Arbeidet reguleres av den nye HTA-forordningen som trådte i kraft i EØS i januar 2025. Det skal resultere i en felles europeisk relativ-effektvurdering (Joint Clinical Assessment, JCA) som skal kunne benyttes videre inn i metodevurderingen i de ulike europeiske landene.
- Norge ser frem til å bidra inn i det europeiske systemet. Vi er stolte av å være en av 12 europeiske land som hittil har blitt oppnevnt til å ha en ledende utrederrolle i en metodevurdering av relativ klinisk effekt og sikkerhet. Vi håper at arbeidet kan bidra til å bygge et system der landene lærer av hverandre, reduserer dobbeltarbeid og utvikler kunnskapsgrunnlag av høy kvalitet – til nytte for pasientene, sier Anette Grøvan, enhetsleder i DMP.
Les mer om det europeiske samarbeidet om felles metodevurderinger