Til hovedinnhold Direktoratet for medisinske produkter Direktoratet for medisinske produkter

Stemetil tabletter avregistreres

Publisert:

Endringer

Leverandøren av Stemetil (proklorperazin) har valgt å trekke produktet fra markedet. Det finnes ingen andre legemidler med dette virkestoffet i Norge. Grossistene er derfor bedt om å skaffe utenlandske pakninger.

Avregistreringen gjelder fra 30.09.2026.  

Stemetil tabletter brukes i behandling av schizofreni, kvalme og oppkast og svimmelhet (for eksempel Ménières syndrom, labyrintitt). Det brukes også i behandling av angst og ved abstinenssymptomer hos rusmiddelavhengige.  

Tall fra Legemiddelregisteret viser at ca. 5500 pasienter fikk utlevert Stemetil på resept i 2025. 

Pasienter som bruker Stemetil må ta kontakt med lege for en vurdering. Dersom det er behov for å fortsette behandlingen med proklorperazin kan utenlandske pakninger skaffes via godkjenningsfritak.  

Råd til leger

  • Vurder om pasienten kan bruke annen behandling. 
  • Utenlandske pakninger tilsvarende Stemetil (proklorperazin) kan skaffes via godkjenningsfritak. 
  • Det er krav om søknad om individuell stønad. 

Kontakt oss

Spørsmål om legemiddelmangel

Lag for legemiddelmangel

22 89 77 00

Pasienter bør kontakte apotek ved spørsmål om mangel på konkrete legemidler

legemiddelmangel@dmp.no