Til hovedinnhold Direktoratet for medisinske produkter Direktoratet for medisinske produkter

Homøopatiske legemidler

Publisert:

|

Oppdatert:

Endringer

For å kunne omsette et homøopatisk legemiddel i Norge etter 12. januar 2017 må preparatet enten være registrert som et homøopatisk legemiddel i Norge eller søknad om registrering må være innsendt til DMP innen samme dato.

Innhold på siden

     

    Les mer om krav om registrering

    Innsending av forenklet søknad om registrering av homøopatiske legemidler:

    Oppfølging av registrerte homøopatiske legemidler:

    Oversikt over homøopatiske legemidler tillatt omsatt i Norge

     

    Liste over homøopatiske legemidler tillatt omsatt i Norge fra 1.juli 2017

     

     

    Kontakt oss

    Enhet for regulatorisk før MT

    22 89 77 00

    mt@legemiddelverket.no