Til hovedinnhold Direktoratet for medisinske produkter Direktoratet for medisinske produkter

Status for overgang til ny sakbehandlingsplattform for markedsføringstillatelser

Publisert:

Endringer

DMP tok 17. september i bruk en ny saksbehandlingsplattform som del av et moderniseringsløp for mer effektiv og fremtidsrettet saksbehandling. I overgangsfasen må vi gjøre noe manuelt arbeid som medfører forsinkelser for enkelte sakstyper.

Hva betyr dette for MT-innehavere?

  • Utstedelse av markedsføringstillatelser i MRP/DCP og for parallellimporterte legemidler påvirkes av de midlertidige forsinkelsene.
  • For sentral prosedyre er vi per i dag i hovedsak innenfor gjeldende frister.
  • Sikkerhetsoppdateringer prioriteres og behandles fortløpende.

Forsinkelsene forventes å vedvare inn i 2026. Det er foreløpig usikkert når situasjonen vil være fullt normalisert, men vi følger utviklingen tett og vil publisere oppdatert informasjon ved behov. 

Se tidligere nyhetssak om ny saksbehandlingsplattform