Til hovedinnhold Direktoratet for medisinske produkter Direktoratet for medisinske produkter

Vesentlige endringer av en klinisk utprøving

Publisert:

|

Oppdatert:

Endringer

​​Sponsor skal melde planlagte vesentlige endringer av en klinisk utprøving, i tråd med artikkel 75 i MDR. DMP og REK KULMU skal vurdere de innmeldte endringene før de kan gjennomføres. ​​

Innhold på siden

    Hva er en vesentlig endring?

    En endring anses for vesentlig dersom:

    • Endringen i vesentlig grad kan påvirke forsøkspersonenes sikkerhet, helse eller rettigheter, eller

    • Endringen i vesentlig grad kan påvirke robustheten eller påliteligheten til de kliniske dataene som genereres i forbindelse med utprøvingen.

    For veiledning om hva som kan betraktes som en vesentlig endring, se EU-kommisjonens Q&A om klinisk utprøving (MDCG 2021-6) (pdf).

    Hva skal inngå i en melding om en vesentlig endring?

    Meldeskjema

    Meldeskjemaet Substantial modification of clinical investigation (pdf) skal være utfylt og signert.

    Endrede dokumenter

    Dokumentene som påvirkes av endringene sendes inn i en versjon med sporede endringer og i en ren versjon.

    Endring av utprøver/utprøvingssted

    Sponsor må sende inn en bekreftelse på at nye utprøvere og utprøvingssteder er i stand til å gjennomføre den kliniske utprøvingen i samsvar med planen for den. Merk at dette også gjelder ved bytte av hovedutprøver på et allerede godkjent utprøvingssted.

    • Den nye utprøverens kompetanse skal dokumenteres gjennom en CV. Dette gjelder hovedutprøver (Principal Investigator, PI) på hvert utprøvingssted.

    • At utprøvingsstedet er egnet til å gjennomføre den aktuelle utprøvingen, bekreftes med en attest fra den ansvarlige på utprøvingsstedet.

    Hvordan sende inn en melding om en vesentlig endring?

    Inntil EUDAMED er tilgjengelig, sendes meldinger om vesentlige endringer til DMP på e-post til kki@dmp.no. Merk emnefeltet med «Melding om vesentlig endring av klinisk utprøving», samt DMPs saksnummer for utprøvingen. I e-posten må det oppgis CIV-ID og tittel på utprøvingen, samt sponsor og kontaktperson.

    Sponsor må samme dag sende en separat endringsmelding til Regional komité for medisinsk og helsefaglig forskningsetikk ved komiteene for klinisk utprøving av legemidler og medisinsk utstyr (REK KULMU) via REK portalen. Se REK KULMU sine nettsider for mer informasjon om innsending av endringsmelding.

    Når kan den vesentlige endringen gjennomføres?

    Sponsor kan gjennomføre endringen tidligst 38 dager etter at meldingen om vesentlig endring ble mottatt av DMP og REK KULMU, med mindre:

    • DMP har avslått meldingen om vesentlig endring, eller

    • REK KULMU har gitt en negativ uttalelse om den vesentlige endringen

    Tidsfristen utvides med 7 dager hvis det er behov for å konsultere eksperter i vurderingen av meldingen. Sponsor vil få beskjed hvis dette er tilfelle.

    Kontakt oss

    Enhet for medisinsk utstyr - utvikling og meldt organ

    22 89 77 00

    Ved spørsmål om klinisk utprøving, klassifisering og innovasjonsveiledning

    kki@dmp.no