Forside - Statens legemiddelverk
Pakningsvedlegg på papir er forhistorisk!
Digitale pakningsvedlegg gir mer oppdatert, innholdsrik og tilgjengelig informasjon om legemidler. DMP gjennomfører en kampanje om dette sammen med Apotekforeningen, Legemiddelindustrien, Felleskatalogen og Funksjonshemmedes fellesorganisasjon.
Les mer på Felleskatalogen.no
Nyheter
Se alle nyheterIxchiq bør kun gis ved reell risiko for chikungunyainfeksjon
Publisert:
|
Oppdatert:
EU-høring om oppdatering av GMP-regler for dokumentasjon, datasystemer og kunstig intelligens
Publisert:
|
Oppdatert:
Viktig informasjon til alle som utarbeider dokumentasjonspakker til metodevurdering
Publisert:
Vedtak om utleveringsbestemmelse for ipidakrin
Publisert:
Feil i journalsystemer ved rekvirering av ADHD-medisiner
Publisert:
Norske legemiddelstandarder 2025.2 er publisert
Publisert:
Om Direktoratet for medisinske produkter
Direktoratet for medisinske produkter (DMP) skal sørge for rask og likeverdig tilgang til effektive legemidler og medisinsk utstyr. Vi følger opp sikkerheten og bidrar til riktig bruk av produktene. Videre bidrar vi til forskning og innovasjon. Vi har ansvar for nasjonal forsyningssikkerhet og beredskap for medisinske produkter.