Til hovedinnhold Direktoratet for medisinske produkter Direktoratet for medisinske produkter

Høring – forslag til gjennomføring av EU-forordningene (EU) 2025/2091 og (EU) 2025/2154 og endring av forskrift om legemidler til dyr

Publisert:

Endringer

Direktoratet for medisinske produkter (DMP) sender på vegne av Helse- og omsorgsdepartementet på høring forslag til endringer i forskrift om legemidler til dyr kapittel 1. Høringsfristen er 10. april 2026.

Forslaget om endring av forskrift om legemidler til dyr innebærer gjennomføring av to rettsakter med utgangspunkt i forordning (EU) 2019/6 om legemidler til dyr. Forordningene omhandler god tilvirkningspraksis, hvorav forordning (EU) 2025/2091 gjelder god tilvirkningspraksis for legemidler til dyr, og forordning (EU) 2025/2154 gjelder god tilvirkningspraksis for virksomme stoffer som brukes som utgangsmaterialer i legemidler til dyr.

De foreslåtte forskriftsendringene i forskrift om legemidler til dyr handler om at forordningene skal gjelde som forskrift.

Høringsfristen er 10. april 2026. 

Høringssvar sendes til post@dmp.no og merkes med saksnummer 26/00795.

Høringsdokumenter

Se flere nyheter