Til hovedinnhold Direktoratet for medisinske produkter Direktoratet for medisinske produkter

Zypadhera - avvvikende kanyler i injeksjonssett

Publisert:

|

Oppdatert:

Endringer

Zypadhera brukes i vedlikeholdsbehandling av voksne pasienter med schizofreni. Zypadhera gis som en dyp intramuskulær injeksjon gluetal injeksjon og skal bare gis av helsepersonell som er opplært i egnet injeksjonsteknikk.

Produksjonsproblemer med 50 mm kanylene som følger med Zypadhera injeksjonssett, har ført til mangel for alle styrkene av legemidlet. For å begrense konsekvensene av mangelen er pakninger med avvikende kanyleoppsett gjort tilgjengelig. Dette for å sikre tilstrekkelige forsyninger av Zypadhera i tiden fremover. 

  • Zypadhera-settet for injeksjon vil midlertidig inneholde tre 38 mm kanyler
    (19 gauge) i stedet for to 38 mm og to 50 mm kanyler (19 gauge) som vanligvis følger med i settet.
  • 38 mm kanylene kan brukes hos pasienter med normal vekt.
  • For overvektige pasienter må det anskaffes 50 mm kanyler (19 gauge) separat.

Følgende partier inneholder avvikende kanyleoppsett 
Zypadhera 300 mg    D757988A    holdbarhetsdato: 31.10.2025
Zypadhera 405 mg    D757989A    holdbarhetsdato: 31.10.2025

Styrken på 210 mg og andre partier er ikke berørt. 
Kvalitet, sikkerhet og effekt av Zypadhera er ikke påvirket.

 

Råd til leger

  • For overvektige pasienter må en 50 mm kanyle, 19 gauge, brukes til injeksjon. 
    Disse anskaffes separat.
  • Det standardiserte luerkoblingssystemet gjør at alle kanyler med spesifikasjonen 50 mm, 19 gauge, passer.

Råd til apotek

  • For overvektige pasienter må en 50 mm kanyle, 19 gauge, brukes til injeksjon. 
    Disse anskaffes separat.
  • Det standardiserte luerkoblingssystemet gjør at alle kanyler med spesifikasjonen 50 mm, 19 gauge, passer.

Se flere nyheter

Kontakt oss

Spørsmål om legemiddelmangel

Enhet for forsyningssikkerhet og tillatelser

22 89 77 00

legemiddelmangel@dmp.no

Medisinske spørsmål

Ingrid Aas

Enhet: Riktig legemiddelbruk

400 21 107

ingrid.aas@dmp.no

Spørsmål om refusjon

Enhet for metodevurdering og blåreseptrefusjon

22 89 77 00

blaresept@dmp.no