Forside - Statens legemiddelverk
Pakningsvedlegg på papir er forhistorisk!
Digitale pakningsvedlegg gir mer oppdatert, innholdsrik og tilgjengelig informasjon om legemidler. DMP gjennomfører en kampanje om dette sammen med Apotekforeningen, Legemiddelindustrien, Felleskatalogen og Funksjonshemmedes fellesorganisasjon.
Les mer på Felleskatalogen.no
Nyheter
Se alle nyheterSeminar om usikkerhet i metodevurdering og prisavtaler
Publisert:
DMP advarer mot intravenøs behandling med NAD
Publisert:
Høring – klinisk utprøving av GMO-legemidlet TCR T-celle terapi rettet mot TdT for terapiresistent leukemi eller lymfom
Publisert:
Endring av kriterier for blodgivning
Publisert:
Ny online-løsning for Ph. Eur. fra 12. utgave juli 2025
Publisert:
Informasjonsmøte om HTA-forordning 18. juni
Publisert:
Om Direktoratet for medisinske produkter
Direktoratet for medisinske produkter (DMP) skal sørge for rask og likeverdig tilgang til effektive legemidler og medisinsk utstyr. Vi følger opp sikkerheten og bidrar til riktig bruk av produktene. Videre bidrar vi til forskning og innovasjon. Vi har ansvar for nasjonal forsyningssikkerhet og beredskap for medisinske produkter.