Til hovedinnhold Direktoratet for medisinske produkter Direktoratet for medisinske produkter

Status for overgang til ny saksbehandlingsplattform for markedsføringstillatelser

Publisert:

Endringer

DMP tok 17. september i bruk en ny saksbehandlingsplattform som del av et moderniseringsløp for mer effektiv og fremtidsrettet saksbehandling. I overgangsfasen må vi gjøre noe manuelt arbeid som medfører forsinkelser for enkelte sakstyper.

Hva betyr dette for MT-innehavere?

  • Utstedelse av markedsføringstillatelser i MRP/DCP og for parallellimporterte legemidler påvirkes av de midlertidige forsinkelsene.
  • For sentral prosedyre er vi per i dag i hovedsak innenfor gjeldende frister.
  • Sikkerhetsoppdateringer prioriteres og behandles fortløpende.

Forsinkelsene forventes å vedvare inn i 2026. Det er foreløpig usikkert når situasjonen vil være fullt normalisert, men vi følger utviklingen tett og vil publisere oppdatert informasjon ved behov. 

Se tidligere nyhetssak om ny saksbehandlingsplattform

Kontakt oss

Enhet for regulatorisk produktinformasjon

22 89 77 00

pi@dmp.no