Til hovedinnhold Direktoratet for medisinske produkter Direktoratet for medisinske produkter

Spørreundersøkelse om nytt saksbehandlingssystem for godkjenning og oppfølging av legemidler

Publisert:

Endringer

DMP innførte nytt saksbehandlingssystem i 2025 og ønsker å høre fra dere som jobber med innsendelse av søknader om ny markedsføringstillatelse eller endringer for legemidler til mennesker.

Klikk her for å besvare spørreskjema

Det tar cirka fem minutter å svare. Frist for å svare er 31.10.2026