Vi er forpliktet til å følge IDMP, Identification of Medicinal Products, i henhold til de fem ISO-standardene. Dette er en forutsetning for å kunne strukturere og dele data ikke minst til bruk i eHelse-kjeden nasjonalt. Det er derfor avgjørende at vi benytter korrekte termer fra starten i våre publiseringsløsninger som FEST og FHIR API.
Samtidig ønsker vi å være forberedt til å kunne dele informasjon internasjonalt i forbindelse med eResept på tvers av Europa. Se også informasjon om European Health Data Space Regulation (EHDS).
Derfor har vi opprettet nettsider med informasjon om standardisert navnsetting for substanser, kodeverk og ATC-termer for legemidler med markedsføringstillatelse samt tilsvarende informasjon som er i bruk for eksempel i kosttilskudd.
Se våre nye nettsider om standardisering av legemiddelgrunndata