Til hovedinnhold Direktoratet for medisinske produkter Direktoratet for medisinske produkter

RMS og norske kodeverk

Publisert:

Endringer

Lister i RMS – SPOR

Alle kodeverk som er bygget som lister hos EMA i finnes i RMS. Norske oversettelser finnes for lister som er i bruk i dagens løsninger, samt for å ivareta korrekt bruk i PMS når dette kommer i drift. Union Product Database, UPD, for preparater til dyr, er oppdatert siden UPD gikk i produksjon i januar 2022.

Doseringsformer

Hos EMA er det flere kodeverk som definerer ulike kategorier legemiddelformer og de er samlet til et felles begrep; Doseringsformer, hos DMP. Det er noe ulikt hva som leveres i FEST-meldingen og hva som leveres i FHIR-tjenesten. Det er mer informasjon i FHIR-tjenesten med kobling til administrerbare legemiddelformer når dette er aktuelt og kobling mot Basis legemiddelform. FHIR-tjenesten har også termer på engelsk samt RMS-ID’er.

Nasjonale løsninger

Bruk av termer som ikke finnes i RMS, kan i sjeldne tilfeller finnes på preparater med Markedsføringstillatelse, MT. DMP vil unntaksvis opprettholde internt godkjente termer. For å akseptere slike unntak kreves svært god argumentasjon, og det henstilles til bruk av gyldige termer med ID fra RMS.

DMP har også noen nasjonale kodeverk og de leveres kun på norsk og uten andre ID’er enn det som finnes i FEST og på FinnKode.no se under Legemiddel. Eksempler på slike kodeverk er Bruksområde og smak.

Lurer du på noe? Kontakt oss gjerne.