Narkotikatillatelser til ikke-medisinsk bruk, narkotikaprekursorer og transitt

Virksomheter som ønsker å kjøpe narkotika til teknisk, vitenskapelig eller annen ikke-medisinsk bruk, må ha tillatelse fra DMP, jf. § 3 i forskrift om salg av legemidler til ikke-medisinsk bruk.

Dette gjelder både offentlige og private laboratorier, undervisningsinstitusjoner og andre virksomheter som har behov for slike stoffer til ikke-medisinske formål.  

Tillatelsen kan gis for enkeltstoffer eller grupper av stoffer, med gyldighet på inntil tre år. 

Narkotikaprekursorer er stoffer og forbindelser som i utgangspunktet har lovlige anvendelsesområder, eksempelvis som laboratoriereagenser og råvarer i industrielle prosesser, men som det er kjent at også kan ha anvendelse ved ulovlig fremstilling av narkotika. For å kjøpe slike stoffer til ikke-medisinsk bruk kreves kjøpetillatelse fra DMP, i tråd med forskrift om handel mellom Norge og land i EØS-området med stoffer som kan brukes ved ulovlig fremstilling av narkotika (narkotikaprekursorer). 

Tillatelsen kan ha en gyldighet på inntil to år. 

Søknaden om kjøpetillatelse skal inneholde følgende opplysninger:

• Hvilket stoff eller hvilke stoffer det søkes om å kjøpe
• Mengde av stoffet eller stoffene
• Beskrivelse av hva stoffet eller stoffene skal brukes til

Formelle krav:

• Søknaden skal skrives i brevform på virksomhetens offisielle brevpapir
• Den skal signeres av både daglig leder (eller tilsvarende) og kontaktpersonen for kjøpetillatelsen
• Søknaden sendes som vedlegg (PDF-fil) til post@dmp.no 

Merk:

Stoffene må kjøpes fra godkjente legemiddelgrossister, apotek eller kjemikalieleverandører i Norge med tillatelse til å importere og forhandle stoffer. Se oversikt over virksomheter med importtillatelse her. 

Legemidler som inneholder narkotika og skal sendes fra norsk apotek til norskeid skip, rigger eller oljeplattformer i utenlandsk farvann, krever transittillatelse fra DMP. Tillatelsen gis i henhold til § 22 i legemiddelloven og forskrift om narkotika.

Søknaden skal inneholde følgende opplysninger:

• Preparatnavn eller virkestoff, styrke, pakkestørrelse og antall pakninger
• Fartøyets type og navn
• Navn og adresse på virksomheten som eier fartøyet
• Navn og adresse til den norske virksomheten som sender legemidlene (apoteket)
• Leveringsadresse til det norskeide fartøyet i mottakerhavnen
• Estimert eksportdato

Søknaden skal sendes per e-post til post@dmp.no.

Les mer om skipsmedisin her.