Til hovedinnhold Direktoratet for medisinske produkter Direktoratet for medisinske produkter

Rasjonering av Mucomyst inhalasjonsvæske

Publisert:

Endringer

Fra og med 20. november 2024 kl. 12.00. innføres rasjonering av Mucomyst (acetylcystein) inhalasjonsvæske. Dette gjelder ved utlevering i apotek.

Mucomyst inhalasjonsvæske brukes blant annet i behandling av paracetamolforgiftning, men også som slimløsende middel ved ulike luftveislidelser. Den slimløsende effekten er dårligere dokumentert, og mange pasienter kan ha like god nytte av annen slimløsende behandling. Ved paracetamolforgiftning er Mucomyst det eneste alternativet.

Behov for rasjonering

Det er mangel på Mucomyst inhalasjonsvæske og  rasjonering innføres for å sikre tilgangen  til pasienter som har mest behov for legemidlet . Se vedtak for rasjonering (pdf).

Rasjoneringen innebærer at apotek

  • kun skal utlevere på blå resept eller rekvisisjon fra institusjoner, for eksempel sykehjem
  • ikke skal utlevere for mer enn fire ukers bruk om gangen ved blå resept 

Rasjoneringen vil gjelde både for norske pakninger og utenlandske pakninger tilsvarende Mucomyst inhalasjonsvæske. Vedtaket gjelder til og med 31.01.2025. kl. 23.59, men kan  oppheves før dersom forsyningssituasjonen endres og rasjonering ikke lenger anses nødvendig.

 

 

Se flere nyheter

Kontakt oss

Enhet for kommunikasjon

48509554

pressevakt@dmp.no