Til hovedinnhold Direktoratet for medisinske produkter Direktoratet for medisinske produkter

Mangel på kvetiapin depottabletter

Publisert:

Endringer

På grunn av produksjonsproblemer hos de to største leverandørene, er det mangel på kvetiapin depottabletter i alle styrker i hele Europa. Det er imidlertid god tilgang på vanlige tabletter.

Kvetiapin er et antipsykotikum som er godkjent til behandling av alvorlige psykiske lidelser som schizofreni og bipolar lidelse. Legemidlet brukes også ”off-label” til behandling av søvnproblemer.

Legemiddelet finnes både som vanlige tabletter i styrker fra 25 til 300 mg og depottabletter i styrker fra 50 til 400 mg.

Økende bruk

Bruken av kvetiapin har vært økende over flere år. Sammenliknet med andre antipsykotika har økningen vært markant.

I 2025 fikk vel 100 000 pasienter resept på kvetiapin. Hvite resepter utgjorde nesten halvparten av forskrivningen, og gjaldt i hovedsak tabletter i lavere styrker. Det er grunn til å tro at en stor andel av pasientene som har fått resept på 25 mg, har fått behandling off-label. Forskrivning av høyere styrker er stort sett på forhåndsgodkjent refusjon til behandling av pasienter med bipolar lidelse og psykoselidelse.

Langvarig mangel

Leveringsproblemene på depottabletter forventes å vare frem til 2027. Situasjonen er ikke unik for Norge, og gjelder hele Europa.

Det vil komme et mindre parti norske pakninger av depottabletter, men ikke nok til å dekke etterspørselen i Norge. DMP har gitt tillatelse til salg av utenlandske pakninger, men tilgangen til disse er begrenset.

Råd til leger

  • Unngå å starte nye pasienter på depottabletter. Tilgangen til vanlige tabletter er god.
  • Vurder om pasienter som bruker depottabletter kan bytte til vanlige tabletter. Dersom dette ikke er mulig, kan det være aktuelt å bytte til et annet legemiddel. 

Se flere nyheter