Bivirkningsrapporten oppsummerer alle meldinger om mistenkte bivirkninger vi har behandlet. Hendelser etter vaksinasjon meldes på mistanke, og derfor er det ikke gitt at det er noen årsakssammenheng. Utfordringen er å skille symptomer og sykdommer som oppstår tilfeldig, fra dem som kan ha sammenheng med vaksinering.
Alle meldinger teller med i rapporten, uavhengig av om hendelsen antas å ha sammenheng med vaksinasjon eller ikke.
Meldinger om alvorlige hendelser behandles først. Derfor gir ikke tallene et riktig bilde av fordelingen mellom alvorlige og lite alvorlige hendelser.
Rapport med oversikt over meldinger om mistenkte bivirkninger
Rapporten er basert på bivirkningsmeldinger som er mottatt og behandlet.
Les mer
Hva vet vi om mRNA-vaksinene og “vanlige” blodpropper?
Det er så langt ikke påvist noen sikker sammenheng mellom koronavaksinene
Comirnaty (BioNTech/Pfizer) og Spikevax (Moderna) og risiko for «vanlig» blodpropp.
I noen studier, men ikke alle, er det rapportert om flere tilfeller av blodpropp hos de som har fått vaksine. Europeiske legemiddelmyndigheter (EMA) følger derfor dette nøye.
- En stor andel av den voksne befolkningen er nå vaksinert. Siden blodpropp er en relativt vanlig tilstand, vil det også oppstå blodpropp i tiden etter vaksinasjon uten at det har sammenheng med vaksinen, sier Sigurd Hortemo, overlege ved Legemiddelverket.
Per 14. september er det satt over 7.3 millioner doser med mRNA-vaksinene i Norge og det er meldt 296 mistenkte tilfeller av blodpropp etter vaksinering med disse vaksinene.
Det er kun etter vaksinering med koronavaksinene fra AstraZeneca (Vaxzevria) og Janssen at det er vist en sammenheng med de sjeldne og alvorlige tilfeller med blodpropp med lavt antall blodplater og blødninger (VITT/TTS). Disse vaksinene tilbys ikke i koronavaksinasjonsprogrammet.