Til hovedinnhold Direktoratet for medisinske produkter Direktoratet for medisinske produkter

Feil i journalsystemer ved rekvirering av ADHD-medisiner

Publisert:

Endringer

Det har oppstått en feil i forskrivningsmodulen som påvirker rekvirering av enkelte legemidler med virkestoffet metylfenidathydroklorid i visse styrker. Automatisk doseringsforslag (kortdose) mangler, men dosering kan angis i fritekst.

Feilen påvirker både Sentral forskrivningsmodul (SFM) og den eldre Forskrivningsmodulen (FM), som benyttes i mange journalsystemer i både primær- og spesialisthelsetjenesten. DMP har kontaktet alle relevante journalleverandører. Det er per nå ikke kjent om feilen påvirker andre forskrivningsmoduler utover SFM og FM. 

Berørte legemidler 

Feilen oppsto i e-reseptsystemet 29. juni 2025. Ved bruk av kortdoser vil rekvirenter oppleve feilmeldinger ved forskrivning av disse legemidlene: 

  • Equasym Depot 
  • Medikinet 
  • Ritalin 
  • Methylphenidate Teva

Dette gjelder styrkene10 mg, 20 mg, 30 mg og 60 mg. 

Feilen er nå rettet hos DMP, og en oppdatert FEST-melding vil bli publisert 11. juli 2025. Frem til da vil automatisk generering av kortdoser mangle.  

Til og med 11. juli gjelder følgende 

Råd til leger 
Leger vil kunne oppleve feilmeldinger ved bruk av kortdoser under forskrivning av  metylfenidathydroklorid. Dosering kan angis i fritekst. Dette anbefales frem til den nye FEST-filen er tilgjengelig og oppdatert i journalsystemet. Fornyelse av resept uten endring i dosering vil ikke påvirkes av denne feilen. 

Råd til apotek 
Vær oppmerksom på at enkelte resepter på metylfenidathydroklorid kan være forskrevet med fritekst i doseringsfeltet.  

Råd til pasienter 
Pasienter med resept på ADHD-medisiner vil ikke bli berørt av denne tekniske feilen.  

Se flere nyheter

Kontakt oss

Enhet for distribusjon av legemiddeldata

22 89 77 00

fest@dmp.no