Til hovedinnhold Direktoratet for medisinske produkter Direktoratet for medisinske produkter

Liste over nye markedsføringstillatelser

Publisert:

|

Oppdatert:

Endringer

  • : Nye markedsføringstillatelser desember 2023
  • : Nye markedsføringstillatelser januar 2024

Alle nye markedsføringstillatelser i CP, MRP/DCP og nasjonal prosedyre, inkludert parallellimporterte legemidler, publiseres månedlig på DMPs nettsider.

Innhold på siden

    Listene som publiseres inneholder blant annet informasjon om virkestoff, reseptstatus og indikasjon for hvert legemiddel.

    Videre viser vi til informasjon publisert på EMA og HMA sine hjemmesider, som også gjelder for Norge og som ikke publiseres dobbelt på våre hjemmesider. Dette gjelder eksempelvis avslåtte og trukne søknader, tilbakekalte og suspenderte markedsføringstillatelser.

    Dersom legemidlet planlegges markedsført, kan innehaveren av markedsføringstillatelsen trenge tid fra godkjenning til markedsføring. Derfor kan det gå litt tid før et nytt preparat er tilgjengelig på vanlig måte i apotek.

    Nedenfor finner du lister over nye markedsføringstillatelser sortert per måned. Fra mars 2017 er informasjonen presentert i Excel-format, for å lette søk og sortering.

    2024

    2023

    2022

    2021

    2020

    2019

    2018

    2017

     

    2016

    2015

    Kontakt oss

    Enhet for regulatorisk produktinformasjon

    22 89 77 00

    pi@dmp.no