Til hovedinnhold Direktoratet for medisinske produkter Direktoratet for medisinske produkter

Vedtak om utleveringsbestemmelse for ipidakrin

Publisert:

Endringer

DMP fatter vedtak om utleveringsbestemmelse for virkestoffet ipidakrin.

Direktoratet for medisinske produkter (DMP) fatter vedtak om utleveringsbestemmelse for virkestoffet ipidakrin (ATC-kode N06DA05) med følgende ordlyd: 

Perorale formuleringer (tabletter):

«Skal kun utleveres etter resept/rekvisisjon fra nevrologisk eller geriatrisk avdeling på sykehus. Resept skal utstedes av sykehuslege som er spesialist i nevrologi eller geriatri. Resepter er kun gyldige i 7 dager etter utstedelse.»

 

Parenterale formuleringer (injeksjonsløsning, alle styrker):

«Skal kun utleveres etter rekvisisjon fra nevrologisk avdeling på sykehus.» 

 

Hensikten med utleveringsbestemmelsen er å sikre riktig bruk av preparatet. Utleveringsbestemmelsen vil tre i kraft 1. august 2025, og apotekene vil fra denne dato være forpliktet til å følge den fastsatte utleveringsbestemmelsen.

 

For mer informasjon se Høring – forslag om innføring av utleveringsbestemmelse for ipidakrin

 

Vedtaksdokumenter 

Vedtaksbrev for ipidakrin (PDF)

Oppsummering av høringssvar for ipidakrin (PDF)