Til hovedinnhold Direktoratet for medisinske produkter Direktoratet for medisinske produkter

Høring – oppføring av nye stoffer på listene over narkotikaprekursorer

Publisert:

Endringer

På vegne av Helse- og omsorgsdepartementet har Direktoratet for medisinske produkter sendt på høring et forslag om gjennomføring av Kommisjonens delegerte forordning (EU) 2024/1331 om narkotikaprekursorer i norsk rett.

Forslaget innebærer at 14 nye stoffer blir regulert av forskrift 12. februar 2010 nr. 156 om handel mellom Norge og land i EØS-området med stoffer som kan brukes ved ulovlig fremstilling av narkotika (narkotikaprekursorer) og 17 nye stoffer blir regulert av forskrift 17. februar 2006 nr. 263 om stoffer som kan brukes ved ulovlig fremstilling av narkotika. 

Oppføringene innebærer blant annet at handel med de aktuelle stoffene blir regulert og krever tillatelse fra Direktoratet fra medisinske produkter.

Høringsdokumenter:

Relevant regelverk:

Høringsfrist: 9. oktober 2024

Se flere nyheter

Kontakt oss

Anne Cathrine Vestrheim

Enhet: enhet for tilsyn og narkotikaforvaltning

92267598

anne.cathrine.vestrheim@dmp.no