Til hovedinnhold Direktoratet for medisinske produkter Direktoratet for medisinske produkter

Dette gjorde DMP i 2024

Publisert:

|

Oppdatert:

Endringer

  • : Justerte ordlyden i to av punktene om forsyningssikkerhet og beredskap.

2024 var vårt første år som Direktoratet for medisinske produkter. Vi fikk utvidet ansvar og nye oppgaver, samtidig som holdt vi tempoet oppe på fagområder vi kjenner godt fra før.

Presentasjonen av våre resultater og aktiviter er delt inn i tre hoveddeler i årsrapporten. Her er noen nøkkeltall:

DMP arbeidet for raskere tilgang på medisinske produkter:

  • Vi godkjente 109 søknader om klinisk utprøving av legemidler til mennesker, 4 for legemidler til dyr og 14 for medisinsk utstyr.
  • Vi gjennomførte 63 metodevurderinger av legemidler med helseøkonomisk analyse.
  • Vi utstedte 480 markedsføringstillatelser for legemidler.

Vi bidro til sikkerhet ved og riktig bruk av medisinske produkter:

  • Vi sendte ut informasjon til helsepersonell om alvorlige bivirkninger av legemidler i ni tilfeller. Et eksempel er hostesaftene Cosylan og Solvipect Comp.
  • Vi gjennomførte laboratorieanalyser av 97 legemidler og testet 181 produksjonspartier av åtte vaksiner. 
  • Vi foretok 120 inspeksjoner av aktører som distribuerer legemidler og 21 inspeksjoner av medisinsk utstyr-aktører. 

Vi jobbet med vårt nye og utvidede ansvar for forsyningssikkerhet og beredskap

  • Vi behandlet 1139 meldinger om forsyningsproblemer for legemidler til mennesker i 2024, mot 1403 året før.
  • Vi tok i bruk rasjonering av legemidler som et nytt virkemiddel for å sikre bedre fordeling i alvorlige mangelsituasjoner.
  • Vi etablerte Utvalg for forsyningssikkerhet og beredskap for medisinske produkter
  • Vi kartla og fikk oversikt over alle beredskapslagrene for legemidler og etablerte rapportering om lagerstatus for smittevernsutstyr.

Se hele årsrapporten

Se flere nyheter