Direktoratet for medisinske produkter (DMP) fatter vedtak om utleveringsbestemmelse for virkestoffene lecanemab (ATC-kode N06DX04) og donanemab (ATC-kode N06DX05) med følgende ordlyd:
«Skal kun utleveres til sykehus etter resept fra spesialist i nevrologi, geriatri eller psykiatri.»
Hensikten med utleveringsbestemmelsen er å sikre riktig bruk av preparater med disse virkestoffene. Utleveringsbestemmelsen vil tre i kraft 1. november 2026, og apotekene vil fra denne dato være forpliktet til å følge den fastsatte utleveringsbestemmelsen.
For mer informasjon, se høring om innføring av utleveringsbestemmelse for lecanemab og donanemab.