Til hovedinnhold Direktoratet for medisinske produkter Direktoratet for medisinske produkter

Veileder til forskrift om rekvirering og utlevering av legemidler m.m.

Publisert:

|

Oppdatert:

Endringer

  • : Lagt til informasjon om at ved revisjon av veilederen så er det oppgitt etter hvert kapittel. Siste revisjon ble gjort i juli 2025.

DMP og Helsedirektoratet har utarbeidet en veileder til forskrift om rekvirering og utlevering av legemidler m.m

DMP og Helsedirektoratet har fått delegert myndighet til forvaltning av forskrift om rekvirering og utlevering av legemidler m.m.:

  • Kapittel 1 og 2 forvaltes i fellesskap

  • Kapittel 3 til 7 forvaltes av Helsedirektoratet, og omhandler rekvirering av legemidler.

  • Kapittel 8 til 15 forvaltes av Direktoratet for medisinske produkter, og omhandler mottak av resept eller rekvisisjon, ekspedisjon, utlevering og dokumentasjon (utleveringsdelen).

DMP og Helsedirektoratet har utarbeidet en veileder til forskriften. Veilederen gir råd om hvordan forskriften skal forstås og anvendes i praksis. Den blir revidert ved behov og siste revisjonsdato er oppgitt under hvert kapittel . Siste revisjon ble gjort juli 2025. 

Se veilederen på Helsedirektoratets nettsider

Ved spørsmål til forskriften og veilederen som gjelder kapittel 1 og 2 kan begge etater kontaktes.

Ved spørsmål til forskriften og veilederen som gjelder kapittel 3-7 kan Helsedirektoratet kontaktes.

Ved spørsmål til forskriften og veilederen som gjelder kapittel 8-15 kan DMP kontaktes.