Prosjekt «SAFEST gjennomføring» er gjennomført av de regionale helseforetakene i samarbeid med Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Prosjektet har utført et stort arbeid, særlig med å tilpasse legemiddeldata til ISO IDMP-standardene for legemiddeldata og FHIR-formatet. Resultatet er legemiddeldata som kan utveksles digitalt på tvers av land og ulike systemer. Den nye tjenesten oppfyller også kravene til legemiddeldata i EHDS-forordningen. På sikt kan den nye tjenesten avløse FEST-tjenesten, som i dag er datagrunnlag for å forskrive og utlevere på e-resepter.
Per Olav Skjesol, leder prosjektstyret og IT-direktør i Helse-Midt, gir honnør til prosjektet:
- De regionale helseforetakene og DMP har bygget en ny arena for samarbeid. Det har vært mange parter og ulike behov som skulle fylles. Det har vært viktig å skape forståelse mellom de ulike partene. Sammen har de skapt et sterkt miljø, både helse-/legemiddelfaglig og innen IT.
Grunnlaget for nasjonal og europeisk samhandling
- ISO-IDMP og FHIR-standardene gjør at tjenesten blir grunnlaget for nasjonal og europeisk samhandling. Om ti år kan vi feire alle tjenestene som er kommet på plass takket være leveranser fra dette prosjektet! sier Dag Jordbru, områdedirektør i DMP.
Fra venstre: Helga Festøy fra DMP, Per Olav Skjesol fra Helse Midt-Norge RHF, Dag Jordbru fra DMP, Kjell-Sverre Jerijærvi fra Helse Sør-Øst RHF og Simen Ulvestad fra Netcompany.
Lukket legemiddelsløyfe og ernæring
I tillegg til substans, legemiddelform og -styrke, leverer FHIR-løsningen produktkoder på innerpakning. Produktkodene er nødvendige for lukket legemiddelsløyfe og gjør at ordinering og bruk av legemidler i sykehusene kan spores nøyaktig.
I løpet av 2025 vil FHIR-tjenesten også levere detaljerte data om enterale ernæringsmidler, som for eksempel næringsstoffer, energi, kjente allergener og smak. Slike data har ikke eksistert i en norsk, nasjonal datakilde tidligere og vil være nyttige for arbeidet til ernæringsfysiologer.
Virkestoffordinering
Samarbeidet om FHIR-tjenesten fortsetter i 2026. Da skal en løsning for virkestoffordinering, basert på ISO-IDMP, innføres. Det er viktig for å legge til rette for virkestoffordinering.
- Da får vi virkelig lønn for arbeidet som er lagt ned i å forbedre grunndata om substans, legemiddelform og -styrke, sier Kjell-Sverre Jerijærvi, programarkitekt hos Helse Sør-Øst.
Legemidlene kan da grupperes etter disse tre karakteristika og sykehusene får et svært godt datagrunnlag for å ordinere, klargjøre og administrere legemidler til inneliggende pasienter. Det vil understøtte kliniske behov for legemiddelsamhandling og -håndtering og sparer tid for kliniker. Det gir også mer fleksibilitet i logistikk. Datagrunnlaget vil også legge til rette for utveksling av legemiddeldata mellom aktører i helsevesenet, i Norge og internasjonalt. Det kan brukes globalt til å håndtere legemiddelmangel, oppdage og varsle om bivirkninger, samt utveksle e-resept på tvers av landegrenser.
Bruk av FHIR-tjenesten vil også redusere lokal og manuell forvaltning av disse grunndataene, og vil bidra til økt datakvalitet i hele verdikjeden, avslutter Jerijærvi.