukere/atc-kodeverk-og-viktigheten-av-femte-niva-for-preparater2025-10-06T11:33:20+02:00weekly0.5https://www.dmp.no/en/approval-of-medicines/approval-and-follow-up-of-marketing-authorisation-ma/relevant-information-regarding-approval-and-maintenance-of-the-MA/terms-in-medicinal-product-basic-data/dietary-supplement-in-fest-and-fhir-service2025-12-29T10:45:39+01:00weekly0.5https://www.dmp.no/godkjenning/godkjenning-og-oppfolging-av-markedsforingstillatelse/relevant-informasjon-for-soknad-og-oppfolging-av-mt/termer-i-legemiddelgrunndata--standardisering-i-samarbeid-med-brukere/kosttilskudd-til-fest-og-fhir-tjenesten2025-10-17T07:34:20+02:00weekly0.5