Til hovedinnhold Direktoratet for medisinske produkter Direktoratet for medisinske produkter

Litiumkarbonat på negativlista fra 15. mai 2026

Publisert:

Endringer

Det finnes nå et markedsført preparat med litiumkarbonat tabletter. Tilsvarende uregistrerte produkter settes på negativlista fra 15. mai 2026.

Carblit “XGX Pharma” 300 mg tabletter ble markedsført i Norge fra desember 2025. Litiumkarbonat tabletter brukes til behandling av pasienter med mani og bipolar lidelse, og som tilleggsbehandling til antidepressiva ved alvorlige depressive lidelser. 

Det markedsførte legemiddelet Carblit skal velges med mindre det foreligger en medisinsk grunn til å bruke et uregistrert produkt. 

Uregistrerte produkter som tidligere har vært brukt inkluderer blant annet Litio carbonato lfm, Apo-Lithium carbonate og Litiumkarbonat oba.  

Blå resept

Carblit er forhåndsgodkjent på blåresept med refusjonsberettiget bruk til: 

  • Profylaktisk ved maniske og depressive faser i bipolar affektiv lidelse. 
  • Terapeutisk ved maniske tilstander.  

Godkjenningsfritak

DMP har besluttet at litiumkarbonat tabletter settes på negativlista fra 15. mai 2026. Dette innebærer at apotekene ikke kan utlevere uregistrerte legemidler med litiumkarbonat tabletter uten at DMP har godkjent en søknad om godkjenningsfritak. 

Dersom en pasient fortsatt skal bruke et uregistrert legemiddel, må legen gi en medisinsk begrunnelse i søknaden på hvorfor det markedsførte legemiddelet Carblit ikke kan brukes.