Til hovedinnhold Direktoratet for medisinske produkter Direktoratet for medisinske produkter

Mangel på Rivotril tabletter

Publisert:

|

Oppdatert:

Endringer

Det er mangel på Rivotril tabletter 0,5 mg og 2 mg «Cheplapharm». Ny forsyning er forventet tilgjengelig fra 31.03.2023. Mangelen skyldes forsinket levering.

Rivotril inneholder virkestoffet klonazepam og er et antiepilektikum.

Legemidler som er tilgjengelige

Alternativet Rivotril 2,5 mg/ml dråper har samme virkestoff som Rivotril tabletter, og er tilgjengelig. Denne har ulik styrke og legemiddelformulering. Pasienter som har resept på Rivotril tabletter må kontakte legen for å få resept på Rivotril dråper, etter godkjenningsfritaksordningen.

DMP styrer ikke tilgangen på disse pakningene og forsyningen kan være begrenset.

Råd til leger

  • Vurder om pasient skal settes på annen behandling.

  • Ved bytte fra Rivotril tabletter til Rivotril dråper må pasienten få ny resept etter godkjenningsfritaksordningen.

  • Tilsvarende legemiddel vil ikke alltid være tilgjengelig på alle apotek.

Råd til apotek

  • Pass på at pasienten får tilstrekkelig hjelp slik at behandlingen ikke avbrytes.

  • Pasient eller apotek tar kontakt med rekvirent for annen behandling.

Råd til pasienter

  • Følg rådene fra lege og apotek.

  • Kontakt lege for å diskutere videre behandling.

Refusjon

DMP tillater at Rivotril dråper (på godkjenningsfritak) som inneholder klonazepam kan utleveres på blå resept. Ved blåresept fra legen må apotekene ekspedere Rivotril dråper på nasjonalt (uregistrert) varenummer og §3a eller §3 i FarmaPro.

Følgende opplysninger skal legges inn ved registrering:

  • Refusjonskode:

    • ICPC: -90, N88

    • ICD: -90, G40

  • TK.nummer: 0366.
  • Vedtaksdato: 07.02.2022

Tilleggsinformasjon

Helfo tillater at Rivotril dråper (på godkjenningsfritak) som inneholder klonazepam kan utleveres på blå resept når pasienten fremviser et gyldig vedtak fra Helfo om individuell stønad for Rivotril tabletter. Følg opplysningene i vedtak fra Helfo ved registrering.

DMPs tillatelse er gyldig til 01.05.2023

Se flere nyheter

Kontakt oss

Spørsmål om legemiddelmangel

Enhet for forsyningssikkerhet og tillatelser

22 89 77 00

legemiddelmangel@dmp.no

Medisinske spørsmål

Ingrid Aas

Enhet: Riktig legemiddelbruk

400 21 107

ingrid.aas@dmp.no