Av hensyn til folkehelsen er det viktig å få denne substansen regulert som narkotika.
Endringen medfører at virksomheter som skal importere eller eksportere legemidler med dette innholdet må søke om særskilt tillatelse (sertifikat) for hver import og eksport.
Endringen vil ha betydning for pasienter som skal på reise inn og ut av Norge. Ketamin-holdige preparatervil være omfattet av narkotikaforskriften § 19, og det vil være begrensninger på mengden man kan ha med seg ved reise over den norske grensen. Se informasjon om medbrining av legemidler på reise inn til Norge og på reise ut av Norge.
Endringen medfører ingen endring for forskrivere – ketamin-holdige preparater vil fortsatt være plassert i reseptgruppe A.
Høringsfristen er 11.desember 2025.