Liste over nye markedsføringstillatelser
Publisert:
|
Oppdatert:
Endringer
Alle nye markedsføringstillatelser i CP, MRP/DCP og nasjonal prosedyre, inkludert parallellimporterte legemidler, publiseres månedlig på DMPs nettsider.
Listene som publiseres inneholder blant annet informasjon om virkestoff, reseptstatus og indikasjon for hvert legemiddel.
Videre viser vi til informasjon publisert på EMA og HMA sine hjemmesider, som også gjelder for Norge og som ikke publiseres dobbelt på våre hjemmesider. Dette gjelder eksempelvis avslåtte og trukne søknader, tilbakekalte og suspenderte markedsføringstillatelser.
Dersom legemiddelet planlegges markedsført, kan innehaveren av markedsføringstillatelsen trenge tid fra godkjenning til markedsføring. Derfor kan det gå litt tid før et nytt preparat er tilgjengelig på vanlig måte i apotek.
Nedenfor finner du lister over nye markedsføringstillatelser sortert per måned. Fra mars 2017 er informasjonen presentert i Excel-format, for å lette søk og sortering.
2024
Tidligere år