Direktoratet for medisinske produkter (DMP) sendte i april 2026 på høring forslag om å fastsette en utleveringsbestemmelse for virkestoffene lecanemab (ATC-kode N06DX04) og donanemab (ATC-kode N06DX05). DMP kan beslutte at et legemiddel skal ha begrenset utlevering, jf. § 7-4 i forskrift om legemidler.
Høringsfristen var 5. juni 2026.
Alle høringsinnspill er offentlige og kan bli publisert, med mindre høringssvaret inneholder taushetsbelagt informasjon. DMP har publisert alle mottatte høringssvar nedenfor.
Høringsdokumenter
Høringssvar
- Høringssvar - Apotekforeningen (PDF)
- Høringssvar - BioArctic (PDF)
- Høringssvar - BrainSymph (PDF)
- Høringssvar - Eisai (PDF)
- Høringssvar - Helse Fonna - avdelingsoverlege (PDF)
- Høringssvar - Helse Fonna (PDF)
- Høringssvar - Helse Vest RHF (PDF)
- Høringssvar - Helsedirektoratet (PDF)
- Høringssvar - Nasjonalforeningen for folkehelsen (PDF)
- Høringssvar - Nasjonalt senter for aldring og helse (PDF)
- Høringssvar - Norsk nevrologisk forening (PDF)
- Høringssvar - Norsk psykiatrisk forening (PDF)
- Høringssvar - Oslo universitetssykehus (PDF)
- Høringssvar - Sykehuset Innlandet (PDF)
- Høringssvar - Sykehuset Telemark (PDF)
- Høringssvar - Sykehuset Østfold (PDF)
- Høringssvar - Sykehuspartner (PDF)