Til hovedinnhold Direktoratet for medisinske produkter Direktoratet for medisinske produkter

Bivirkningsmeldinger for parallellimporterte legemidler

Publisert:

|

Oppdatert:

Endringer

Parallellimportør som mottar meldinger om mistenkte bivirkninger, bør videreformidle meldingene til MT-innehaver for originalpreparatet.

DMP oppfordrer parallellimportører generelt til å følge rapporteringskrav som beskrevet i 

Kontakt oss

Enhet for riktig legemiddelbruk

22 89 77 00

bivirkninger@legemiddelverket.no