Veterinærmedisin

DMP har ansvar for godkjenning av legemidler til dyr. Vi vurderer dokumentasjon av sikkerhet og effekt og vurderer nytte/risiko av søknader om klinisk utprøvning og markedsføringstillatelser. Vi overvåker bivirkninger og oppdaterer sikkerhetsinformasjon.

• Bivirkningsmelding
• Godkjenningsfritak og legemidler man må søke om
• Klinisk utprøving
• Legemiddelmangel
• Legemidler til fisk
• Nytt om veterinære legemidler (Vet-NYL)
• Nytt regelverk for legemidler til dyr
• Salg, import og innførsel av legemidler
• Terapianbefalinger og forskrivning av legemidler til dyr