Til hovedinnhold Direktoratet for medisinske produkter Direktoratet for medisinske produkter

Vedtak om utleveringsbestemmelse for ipidakrin

Publisert:

Endringer

DMP fatter vedtak om utleveringsbestemmelse for virkestoffet ipidakrin.

Direktoratet for medisinske produkter (DMP) fatter vedtak om utleveringsbestemmelse for virkestoffet ipidakrin (ATC-kode N06DA05) med følgende ordlyd: 

Perorale formuleringer (tabletter):

«Skal kun utleveres etter resept/rekvisisjon fra nevrologisk eller geriatrisk avdeling på sykehus. Resept skal utstedes av sykehuslege som er spesialist i nevrologi eller geriatri. Resepter er kun gyldige i 7 dager etter utstedelse.»

Parenterale formuleringer (injeksjonsløsning, alle styrker):

«Skal kun utleveres etter rekvisisjon fra nevrologisk avdeling på sykehus.» 

Hensikten med utleveringsbestemmelsen er å sikre riktig bruk av preparatet. Utleveringsbestemmelsen vil tre i kraft 1. august 2025, og apotekene vil fra denne dato være forpliktet til å følge den fastsatte utleveringsbestemmelsen.

For mer informasjon se høring om innføring av utleveringsbestemmelse for ipidakrin

Vedtaksdokumenter 

Vedtaksbrev for ipidakrin (PDF)

Oppsummering av høringssvar for ipidakrin (PDF)

Kontakt oss

Enhet for legemiddelsikkerhet

22 89 77 00

bivirkninger@dmp.no