Til hovedinnhold Direktoratet for medisinske produkter Direktoratet for medisinske produkter

Wegovy i tablettform anbefales godkjent i Europa

Publisert:

Endringer

Den vitenskapelige komitèen (CHMP) for humane legemidler i det europeiske legemiddelbyrået (EMA) anbefaler at Wegovy (semaglutid) i tablettform godkjennes til behandling av overvekt og fedme hos voksne.

Wegovy inneholder virkestoffet semaglutid som er en GLP-1 analog. Legemiddelet brukes til behandling av personer med fedme eller de som har overvekt og minst én vektrelatert sykdom, og skal brukes sammen med kostholdsendringer og økt fysisk aktivitet.

Dette er den første GLP-1-analogen i tablettform for behandling av overvekt og fedme. Tablettene tas daglig. Wegovy finnes allerede som ukentlig sprøytebehandling.

–  Mulighet til å velge mellom tabletter og sprøyter kan medføre at flere pasienter finner et alternativ som passer sitt behov og preferanser, sier overlege Sara Viksmoen Watle i DMP.

Betydelig vektreduksjon

Wegovy tabletter gir betydelig vektreduksjon, slik som Wegovy sprøyter. Bivirkningene ser i hovedsak ut til å være de samme for begge behandlingene. De vanligste bivirkningene er kvalme, oppkast, diaré og andre mage- og tarmplager.

For å sikre at tablettene virker best mulig, må de tas fastende med en liten mengde vann. Det må gå minst 30 minutter før man kan spise, drikke eller ta andre legemidler. Tablettene trenger ikke å oppbevares i kjøleskap slik som sprøytene, og kan bli et rimeligere alternativ enn sprøytebehandling.

Hva skjer videre?

EU-kommisjonen tar den endelige beslutningen om markedsføringstillatelse i EU/EØS. En godkjenning i EU gjelder automatisk også i Norge.

Eventuelle spørsmål om offentlig refusjon eller blå resept vurderes i egne prosesser.

Les mer på EMAs nettsider