Til hovedinnhold Direktoratet for medisinske produkter Direktoratet for medisinske produkter

Vedtak om utleveringsbestemmelser

Publisert:

|

Oppdatert:

Endringer

  • : Vedtak for ekulizumab og ravulizumab er lagt til

DMP kan med hjemmel i legemiddelforskriften § 7-4 bestemme at et legemiddel skal ha begrenset utlevering. Endringer i utleveringsbestemmelser høres offentlig før vedtak fattes.

Vedtak fattet fra og med 2025 er publisert på denne siden sammen med tilhørende høringsnotat. 

For fullstendig liste over gjeldende utleveringsbestemmelser, se Utleveringsbestemmelser for legemidler.

Vedtak 

ATC-kode og virkestoff Vedtaksdato Vedtaksbrev Høringsnotat Oppsummering av høringssvar

L04AJ01
Ekulizumab,
L04AJ02
Ravulizumab

15.03.2026 Vedtaksbrev ekulizumab og ravulizumab (PDF) Høringsnotat ekulizumab og ravulizumab (PDF) Høringssvar ekulizumab og ravulizumab (PDF)

L04AJ08
Iptakopan

 01.10.2025 Vedtaksbrev iptakopan (PDF) Høringsnotat iptakopan (PDF) Høringssvar iptakopan (PDF) 

N06DA05
Ipidakrin

 01.08.2025 Vedtaksbrev ipidakrin (PDF) Høringsnotat ipidakrin (PDF) Høringssvar ipidakrin (PDF)