Forside - Statens legemiddelverk
Digitalt pakningsvedlegg er mindre skummelt!
Digitale pakningsvedlegg er mer oppdaterte og innholdsrike enn papirversjonen. Og skriftstørrelsen velger du selv.
Les merNyheter
Se alle nyheterHøring om enhet for dosering for injeksjonspreparater
Publisert:
Regulatorisk informasjonsmøte 8. mai
Publisert:
|
Oppdatert:
Nytt om legemidler nr. 5 2025
Publisert:
Alzheimers-medisinen Leqembi godkjent i EU
Publisert:
Midlertidig endring i varenumre ved utlevering av Fragmin i apotek
Publisert:
Høring – forslag til gjennomføring av EU-forordning 2025/163 og endring av forskrift om legemidler til dyr
Publisert:
Om Direktoratet for medisinske produkter
Direktoratet for medisinske produkter (DMP) skal sørge for rask og likeverdig tilgang til effektive legemidler og medisinsk utstyr. Vi følger opp sikkerheten og bidrar til riktig bruk av produktene. Videre bidrar vi til forskning og innovasjon. Vi har ansvar for nasjonal forsyningssikkerhet og beredskap for medisinske produkter.