Til hovedinnhold Direktoratet for medisinske produkter Direktoratet for medisinske produkter

Godkjente sesonginfluensavaksiner 2024-2025

Publisert:

|

Oppdatert:

Endringer

  • : Efluelda rettet til Efluelda Tetra i merknad til oversikt over vaksiner som er godkjent, men ikke tilgjengelig i Norge.

Sesongens influensavaksiner er godkjente for bruk. I Norge vil flere vaksiner være tilgjengelige. Årets vaksiner inneholder én ny virusstamme.

Virusstammer i influensavaksinene for sesongen 2024/2025:

  • A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09-lignende virusstamme
  • A/Thailand/8/2022 (H3N2)-lignende virusstamme (ny)
  • B/Austria/1359417/2021-lignende virusstamme
  • B/Phuket/3073/2013-lignende virusstamme (ikke med i trivalente vaksiner)

​​Følgende vaksiner er tilgjengelig i Norge

Oversikt over influensavaksiner som vil være tilgjengelig i Norge 2024/2025

Vaksine

Type*

Aldersgruppe

Admininstrasjonsmåte

Fluad Tetra «Seqirus Netherlands B.V.»

Inaktivert, over- flateantigen, med adjuvans

Fra 50 år

Intramuskulært

Fluarix Tetra

«GlaxoSmithKline AS»

Inaktivert, splittvirus

Fra 6 måneder

Intramuskulært

Fluenz

«AstraZeneca AB»

Levende, svekket

Fra 2 år opp til

18 år

Nasalt

Influvac Tetra

«Viatris AS»

Inaktivert, overflate-

antigen

Fra 6 måneder

Intramuskulært eller

subkutant

Vaxigriptetra

«Sanofi Pasteur Europe»

Inaktivert, splittvirus

Fra 6 måneder

Intramuskulært eller

subkutant

* Alle vaksiner er produsert i egg.

Legen bør skrive generisk resept på «influensavaksine» til alle personer over 18 år. Alle vaksinene, utenom Fluenz, leveres i ferdigfylte sprøyter og er ikke tilsatt konserveringsmiddel. Fluad Tetra inneholder adjuvans for å forsterke immunresponsen. Denne vaksinen vil være forbeholdt beboere i sykehjem og omsorgsbolig, samt personer fra 50 år med omfattende behov for bistand fra hjemmetjenesten.

Vaksine som nesespray

Levende svekket influensavaksine i form av nesespray (Fluenz «AstraZeneca AB») er godkjent for barn fra to år og opp til 18 år, og gis som en dose på 0,1 ml i hvert nesebor.

Vaksinen er kontraindisert ved alvorlig immunsvikt. Se preparatomtalen for mer detaljert informasjon.

Dosering

Se anbefalt dosering i preparatomtale for den enkelte vaksine. Barn under ni år som tidligere ikke har fått influensavaksine, bør få to doser med minst fire ukers intervall. Dette gjelder både inaktivert vaksine gitt intramuskulært eller subkutant, og levende svekket vaksine gitt som nesespray.

Vaksiner som er godkjent, men ikke tilgjengelig i Norge

 

Vaksiner som er godkjent, men ikke tilgjengelig i Norge

​Vaksine

​Type*​

​Aldersgruppe

​Administrasjonsmåte

Efluelda Tetra «Sanofi Pasteur»

​Inaktivert, splittvirus

​Fra 60 år

​Intramuskulært eller subkutant

​Flucelvax Tetra «Seqirus Netherlands B.V.»

​Inaktivert, overflateantigen

​Fra 2 år og eldre

​Intramuskulært

Influvac «Viatris AS»

Inaktivert, overflateantigen

Fra 6 måneder

Intramuskulært eller subkutant

​Supemtek**«Sanofi Pasteur»

​Rekombinant, overflateantigen

​Fra 18 år og eldre

​Intramuskulært

*Flucelvax Tetra og Supemtek er produsert i cellekultur, Efluelda Tetra og Influvac er produsert i egg

**Supemtek er ikke produsert for sesongen 2024/2025

Sesonginfluensavaksine anbefales til personer i følgende risikogrupper:

  • Beboere i omsorgsbolig og sykehjem
  • Alle fra fylte 65 år.
  • Gravide etter 12. svangerskapsuke (2. og 3. trimester). Gravide i 1. trimester med annen tilleggsrisiko skal også få tilbud om influensavasine.
  • Prematurt fødte barn, særlig barn født før uke 32 i svangerskapet, fra 6 måneder (kronologisk alder) til 5 år.
  • Barn og voksne med kroniske sykdommer der influensa utgjør en alvorlig helserisiko

 I tillegg anbefales vaksine til helsepersonell med pasientkontakt, svinerøktere, saneringspersonell ved fugleinfluensautbrudd i fugl og husstandskontakter til immunsupprimerte pasienter. Se utfyllende informasjon i vaksinasjonshåndboka fra Folkehelseinstituttet.

Se flere nyheter

Kontakt oss

Enhet for MT legemidler til dyr og mennesker

22 89 77 00

post@dmp.no