Til hovedinnhold Direktoratet for medisinske produkter Direktoratet for medisinske produkter

Nordisk samarbeid om helseøkonomiske vurderinger

Publisert:

|

Oppdatert:

Endringer

  • : Nytt navn og ny nettside

Samarbeidet innebærer at DMP gjennomfører felles metodevurderinger i samarbeid med Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) i Sverige, det finske legemiddelverket FIMEA, Landspitali i Island og det danske medicinrådet (DMC).

Joint Nordic HTA-Bodies (tidligere kjent som FINOSE) har fått en ny hjemmeside, informasjon på DMP sine sider kan derfor være utdatert.

Besøk jnhtabodies.org

 

Firmaer oppfordres til å kontakte Direktoratet for medisinske produkter for å diskutere mulig deltakelse i dette samarbeidet dersom de har et nytt, men ennå ikke godkjent, legemiddel. Firmaer som velger å delta sender inn dokumentasjon for metodevurdering til TLV, FIMEA og DMC og DMP samtidig som de underskriver en avtale som tillater at myndighetene deler informasjon seg imellom. Bortsett fra dette vil nasjonale prosedyrer bli fulgt. Basert på en felles vurdering vil hvert land fatte nasjonale beslutninger i tråd med sitt nasjonale regelverk.

DMP ser primært etter produkter til bruk i sykehus, siden FIMEA ikke behandler søknader om refusjon for legemidler gitt utenfor sykehus. Dersom det foreligger en vurdering av relativ effekt gjennomført på europeisk nivå innenfor EUNetHTA (European network for Health Technology Assessment), kan vi bruke denne som grunnlag for vår helseøkonomiske vurdering.

Les mer om JNHB-samarbeidet og systemet.