Til hovedinnhold Direktoratet for medisinske produkter Direktoratet for medisinske produkter

Repatha er førsterangert PCSK9-hemmer fra 1. januar 2025

Publisert:

|

Oppdatert:

Endringer

  • : Endret tittel og ingress for å fremheve informasjon om anbudsvinner som må vurderes først for alle nye pasienter.
  • : Følgende setning er føyd til: En tredje PCSK9-hemmer, Leqvio (inklisiran), er fortsatt tilgjengelig på individuell stønad på blå resept.

Som resultat av anbudskonkurransen på PCSK9-hemmere høsten 2024, har både Repatha og Praluent fått forhåndsgodkjent refusjon. Repatha har lavest pris og skal vurderes først for alle nye pasienter.

PCSK9-hemmere er en gruppe legemidler som brukes til å behandle høyt kolesterol hos pasienter, som ikke har oppnådd tilstrekkelig effekt ved bruk av andre typer kolesterolsenkende legemidler. 

Som følge av resultatet av en ny anbudskonkurranse på PCSK9-hemmere inngikk Sykehusinnkjøp avtale med to leverandører i oktober 2024. Dette innebærer at både Repatha og Praluent kan skrives direkte på blå resept fra 01.01.25. Tidligere var det bare Praluent som hadde forhåndsgodkjent refusjon. 

Se refusjonsvedtak:

Les: Anbod for kolesterolmedisinar: To legemiddel godkjende 

Førsterangert for nye pasienter

Leverandøren av Repatha leverte det beste tilbudet, og dette legemiddelet er derfor førsterangert. Det betyr at legen skal vurdere Repatha først for nye pasienter.  

Behandling med PCSK9-hemmere skal startes av spesialist i indremedisin, hjertesykdommer, endokrinologi, geriatri, barnesykdommer, nevrologi eller av lege ved tilsvarende sykehusavdeling. Fastlege kan fornye resepten. 

Trenger ikke bytte

Pasienter som i dag bruker Praluent kan fortsette med dette. Ingen pasienter trenger å bytte som følge av anbudet. Dersom det er aktuelt å bytte, kan spesialist eller fastlege endre forskriving til Repatha. Bytte må skje i samråd med pasienten.  

En tredje PCSK9-hemmer, Leqvio (inklisiran), er fortsatt tilgjengelig på individuell stønad på blå resept.

Se flere nyheter